5-Iodotubercidin の分子構造、CAS番号: 24386-93-4
5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4)
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別名:
5-Iodo-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4- amine
アプリケーション:
5-IodotubercidinはERK 2、PKA、ADKに対して強力かつ競合的な阻害剤である
CAS 番号:
24386-93-4
純度:
≥98%
分子量:
392.15
分子式:
C11H13IN4O4
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5-ヨードツベルシジンは、5-ITuまたは5-ヨード-7-[(1 R, 2 R, 3 R, 4 S) -3, 4-ジヒドロキシ-2- (ヒドロキシメチル) シクロペンチル]-7 H-ピロロ[2、3-d]ピリミジン-4-アミンとしても知られる化合物であり、アデノシンの代謝に関与する酵素であるアデノシンキナーゼの選択的阻害剤である。研究者らは5-ヨードツベルシジンを利用して、様々な生物学的プロセスにおけるアデノシンキナーゼとアデノシンシグナル伝達経路の役割を研究している。この化合物は,アデノシンキナーゼを阻害することにより,多様な生理学的および病理学的プロセスに関与する重要な内因性シグナル伝達分子であるアデノシンのレベルを調節することができる。
5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4) 参考文献
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- アセチル-CoAカルボキシラーゼ阻害を介した肝脂肪酸代謝に対する5-ヨードツベルシジンの効果。 | García-Villafranca, J. and Castro, J. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 1997-2000. PMID: 12093476
- 5-Iodotubercidinが抗がん作用のある遺伝毒性薬物であることを同定した。 | Zhang, X., et al. 2013. PLoS One. 8: e62527. PMID: 23667485
- 色素沈着に対する5-ヨードツベルシジンの抑制効果。 | Kim, KI., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 1282-1286. PMID: 28684314
- Methanocaldococcus jannaschii由来ADP依存性グルコキナーゼと5-iodotubercidinとの複合体の結晶構造から, リン酸基転移機構が明らかになった。 | Tokarz, P., et al. 2018. Protein Sci. 27: 790-797. PMID: 29352744
- 5'-ヨードツベルシジンは, インスリノーマ関連-1の発現を抑制し, cAMPレベルを低下させ, ヒト神経芽腫細胞の増殖を抑制する。 | Chen, C., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 5456-5465. PMID: 30755485
- キナーゼ阻害剤5-ヨードツベルシジンの自己複製および分化に対するハスピン依存性および非依存性効果。 | Karanika, E., et al. 2020. Sci Rep. 10: 232. PMID: 31937797
- 5-ヨードツベルシジンはSARS-CoV-2のRNA合成を阻害する。 | Zhao, J., et al. 2022. Antiviral Res. 198: 105254. PMID: 35101534
- 5-ヨードツベルシジンはアポトーシスを誘導することによりインスリノーマ細胞の増殖を抑制する。 | Zheng, B., et al. 2023. Neuroendocrinology.. PMID: 36758529
- 一般的なプロテインキナーゼ阻害剤としての糖原性化合物5-ヨードツベルシジンの同定。 | Massillon, D., et al. 1994. Biochem J. 299 (Pt 1): 123-8. PMID: 8166629
- アデノシンキナーゼ阻害薬である5-ヨードツベルシジンはスナネズミの脳虚血傷害を予防しない。 | Phillis, JW. and Smith-Barbour, M. 1993. Life Sci. 53: 497-502. PMID: 8341136
- アデノシンキナーゼ阻害剤5-ヨードツベルシジンによるラット肝グリコーゲン合成の刺激。 | Flückiger-Isler, RE. and Walter, P. 1993. Biochem J. 292 (Pt 1): 85-91. PMID: 8503865
- ERK2は1個のアミノ酸置換により, p38 MAPキナーゼのピリジニルイミダゾール阻害剤に感受性を示す。 | Fox, T., et al. 1998. Protein Sci. 7: 2249-55. PMID: 9827991
の阻害剤である：
14-3-3 ζ, ADAT3, ADCK2, ADK, AK8, ART3, ART4, BIN2, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C16orf65, C430003P19Rik, C6orf199, Casein Kinase, CC2D2A, CDP2, cGKII, CLK1, CLK2, CMPK2, COASTER, CROP, DBX2, DDX34, Dyrk2, EG635895, ERK 2, FAM160A1, FANK1, Fus3, GAK, GCN2, GDNF, Gm355, Gm711, GMD, GPATCH1, GPN3, GUK1, HIPK1, HIPK3, HIPK4_Hipk4, HISPPD1, IGHMBP2, insulin R, IP6K2, KIAA0701, Kinesin, KKIALRE, KPRP, LOC388259, Nim1, NT5DC3, Nuak1, Nucleoside Monophosphate Kinase, Paip1, PAP-2c, PASK, PCBP4, PHPT1, PKA, PSD-93, PSK2, PTPN21, PTPy, RPRD2, Rslcan-8, RY1, SART-3, SENP3, Ser/Thr Protein Kinase, SIK1, SMEK2, SOX (SRY-box transcription factor), Sox-10, SOX15, TAGAP1, Talanin, TID-1L, TNNI3K, TSSK 3, TTBK1, TTBK2, UCK1, ULK3, ULK4, VRK1, VRK3, Wee 2, ZC3H14, ZC3H4.のアクティベーター：
2810403A07Rik, ABAT, Clik1, CLK3, CLK4, DRAK2, Dyrk4, EG628475, FAM75A3, FAM75C1, FAM75D4, INCENP, KIF26A, MAD1, Neuron navigator 3, NuMA, Olr1433, Olr1462, Olr1472, Olr1488, Olr150, Olr1513, Olr1517, Olr1520, Olr153, Olr1546, Olr1558, Olr1560, Olr1562, Olr1567, PHF23, PRP4 kinase, RNMT, SPRYD3, SPT7L, SRp30c, SRrp35, STG, TLK1, TMCC2, Tropomyosin β, ubiquitous kinesin heavy chain, XTP3TPA, ZNF81.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
5-Iodotubercidin, 1 mg | sc-3531 | 1 mg | $150.00 | |||
5-Iodotubercidin, 5 mg | sc-3531A | 5 mg | $455.00 |