CAL-101 の分子構造、CAS番号: 870281-82-6
CAL-101 (CAS 870281-82-6)
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別名:
Idelalisib; GS-1101
アプリケーション:
CAL-101は強力なPI3K p110δ阻害剤である
CAS 番号:
870281-82-6
純度:
≥98%
分子量:
415.42
分子式:
C22H18FN7O
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CAL‐101は,様々な研究分野,特にシグナル伝達経路の研究に利用される化合物である。PI 3 K/Aktシグナル伝達経路の重要な構成要素であるホスホイノシチド3キナーゼp 110δ (PI 3 Kδ) の阻害剤として作用する。CAL-101に関する研究は、主に細胞増殖、増殖、生存などの細胞機能の調節におけるPI 3 Kδの役割を理解することに焦点を当てている。研究はまた、CAL-101が免疫細胞機能およびシグナル伝達にどのように影響するかを探求し、免疫応答の調節に関する洞察を提供する。さらに、この化合物は、様々な細胞型に対するPI 3 Kδ阻害の結果と、この阻害に応答して活性化される可能性のある代償機構を研究するための細胞生物学および分子生物学の研究において興味深い。
CAL-101 (CAS 870281-82-6) 参考文献
- ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ-Δ阻害剤CAL-101は, 内在性および外在性の細胞生存シグナルに拮抗することにより, 慢性リンパ性白血病において有望な前臨床活性を示した。 | Herman, SE., et al. 2010. Blood. 116: 2078-88. PMID: 20522708
- B細胞悪性腫瘍の治療薬であるp110δ選択的ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ阻害剤CAL-101は, PI3Kシグナル伝達と細胞生存能を阻害する。 | Lannutti, BJ., et al. 2011. Blood. 117: 591-4. PMID: 20959606
- ホスホイノシチド3'-キナーゼデルタ阻害剤CAL-101は, 慢性リンパ性白血病におけるB細胞受容体シグナル伝達とケモカインネットワークを阻害する。 | Hoellenriegel, J., et al. 2011. Blood. 118: 3603-12. PMID: 21803855
- PI3KΔ阻害剤GS-1101（CAL-101）は, ホジキンリンパ腫の細胞モデルにおいて, 経路シグナル伝達を抑制し, アポトーシスを誘導し, 微小環境からのシグナルに打ち勝つ。 | Meadows, SA., et al. 2012. Blood. 119: 1897-900. PMID: 22210877
- 濾胞Tヘルパー細胞のリクルートは, バイスタンダーB細胞とICOSによる運動性に支配されている。 | Xu, H., et al. 2013. Nature. 496: 523-7. PMID: 23619696
- 急性骨髄性白血病細胞におけるリボソームRNA合成と細胞増殖に対するPI3Kδ阻害剤CAL-101の効果。 | Nguyen, LX., et al. 2014. Blood Cancer J. 4: e228. PMID: 25014775
- マントル細胞リンパ腫において, PI3K阻害による細胞周期の再プログラミングが, 縦断的機能ゲノミクスによって明らかになった再発特異的C481S BTK変異を上書きする。 | Chiron, D., et al. 2014. Cancer Discov. 4: 1022-35. PMID: 25082755
- [PI3Kδ阻害剤CAL-101の骨髄腫細胞株に対する効果と他の新薬との相乗効果の予備的検討］。 | Zhang, Q., et al. 2014. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 35: 926-30. PMID: 25339332
- エンドフィリンは, クラスリン非依存性のエンドサイトーシス経路をマークし, 制御している。 | Boucrot, E., et al. 2015. Nature. 517: 460-5. PMID: 25517094
- PI3kαとSTAT1の相互作用がヒト間葉系幹細胞の免疫極性を制御する。 | Mounayar, M., et al. 2015. Stem Cells. 33: 1892-901. PMID: 25753288
- CAL-101とセレコキシブの併用は, MAPK誘導性ERストレスを介してEBV形質転換B細胞のアポトーシスを増強する。 | Park, GB., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 2699-708. PMID: 25964548
- [ホスホイノスチチド-3'-キナーゼデルタ阻害剤CAL-101とボルテゾミブの併用による外套リンパ腫細胞への影響とその関連機序の探索］。 | Qu, F., et al. 2015. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 37: 412-7. PMID: 26463142
- PI3K阻害剤CAL-101とボルテゾミブのマントル細胞リンパ腫増殖に対する相乗的抑制効果。 | Qu, FL., et al. 2015. Cancer Biol Med. 12: 401-8. PMID: 26779377
- CAL-101を用いたPI3K-δ阻害は, アポトーシス効果を発揮し, 前B-急性リンパ芽球性白血病細胞におけるドキソルビシン誘発細胞死を増加させる。 | Safaroghli-Azar, A., et al. 2017. Anticancer Drugs. 28: 436-445. PMID: 28125433
- PI3K阻害剤BYL-719とCAL-101の併用療法はヒト横紋筋肉腫細胞において有望な抗増殖戦略である。 | Piazzi, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566091
の阻害剤である：
2900062L11Rik, 4930558K02Rik, 9330159F19Rik, ACAP2, AIDA, B Cell Marker, B lymphocytes, Bcl-11b, C1orf150, C230096C10Rik, CD32-C, CD79A, Clm3, CMTM7, DLD, DXBay18, DYNC2LI1, F8A2, FAM75C1, FcRH3, Gight chain, Gm9839, group IIE sPLA2, Hairy Cell Leukemia Marker, IBtk, Ig κ, Ig λ chain, IgD, IgD Chain, IgG light chain, IgH, IgH-VJ558, Igk-C, IgM, Lambda 5, LAT2, LAX1, LST1, Mig12, MLSN1, MS4A4A, MUM1, Olfr55, Olfr550, Olfr554, Olfr555, Olfr556, Olfr557, Olfr594, Olr1124, Olr1204, Olr1206, Olr1218, Olr1404, Olr1562, Olr157, Olr184, Olr309, Olr530, Olr592, Olr608, Olr707, Olr728, Olr749, Olr920, p13, Paired Box (PAX), Pax-5, Pellino 1, Pellino 2, PI 3-kinase, PI 3-kinase C2α, PI 3-kinase C2β, PI 3-kinase p100, PI 3-kinase p101, PI 3-kinase p110, PI 3-kinase p110 delta, PI 3-kinase p55γ, PI 3-kinase p85γ, PI 3-kinase p85110, PI 4-kinase II β, PIDD, PILR-β, Pinch-2, PIP2, PIP5KIII, PIPK II β, RASSF10, ROPN1, Shank 3, Siglec-G, SLA2, SNX31, STC2, SUR-5, TAPP1, TMEM55B, TPIP, TRIL, VpreB, VpreB1, YadA, ZNF728.のアクティベーター：
BCAP, Bcr, C030039L03Rik, CD77 synthase (A4GALT), EDRF1, MHC class IIβ, RSAD2, SHIP-1, Tec.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CAL-101, 10 mg | sc-364453 | 10 mg | $189.00 |