Date published: 2025-9-7

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PI 3-kinase p110 delta阻害剤

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いPI 3-キナーゼp110デルタ阻害剤を提供しています。PI 3-キナーゼp110デルタ阻害剤は、免疫細胞機能、成長、生存、代謝などの細胞プロセスにおけるホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)のp110デルタ触媒サブユニットの特異的な役割を研究するために不可欠なツールである。これらの阻害剤はp110デルタを選択的に標的とするため、研究者はこのアイソフォームが介在するシグナル伝達経路を解明し、PI3Kファミリーの中でのユニークな貢献を理解することができる。科学的研究において、PI3キナーゼp110デルタ阻害剤は、特にp110デルタが極めて重要な役割を果たしているB細胞、T細胞、白血球のような免疫細胞におけるPI3Kシグナル伝達の分子メカニズムを探るために使用される。研究者はこれらの阻害剤を用いて、外部刺激に対する細胞応答に重要なAKT、mTOR、FOXOなどのシグナル伝達分子に対する下流の影響を研究している。さらに、これらの阻害剤は、細胞遊走、接着、サイトカイン産生などのプロセスにおけるp110デルタの役割を説明するのに役立つ。PI3キナーゼp110デルタ阻害剤を用いることで、科学者は免疫応答や他の細胞機能を制御する制御ネットワークを調べるための詳細なモデルを作成することができる。この研究は、細胞がどのようにして恒常性を維持し、環境の変化に適応しているのかを理解するために不可欠である。さらに、PI 3-キナーゼp110デルタ阻害剤は、PI3Kアイソフォームの多様な役割に焦点を当てた研究において有用であり、研究環境における細胞経路を調節するための標的としての特異的な貢献や可能性についての洞察を提供する。製品名をクリックすると、PI 3-キナーゼ p110δ阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002はPI 3-キナーゼのp110デルタアイソフォームを標的とする選択的阻害剤であり、脂質シグナル伝達経路を調節するユニークな能力で知られている。特定の疎水性ポケットを介して酵素と相互作用し、アミノ酸残基と重要な水素結合を形成して酵素のコンフォメーションを変化させる。この化合物は、非競合的阻害パターンを特徴とする特異な速度論的挙動を示し、細胞内シグナル伝達と代謝調節のダイナミクスに関する知見を提供する。

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

BEZ235は、PI3KとmTORの強力な二重阻害剤であり、p110デルタアイソフォームとの相互作用によるユニークな作用機序を示す。ATP結合部位に選択的に結合し、酵素活性を阻害する構造変化を引き起こす。この化合物は特定の脂質基質に対して特異的な親和性を示し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。その速度論的プロフィールは、混合阻害パターンを示し、細胞の成長と生存のメカニズムに微妙な理解を与える。

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

PI-103は、PI3-キナーゼのp110デルタアイソフォームを標的とする選択的阻害剤であり、脂質シグナル伝達経路を調節する能力を特徴とする。酵素の活性部位と特異的に相互作用し、基質結合動態を変化させる。この化合物はユニークな反応速度を示し、細胞応答を微調整する競合的阻害を示す。その独特な分子相互作用は、様々な細胞プロセスの制御に寄与し、シグナル伝達カスケードにおけるその役割を際立たせている。

IC-87114

371242-69-2sc-364509
sc-364509A
5 mg
50 mg
$140.00
$1060.00
1
(1)

IC-87114は、PI3-キナーゼのp110 deltaアイソフォームに対する高選択的阻害剤であり、脂質代謝とシグナル伝達経路を妨害するユニークな能力で知られています。この化合物は酵素の活性部位に高親和性で結合し、基質への接近性を左右する構造変化に影響を与えます。この化合物は、非競合阻害を示す独特な速度論的プロフィールを示し、下流のシグナル伝達カスケードと細胞機能を変化させます。その特異的な分子相互作用は、細胞応答の調節に重要な役割を果たします。

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
$56.00
$169.00
8
(1)

PP242は、PI3-キナーゼのp110デルタアイソフォームの強力な阻害剤であり、酵素を選択的に標的とし、その活性を調節する能力を持つことが特徴である。酵素の制御ドメインと特異的に相互作用し、主要基質のリン酸化状態を変化させる。この化合物はユニークな作用機序を示し、特異的な結合動態とアロステリック効果によって細胞のシグナル伝達経路と代謝プロセスに影響を与え、最終的に細胞の挙動を再構築する。

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

CAL-101は、PI3-キナーゼのp110デルタアイソフォームの選択的阻害剤であり、脂質キナーゼ活性を阻害するユニークな能力で知られている。CAL-101は酵素の活性部位と相互作用し、ホスファチジルイノシトール3,4,5-三リン酸レベルを低下させる。この調節は、下流のシグナル伝達カスケード、特に免疫細胞機能に関与するシグナル伝達カスケードに影響を及ぼす。その明確な結合親和性と速度論的プロフィールは、細胞反応の正確な制御を可能にし、様々な生物学的プロセスに影響を与える。

BKM120

944396-07-0sc-364437
sc-364437A
sc-364437B
sc-364437C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$173.00
$230.00
$275.00
$332.00
9
(0)

BKM120は、PI3キナーゼのp110デルタアイソフォームを標的とする選択的阻害剤であり、酵素のコンフォメーションを変化させるユニークな結合動態を特徴とする。この化合物はイノシトール脂質のリン酸化を効果的に調節し、主要なシグナル伝達経路に影響を与える。酵素との相互作用により反応速度が変化し、細胞代謝や成長制御に変化をもたらす。BKM120のp110デルタに対する特異性は、細胞シグナル伝達ネットワークの微調整におけるその役割を強調している。

GDC-0941

957054-30-7sc-364498
sc-364498A
5 mg
10 mg
$184.00
$195.00
2
(1)

GDC-0941は、PI3-キナーゼのp110デルタアイソフォームの選択的阻害剤であり、ユニークな分子間相互作用によって酵素の活性部位を破壊する能力によって区別される。この化合物はホスホイノシチドのリン酸化カスケードに影響を与え、それによって下流のシグナル伝達経路を調節する。その速度論的プロフィールは、細胞反応と代謝プロセスの微妙な変化を促進する、独特の作用機序を明らかにし、細胞シグナル伝達調節におけるp110デルタに対する特異性を強調している。

GSK2126458

1086062-66-9sc-364503
sc-364503A
2 mg
10 mg
$260.00
$1029.00
(0)

GSK2126458は、PI3キナーゼのp110デルタアイソフォームを標的とする高選択的阻害剤であり、酵素のコンフォメーションを変化させるユニークな結合親和性が特徴である。この化合物は、ホスファチジルイノシトールリン酸の産生を調節することによって脂質代謝を効果的に阻害し、細胞内シグナル伝達の動態に明確な変化をもたらす。酵素の制御ドメインとの相互作用は、免疫応答や細胞増殖経路の微調整における酵素の役割を際立たせる。

GDC-0980

1032754-93-0sc-364499
sc-364499A
5 mg
50 mg
$347.00
$1428.00
(0)

GDC-0980は、PI3-キナーゼのp110デルタアイソフォームの強力な阻害剤であり、特異的な分子間相互作用によって酵素の活性部位を破壊する能力によって区別される。この化合物はユニークな動態を示し、下流の標的のリン酸化に影響を与え、代謝経路を変化させる。その選択的結合プロフィールは、細胞プロセスの正確な調節を可能にし、様々な細胞状況におけるシグナル伝達や代謝調節に影響を与える。