Gabapentin の分子構造、CAS番号: 60142-96-3
Gabapentin (CAS 60142-96-3)
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別名:
Gabapentin is also known as 1-(aminomethyl)-cyclohexaneacetic acid.
アプリケーション:
GabapentinはGABAに構造的に類似した化合物で、電位感受性Ca2+チャネルに結合する
CAS 番号:
60142-96-3
純度:
≥98%
分子量:
171.20
分子式:
C9H17NO2
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神経伝達物質γ‐アミノ酪酸 (GABA) の構造類似体であるガバペンチンは,そのユニークな作用機序により研究の対象となっている化合物である。他のGABA類似体とは異なり、ガバペンチンはGABA受容体に直接作用しない。代わりに、電位依存性カルシウムチャネルのα-2-δサブユニットに高親和性で結合する。研究現場では、ガバペンチンが典型的なGABA作動性作用なしに神経活動を調節する能力は、神経興奮性とシナプス伝達のin vivo病態生理を研究する科学者にとってユニークなツールとなる。カルシウムチャネルに対する作用。この化合物は,種々の神経学的機構,特に異常興奮性シグナル伝達を含む機構の基礎を理解することを目的とした実験モデルに有用である。
Gabapentin (CAS 60142-96-3) 参考文献
- ルテニウムレッドによる[(3)H]ガバペンチン結合のアロステリック調節。 | Taylor, MT. and Bonhaus, DW. 2000. Neuropharmacology. 39: 1267-73. PMID: 10760368
- ガバペンチンはラット後角のグルタミン酸作動性興奮性神経伝達に影響を及ぼす。 | Shimoyama, M., et al. 2000. Pain. 85: 405-414. PMID: 10781913
- ガバペンチンの作用機序に関するマイクロダイアリシス研究。 | Timmerman, W., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 398: 53-7. PMID: 10856447
- ガバペンチンによる神経細胞のCa(2+)流入抑制とそれに続くラット大脳新皮質スライスからの神経伝達物質放出の減少。 | Fink, K., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 900-6. PMID: 10864898
- 神経障害性がん疼痛に対するガバペンチン：ガバペンチンがん疼痛研究グループによるランダム化比較試験。 | Caraceni, A., et al. 2004. J Clin Oncol. 22: 2909-17. PMID: 15254060
- α2δリガンドの作用機序：電位感受性カルシウムチャネル（VSCC）モジュレーター。 | Stahl, SM. 2004. J Clin Psychiatry. 65: 1033-4. PMID: 15323585
- 複雑性局所疼痛症候群1型におけるガバペンチンのランダム化比較試験［ISRCTN84121379］。 | van de Vusse, AC., et al. 2004. BMC Neurol. 4: 13. PMID: 15453912
- 痛みを伴うHIV関連感覚神経障害に対するガバペンチンのプラセボ対照試験。 | Hahn, K., et al. 2004. J Neurol. 251: 1260-6. PMID: 15503108
- α2δ蛋白質を標的とするプレガバリンとガバペンチンの新規シクロプロピルβ-アミノ酸類似体。 | Schwarz, JB., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3026-35. PMID: 15828841
- ガバペンチン。その薬理学的特性とてんかんにおける臨床的可能性のレビュー。 | Goa, KL. and Sorkin, EM. 1993. Drugs. 46: 409-427. PMID: 7693432
- 新規抗てんかん薬の作用機序：合理的デザインとセレンディピティな発見。 | Upton, N. 1994. Trends Pharmacol Sci. 15: 456-63. PMID: 7886818
- 新規抗けいれん薬であるガバペンチン（ニューロンチン）は, カルシウムチャネルのα2δサブユニットに結合する。 | Gee, NS., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 5768-76. PMID: 8621444
- 脊髄におけるGABAとその受容体。 | Malcangio, M. and Bowery, NG. 1996. Trends Pharmacol Sci. 17: 457-62. PMID: 9014500
- ガバペンチン（ニューロンチン）とS-(+)-3-イソブチルギャバは新規の選択的鎮痛薬である。 | Field, MJ., et al. 1997. Br J Pharmacol. 121: 1513-22. PMID: 9283683
- ガバペンチン薬理学のメカニズム仮説の要約。 | Taylor, CP., et al. 1998. Epilepsy Res. 29: 233-49. PMID: 9551785
- ガバペンチンはDBA/2マウスにおいてある種の抗けいれん薬の抗けいれん活性を増強する。 | De Sarro, G., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 349: 179-85. PMID: 9671096
の阻害剤である：
AARD, ALAS-H, AZ2, BCKDE1A, BCKDHB, C230078M14Rik, CaBP4, Cacna2d1, Cacna2d3, Calcium Channel Protein, CAT-3, ERICH1, FAM194B, GADL1, GLUD1, GLUD2, GluR-δ1, GPx-8, HCN1, HCN4, IGSF9, L-type Ca++ α1S, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, LGI2, LRFN5, mGluR-6, MrgB4, MRGF, Myozenin (MYOZ), N-type Ca CP α1B, N-type calcium channel α1B, NCKX3, Neu, Neuritin, Olfr427, Olfr822, Olfr823, Olfr855, Olfr857, Olfr859, Olr192, Olr211, Olr255, Olr806, ORNT1, P/Q-type Ca++ CP α1A, parvalbumin α, PCP-2, PNKD, Raftlin, Rit2, ROG, RTP4, SAPAP2, SEZ6L2, SHISA4, SLC7A12, SLITRK5, SNAT1, Spatacsin, SV2C, Synaptotagmin III, Synaptotagmin IV, Synaptotagmin VII, Unc18-1, Unc79, Y+LAT1.のアクティベーター：
ABAT, Acnat1, BAT2, BBOX1, BC014805, CRMP-4, DREAM, Flipt1, GABAB R1, GluR-δ2, GlyR α4, Grid2ip, HEM1, KCNH8, KCNT2, KCTD3, KCTD4, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β3, Leu-enkephalin, LGI1, MrgA3, Mrgprh, parvalbumin β, PICK1, PNMAL1, PRODH2, Rim4, SLC7A6, SLITRK1, SLITRK3, SRPX2, SV2A, T-type Ca++ CP α1G, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1I, TMEM14C, VILIP-2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Gabapentin, 20 mg | sc-201481 | 20 mg | $52.00 | |||
Gabapentin, 100 mg | sc-201481A | 100 mg | $92.00 | |||
Gabapentin, 1 g | sc-201481B | 1 g | $132.00 |