Fluoxetine hydrochloride の分子構造、CAS番号: 56296-78-7
Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7)
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別名:
Fluoxetine hydrochloride is also known as LY110140.
アプリケーション:
Fluoxetine hydrochlorideは選択的セロトニン再取り込み阻害薬であり、予測不可能な慢性的軽度ストレスにより誘発される抑うつ様行動を逆転させる。
CAS 番号:
56296-78-7
純度:
≥98%
分子量:
345.79
分子式:
C17H18F3NO•HCl
補足情報:
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フルオキセチンはST (5‐ヒドロキシトリプタミン/セロトニン/5‐HT再取り込み) 阻害薬である。これはラセミ混合物であり,ラット大脳皮質のシナプトソーム標本における5‐HT取り込みを阻害することが報告されているRおよびSエナンチオマーの両方である。さらに,フルオキセチンは再取り込み阻害の結果としてラット脳のいくつかの領域で5‐HTの細胞外レベルを増加させることも知られている。この5-HTの利用可能性の増加は、5-HTの合成およびターンオーバーの減少につながると報告されている。
Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7) 参考文献
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- 最初の選択的セロトニン取り込み阻害薬であり抗うつ薬であるプロザック（フルオキセチン, リリー110140）：最初の発表から20年。 | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
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- フルオキセチンは, 海馬錐体細胞のCA3領域ではなくCA1領域において, 5-ヒドロキシトリプタミン1Aおよびγ-アミノ酪酸B受容体を介した過分極を選択的に変化させる。 | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- 抗うつ薬およびその代謝物の神経伝達物質受容体および輸送体結合プロファイル。 | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
- 乳糖とフルオキセチン塩酸塩（第二級アミン）のメイラード反応。 | Wirth, DD., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 31-9. PMID: 9452965
- ヒトモノアミントランスポーターにおける抗うつ薬および関連化合物の薬理学的プロファイル。 | Tatsumi, M., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 340: 249-58. PMID: 9537821
の阻害剤である：
C20orf95, C6orf100, CYP2C19, CYP2F1, CYP4X1, Neu, SLC6A (solute carrier family 6), ST, TREK-2.のアクティベーター：
GAD-67, IMPA3, Neuropeptide S, Paralemmin, PLP-J, PSD-95.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fluoxetine hydrochloride, 50 mg | sc-201125 | 50 mg | $75.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 250 mg | sc-201125A | 250 mg | $209.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 1 g | sc-201125B | 1 g | $399.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 5 g | sc-201125C | 5 g | $849.00 |