神経伝達物質(Neu)阻害剤は、神経伝達(神経系におけるニューロン間の信号伝達を促進する重要なプロセス)の制御に複雑に関与する重要な化学物質群です。この阻害剤群は、シナプス(神経細胞を結ぶ微細な隙間)間の信号伝達を担う化学伝達物質である特定の神経伝達物質のレベルと活性を調節する上で重要な役割を果たします。Neu阻害剤は、異なる神経伝達物質システムを標的にすることで、神経信号の伝達に影響を与え、神経細胞間のコミュニケーションに変化をもたらし、最終的には脳機能全体に影響を与えます。この化学分類では多様性が最も重要であり、各Neu阻害剤は、異なる神経伝達物質システムに対する選択性に加えて、独自の化学構造と作用機序を備えています。この多様性により、神経伝達を正確に操作することが可能となり、神経生物学的なプロセスを解析し、複雑な神経回路を精査し、数多くの神経学的状態の根底にある複雑なメカニズムを解明するためのさまざまなツールが提供されます。
神経伝達調節因子としてのニューロインヒビターの多用途性は、神経科学の研究における貴重な手段としての地位を確立しています。特定の神経伝達物質システムに選択的に介入する能力により、神経科学の研究者は、他に類を見ない精度で神経系の複雑性を解明する手段を得ることができます。これらの化合物を通じて、科学者は神経細胞のシグナル伝達の基本的な仕組みや、認知および行動機能を調整する神経伝達物質の複雑な相互作用についての洞察を得ることができます。神経系の研究が進むにつれ、研究者はNeu Inhibitorsの特性を絶え間なく改良し、新たな洞察を発見し、私たちの理解の限界を押し広げています。この継続的な探究は神経生物学の複雑性を解明するだけでなく、将来の応用にも期待が持たれています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490はヤヌスキナーゼ(JAK)シグナル伝達経路の選択的阻害剤であり、特にJAK2を標的とする。そのユニークな構造は、ATP結合部位への競合的結合を可能にし、下流のシグナル伝達分子のリン酸化を妨害する。この妨害は転写因子の活性化を変化させ、遺伝子発現の変化をもたらす。さらに、AG-490はサイトカインに対する細胞応答を調節する特異的な能力を示し、様々なシグナル伝達カスケードや細胞挙動に影響を与える。 | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)であるフルオキセチンは、セロトニン神経伝達系に直接作用する。シナプス間隙におけるセロトニンの再取り込みを阻害することで、フルオキセチンはセロトニンレベルを増加させ、神経細胞のシグナル伝達を調節し、気分や感情に影響を与える。 | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
ラパチニブ・ジトシラートは、上皮成長因子受容体(EGFR)とヒト上皮成長因子受容体2(HER2)を標的とする選択的チロシンキナーゼ阻害剤です。その独特な分子構造により、これらの受容体のATP結合部位との強い相互作用が促進され、それらの活性化を効果的に阻害します。この阻害により、下流のシグナル伝達経路が変化し、細胞増殖と生存のメカニズムに影響を与えます。この化合物の独特な動態プロファイルにより、受容体の占有が持続し、細胞シグナル伝達の動態に対する調節効果が強化されます。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、特定のプロテインキナーゼと安定した複合体を形成し、その立体構造に影響を与えるという特徴があります。そのユニークな結合親和性は、細胞経路内のリン酸化動態を変化させ、シグナル伝達を調節します。この化合物は脂質膜と独特な相互作用を示し、膜の流動性や受容体の局在に影響を与える可能性があります。さらに、その動態挙動は標的部位との相互作用が長時間持続することを示唆しており、細胞プロセスに対する調節作用を強化します。 | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
AZD8931は、特定の受容体チロシンキナーゼを選択的に阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを変化させることで注目されている。そのユニークな分子構造は、ATP結合部位との特異的な相互作用を可能にし、競合的阻害をもたらす。この化合物は、溶解性と浸透性の点で独特なプロフィールを示し、生物学的システム内での分布に影響を与える。さらに、その反応速度論は、作用の迅速な発現を示し、細胞応答を調節する効果に寄与している。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
ガバペンチンは、電位依存性カルシウムチャネルのα2δサブユニットに結合することで、神経伝達を間接的に調節する。この結合により、神経細胞へのカルシウムイオンの流入が減少し、神経伝達物質の放出が減少する。ガバペンチンは特定の神経伝達物質を直接標的とするわけではないが、カルシウムチャネルに対する作用により神経細胞の全体的な興奮性に影響を与え、シグナル伝達に影響を与える。 | ||||||
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647は、特定のシグナル伝達経路、特に受容体チロシンキナーゼが関与する経路を標的として選択的に阻害する能力が特徴です。その独特な分子構造により、主要なタンパク質ドメインと正確に相互作用し、正常な細胞間コミュニケーションを妨害します。この化合物は、溶解度の向上など、生物学的利用能に影響を与える明確な物理化学的特性を示します。さらに、その反応速度論は、標的タンパク質と迅速に結合する好ましいプロファイルを示唆しており、下流への影響が期待されます。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
リルゾールはグルタミン酸放出を阻害し、シナプス後部グルタミン酸受容体を調節することでグルタミン酸神経伝達に影響を与えます。興奮性神経伝達を減少させる能力により、リルゾールは間接的に神経細胞の伝達に影響を与えることができます。この化合物はグルタミン酸興奮毒性に関連する神経疾患の観点から特に注目されており、特定の神経伝達システムを標的とするニューインヒビターの潜在的可能性を示しています。 | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
ネラチニブは、HER2受容体を強力に阻害することで特徴づけられ、タンパク質構造内のコンフォーメーションの動態を変化させる独特な結合親和性を示します。この化合物は、受容体の不活性型を安定化させる特定の分子相互作用に関与し、下流のシグナル伝達カスケードを効果的に遮断します。その動態プロファイルは作用時間の延長を示し、細胞応答の持続的な調節を可能にします。この化合物の溶解特性は、生体システム内での相互作用の可能性をさらに高めます。 | ||||||
HDS 029 | 881001-19-0 | sc-203995 | 1 mg | $112.00 | 1 | |
HDS 029は酸ハライドとして顕著な反応性を示し、求核的アシル置換により安定なアシル誘導体を形成する能力が特徴です。この化合物は選択的な求電子攻撃に対する独特な傾向を示し、さまざまな求核剤による迅速なエステル化およびアミド形成を促進します。その独特な立体および電子特性は反応速度論に影響を与え、変換率の向上につながります。さらに、HDS 029は有機溶媒に可溶であるため、化学反応中の効率的な相間移動を促進し、合成経路におけるその有用性を最大限に引き出します。 |