PRAMEF5阻害剤は、PRAMEファミリー(PRAME:Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family)に属するタンパク質であるPRAMEF5を標的としてその機能を阻害するように設計された化学物質の一種です。 PRAMEF5は、PRAMEファミリーの他のメンバーと同様に、転写機構と相互作用し、増殖、分化、生存などの細胞プロセスを調節することで、遺伝子発現の制御に重要な役割を果たしていると考えられています。PRAMEF5は、まだ十分に特性が解明されているわけではありませんが、転写抑制または活性化に関与し、細胞の恒常性維持、発生、ストレス反応に関与する遺伝子の発現を制御していると考えられています。PRAMEF5を阻害することで、研究者はこれらの制御メカニズムを混乱させることができ、転写制御と細胞動態におけるPRAMEF5の特定の機能を調査する手段を提供します。研究において、PRAMEF5阻害剤は、遺伝子制御の基礎となる分子メカニズムと、細胞の挙動を制御する際にPRAMEF5が果たす役割を研究する上で非常に有益です。PRAMEF5の活性を阻害することで、科学者たちは、このタンパク質によって制御される特定の遺伝子標的の転写に阻害がどのように影響するかを調べることができ、細胞周期の進行、分化、アポトーシスなどの細胞プロセスへの影響に関する洞察が得られる。この阻害により、細胞シグナル伝達経路の下流への影響を調査することができ、PRAMEF5が細胞のアイデンティティの維持と環境刺激への応答の調節にどのように寄与しているかが明らかになる。さらに、PRAMEF5阻害剤は、転写調節に関与する他のタンパク質とPRAMEF5との相互作用に関する洞察をもたらし、遺伝子発現を制御する複雑なネットワークのより深い理解をもたらします。これらの研究を通じて、PRAMEF5阻害剤の使用は、転写調節、PRAMEファミリーの機能、および細胞の恒常性と適応性におけるそれらのより広範な影響に関する我々の知識を深めることになります。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
この薬剤はDNAの低メチル化を引き起こし、潜在的には、転抑制メカニズムを通じて、またはPRAMEF5遺伝子プロモーターのメチル化状態の変化によって直接的に、PRAMEF5の発現をダウンレギュレートする可能性のある腫瘍抑制遺伝子を再活性化し、その結果、転写が減少する。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-デオキシシチジンがDNAに取り込まれると、PRAMEF5遺伝子プロモーターの低メチル化につながり、通常は遺伝子サイレンシングを促進するメチル化CpG結合ドメインタンパク質の結合が妨げられ、その結果、遺伝子の転写活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイルアニリドヒドロキサム酸は、PRAMEF5遺伝子に関連するヒストンの過剰アセチル化を誘導し、クロマチン構造を緩め、転写抑制因子を移動させることで、PRAMEF5 mRNAの合成を減少させます。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、アセチル化ヒストンの蓄積を促進し、クロマチンをより開いた状態にすることで、転写活性化因子がPRAMEF5遺伝子の発現を開始するのを妨げる可能性があります。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、アセチル化ヒストンの増加を引き起こす可能性があり、その結果、遺伝子周辺のクロマチンの状態が変化し、転写装置の組み立てが阻害されることで、PRAMEF5の発現が低下する可能性があります。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275のヒストン脱アセチル化酵素阻害作用は、アセチル化ヒストンの蓄積をもたらし、転写活性化因子の遺伝子プロモーター領域へのアクセスを妨げることで、PRAMEF5の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、バルプロ酸はヒストンアセチル化レベルの上昇につながり、遺伝子転写に必要なクロマチン構造を崩壊させることで、PRAMEF5の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムは、NF-κBの必須補因子である銅をキレートし、NF-κBを介した遺伝子の転写活性化を減弱させることによって、PRAMEF5の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
このMEK阻害剤は、ERK経路を抑制し、PRAMEF5の発現に必須な転写因子のリン酸化を低下させ、mRNAレベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kを標的とし阻害することで、LY 294002はAKTシグナル伝達経路をダウンレギュレートし、転写因子の抑制につながり、結果としてPRAMEF5遺伝子の発現が減少する可能性があります。 |