RasGRP1阻害剤は、Rasを介した細胞応答に関与する重要なシグナル伝達タンパク質であるRasGRP1の活性を調節する能力を持つ多様な化学物質群を指します。これらの阻害剤は、RasGRP1と直接的に相互作用するわけではありませんが、RasGRP1の活性化と交差するさまざまなシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とする間接的なメカニズムを通じてその効果を発揮します。
カルフォスチンCは、強力なプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤であり、PKC依存性のシグナル伝達経路を調節することで間接的にRasGRP1に影響を与えます。PKCはRasGRP1と相互作用し、その活性と下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えることが知られています。同様に、NSC 23766はRac1阻害剤であり、Rac1を介したシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にRasGRP1に影響を与えます。これらの経路はRasシグナルと交差し、RasGRP1の活性を調節する可能性があります。
CID 1067700はRAC1阻害剤であり、RAC1を介したシグナル伝達経路を調節することで間接的にRasGRP1に影響を与え、RasGRP1の活性と下流の細胞応答に影響を与えます。BAY 61-3606はSykキナーゼ阻害剤であり、Sykを介したシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にRasGRP1に影響を与えます。これらの経路はRasシグナルと交差し、RasGRP1の活性を調節する可能性があります。
AZD 8330はMEK阻害剤であり、Rasシグナルの下流にあるMEK/ERK経路を標的とすることで間接的にRasGRP1に影響を与え、RasGRP1の活性と下流の細胞応答を調節します。マヌマイシンAはRasファルネシルトランスフェラーゼの阻害剤であり、Rasのファルネシル化プロセスを妨害することで間接的にRasGRP1の機能と下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えます。BI-D1870は選択的なRSK阻害剤であり、RSKを介したシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にRasGRP1に影響を与えます。
CID 44216842はRasGRP3阻害剤であり、RasGRPアイソフォームの全体的なバランスとその相互作用に影響を与えることで間接的にRasGRP1に影響を与えます。AZD 5438はCDK1/2阻害剤であり、CDKを介したシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にRasGRP1に影響を与えます。これらの経路はRasシグナルと交差し、RasGRP1の活性を調節する可能性があります。
まとめると、これらの多様なRasGRP1阻害剤は、Rasシグナル伝達経路を研究する研究者にとって貴重なツールを提供し、RasGRP1の活性に影響を与える細胞プロセスの複雑なネットワークに関する洞察を提供します。その間接的な作用メカニズムは、RasGRP1の調節の複雑さとさまざまなシグナル伝達経路との相互接続性を強調しています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
カルフォスチンCは、プロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤です。間接的に、PKC依存性のシグナル伝達経路を調節することで、RasGRP1の活性化と下流効果とが交差する細胞プロセスに影響を与え、RasGRP1に影響を与える可能性があります。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤です。間接的に、PI3K/AKT経路に影響を与えることでRasGRP1に影響を与える可能性があり、それによりRasシグナルと交差するRasGRP1の活性と下流の細胞応答に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Rafキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤です。RasGRP1はRasシグナル伝達経路においてRafの上流に位置するため、ソラフェニブはRafキナーゼ活性および下流のシグナル伝達事象を調節することで間接的にRasGRP1を阻害し、RasGRP1を介した細胞応答に影響を与える可能性があります。 | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
CID 1067700とも呼ばれるこの化合物は、Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1(RAC1)の阻害剤である。RAC1を標的とすることで、CID 1067700は間接的にRAC1媒介のシグナル伝達経路を調節し、RasGRP1の活性と下流の細胞応答に影響を与える可能性がある。 | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 は Syk キナーゼの阻害剤です。RasGRP1 を直接標的とするわけではありませんが、BAY 61-3606 は Syk 媒介性シグナル伝達経路に影響を与えることで間接的に RasGRP1 に影響を及ぼす可能性があり、この経路は Ras シグナルと交差しており、RasGRP1 の活性および下流の細胞応答を調節する可能性があります。 | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
AZD 8330は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の強力かつ選択的な阻害剤です。間接的には、MEK/ERK経路を標的とすることで、Rasシグナルの下流にあるRasGRP1に影響を及ぼし、それによってRasGRP1の活性と下流の細胞応答に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
マヌマイシンAは、Ras farnesyltransferase(Ras ファルネシル転移酵素)の阻害剤です。RasGRP1は活性化に適切なプレニル化を必要とするため、マヌマイシンAはRasのファルネシル化プロセスを阻害することで間接的にRasGRP1に影響を与え、RasGRP1の機能と下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えます。 | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870はリボソームS6キナーゼ(RSK)の選択的阻害剤である。BI-D1870は直接RasGRP1を標的としないが、Rasシグナル伝達と交差するRSK媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にRasGRP1に影響を及ぼし、RasGRP1の活性および下流の細胞応答を調節する可能性がある。 | ||||||
CID-44216842 | 1222513-26-9 | sc-507406 | 5 mg | $285.00 | ||
CID 44216842は、Ras guanine nucleotide-releasing protein 3(RasGRP3)の阻害剤です。RasGRP3を標的とすることで、RasGRPアイソフォームの全体的なバランスとそれらの潜在的なクロストークに影響を与え、間接的にRasGRP1に影響を与え、それによってRasGRP1媒介の細胞応答を調節します。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD 5438 はサイクリン依存性キナーゼ 1(CDK1)およびサイクリン依存性キナーゼ 2(CDK2)の強力な阻害剤である。間接的には、CDK 媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで RasGRP1 に影響を及ぼし、それによって RasGRP1 の活性と下流の細胞応答に影響を及ぼす可能性がある。 |