KIAA0701阻害剤は、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすタンパク質であるKIAA0701の活性を調節するように設計された化学化合物の一種です。 KIAA0701は、DNA損傷修復、転写調節、クロマチンリモデリングに関与しています。 KIAA0701の活性を阻害することで、これらの阻害剤は遺伝子発現とDNA修復経路のダイナミクスを変化させ、細胞増殖と分化に影響を与える可能性があります。構造的には、KIAA0701阻害剤は多くの場合、タンパク質の活性ドメインまたは結合ドメインに対する高い親和性を特徴とし、その作用は特異的です。これらの化合物は、KIAA0701と他のタンパク質またはDNAとの相互作用を妨害するメカニズムを採用することが多く、分子レベルでのタンパク質の機能変化につながります。KIAA0701阻害剤は、ストレスやゲノム不安定性に対する細胞応答を調節する能力があるため、注目されています。KIAA0701の特定の領域を標的にすることで、ゲノムの完全性の維持に関与する特定の経路の活性化を防ぐことができます。この阻害により、特に損傷シグナルに対する遺伝子発現の制御に影響が及びます。さらに、KIAA0701阻害剤の研究では、選択性を最適化し、非標的効果を最小限に抑えることに重点が置かれており、その活性が意図したタンパク質経路に限定されるようにしています。これらの阻害剤は、さまざまな化学プロセスを通じて合成することができ、現在進行中の研究では、化学構造の修飾が効力や特異性を高める仕組みをよりよく理解するために、構造活性相関の研究がしばしば行われています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
UHRF1BP1Lのリン酸化に関与するサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害し、その活性を低下させる。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
UHRF1BP1Lの細胞周期とリン酸化状態を制御するCDKを標的とし、その機能阻害をもたらす。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
CDKを選択的に阻害するため、UHRF1BP1Lのリン酸化依存性機能が低下する。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
UHRF1BP1Lのリン酸化とそれに続く活性化を阻止するCDK阻害剤である。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
UHRF1BP1Lの機能に必要なリン酸化サイクルを阻害する強力なCDK阻害剤である。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
アデノシンキナーゼを阻害し、間接的にUHRF1BP1L活性に影響を及ぼすリン酸化レベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
P38 MAPキナーゼ阻害剤で、ストレス応答シグナル伝達経路を変化させることにより、UHRF1BP1L活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
ストレス経路の阻害を通じてUHRF1BP1Lのリン酸化を減少させることができるもう一つのp38 MAPキナーゼ阻害剤である。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
UHRF1BP1Lをリン酸化し、それによって制御する可能性のあるシグナル伝達経路に関与するJNKを阻害する。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
このp38 MAPK阻害剤は、MAPK経路を変化させることにより、UHRF1BP1Lのリン酸化と活性を低下させる可能性がある。 | ||||||