LPLUNC4は、PLUNC(口蓋・肺・鼻上皮癌関連)タンパク質ファミリーに属し、気道の自然防御機構において極めて重要な役割を果たしている。このタンパク質群は、鼻、口腔、肺の上皮で主に分泌され、病原体と相互作用することによって粘膜免疫に貢献し、粘膜分泌物の粘性と表面特性に影響を与え、おそらく直接的な抗菌活性を示す。LPLUNC4の機能は、気道環境の平衡維持に極めて重要であり、常に粘膜バリアに挑戦してくる様々な病原体に対する非特異的防御を提供している。LPLUNC4が阻害されると、粘膜の防御機能が低下し、呼吸器が感染症にかかりやすくなり、病気を引き起こす病原体が定着しやすくなる可能性がある。
LPLUNC4の阻害の根底にあるメカニズムは多面的であり、タンパク質の機能を阻害する直接的な相互作用か、その発現や分泌を減少させる間接的な経路が関与している。このような阻害は、LPLUNC4を切断するか、あるいは修飾して不活性化する、病原体由来の特異的酵素の作用によって媒介される可能性がある。あるいは、ある種の病原体は、LPLUNC4の転写制御を妨害する回避戦略をとり、タンパク質レベルの低下につながるかもしれない。さらに、慢性炎症や有害物質への暴露によって誘発されるような呼吸器の微小環境の変化は、LPLUNC4の発現や安定性に悪影響を及ぼす可能性がある。LPLUNC4を阻害する条件や因子を理解することは、宿主と病原体の相互作用や粘膜免疫の維持の複雑な動態を解明する上で不可欠である。このような阻害メカニズムを解明することは、粘膜防御を強化し、呼吸器感染症のリスクを軽減する戦略を開発するための貴重な情報を提供する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、BCR-ABLキナーゼを選択的に標的とするチロシンキナーゼ阻害剤で、その活性を阻害し、慢性骨髄性白血病(CML)のがん細胞の増殖を止める。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)阻害剤で、EGFRのチロシンキナーゼ活性を阻害することにより、EGFR変異肺癌における細胞の増殖と分裂を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、腫瘍の血管新生や細胞増殖に重要な役割を果たすRAFキナーゼやVEGFRなど複数のキナーゼを阻害するため、さまざまながんに有効である。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
ベムラフェニブはBRAFキナーゼの選択的阻害剤で、特にV600E変異BRAFを標的とし、メラノーマ細胞のMAPキナーゼシグナル伝達経路を抑制する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブはポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤であり、BRCA遺伝子変異を有する癌細胞におけるDNA修復を阻害し、ゲノムの不安定化と細胞死を引き起こす。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤で、B細胞におけるBTKシグナル伝達を阻害し、CLLやMCLのようなB細胞悪性腫瘍に有効である。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
CH5424802は、ALKキナーゼを標的とすることで、発がん性シグナル伝達を阻害し、ALK陽性非小細胞肺がん(NSCLC)と闘うためにデザインされたALK阻害剤である。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
ルカパリブもがん細胞のDNA修復プロセスを阻害するPARP阻害剤で、特にBRCA遺伝子変異を有する卵巣がんに有効である。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
エンザルタミドは強力なアンドロゲン受容体阻害薬として作用し、前立腺癌細胞のアンドロゲン情報伝達経路を破壊し、その増殖を抑制する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199は選択的B細胞リンパ腫-2(BCL-2)阻害剤で、BCL-2タンパク質の抗アポトーシス作用を阻害することにより、B細胞悪性腫瘍のアポトーシスを促進する。 | ||||||