PRDM10阻害剤
一般的なPRDM10阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、RG 108 CAS 48208-26-0が挙げられるが、これらに限定されない。
PRDM10の化学的阻害剤は、転写調節とクロマチンリモデリングにおけるタンパク質の役割を破壊する様々なメカニズムで作用する可能性がある。例えば、スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、キナーゼを阻害することにより、PRDM10の活性に重要な下流のリン酸化イベントを阻害する可能性がある。これらのリン酸化経路を阻害することにより、スタウロスポリンはPRDM10の機能的活性化を阻害することができる。同様に、アルスターパウロンは細胞周期の進行に重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的とし、転写機構に影響を与えることでPRDM10の活性制御に間接的に関与し、PRDM10が遺伝子発現調節機能を発揮するのを妨げる可能性がある。
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の阻害は、PRDM10の機能を阻害するもう一つの戦略である。トリコスタチンA、エンチノスタット、ボリノスタット、ロミデプシン、パノビノスタット、モセチノスタット、ベリノスタットなどの化合物は、ヒストンのアセチル化レベルを上昇させ、クロマチン構造を変化させる。このようなクロマチン構造の変化は、PRDM10が遺伝子発現を効果的に制御する能力を阻害する可能性がある。同様に、5-アザシチジンやRG108のような化学物質はDNAメチル化酵素（DNMT）を阻害し、DNAのメチル化を低下させる。PRDM10はエピジェネティックマークの認識や配置に関与しているため、このような低メチル化はPRDM10が作用するゲノムコンテクストを破壊し、遺伝子発現に対する制御的影響を阻害する可能性がある。クロマチンを修飾するこれらの特異的な酵素を標的とすることで、これらの阻害剤はPRDM10がその制御機能を効果的に発揮できない環境を作り出し、機能阻害につながる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
複数のプロテインキナーゼを阻害し、転写共調節因子としてのPRDM10の機能活性に不可欠な下流のリン酸化事象を阻害することで、PRDM10の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
細胞周期の進行に関与するサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を阻害する。PRDM10は転写装置と相互作用することが知られているため、CDKの阻害は細胞周期の制御を混乱させ、遺伝子発現制御におけるPRDM10の役割を妨げる可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害する。PRDM10は転写共調節因子であり、HDACはクロマチン構造を調節するため、HDACの阻害はヒストンのアセチル化を増加させ、それによってクロマチンの構造を変化させ、PRDM10がクロマチンにアクセスしたり、クロマチンを修飾したり、遺伝子発現を調節したりする能力を妨げる可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）を阻害し、DNAの低メチル化をもたらす可能性がある。PRDM10は転写調節およびクロマチンリモデリングに関与しているため、DNAのメチル化状態の変化はPRDM10が作用するゲノムコンテクストを崩壊させ、その結果、その機能活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
もう一つのDNMT阻害剤はDNAの低メチル化を引き起こし、PRDM10が認識または配置するエピジェネティックマークを破壊する可能性があり、それによって遺伝子制御における役割を阻害する。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
選択的HDAC阻害剤は、クロマチンの構造と機能の変化をもたらす可能性があります。アセチル化レベルを増加させることにより、エンティノスタットは間接的にPRDM10のクロマチンとの相互作用能力を阻害し、それによって遺伝子発現の調節におけるその役割を阻害する可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
強力なHDAC阻害剤で、PRDM10が遺伝子発現調節機能を発揮するのに必要なクロマチン修飾を破壊することができる。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
もう一つのHDAC阻害剤であるロミデプシンは、クロマチン構造を変化させ、PRDM10とクロマチンとの相互作用を阻害する可能性がある。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
HDAC阻害剤はエピジェネティックな状況を変化させ、クロマチンアクセシビリティと構造の変化によりPRDM10の遺伝子発現制御能力を阻害する可能性がある。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
クロマチン構造を変化させるHDAC阻害剤で、PRDM10がヒストンアセチル化の変化を通して遺伝子発現を調節する能力を阻害する可能性がある。 | ||||||