フェリチン重鎖様ファミリーの一員であるFthl17fは、細胞内の鉄ホメオスタシスにおいて極めて重要な役割を果たしており、予測される第二鉄および第一鉄結合活性を示す。特に受精卵の発生初期において、細胞質内の鉄イオンを細胞内に封じ込めるその役割は、基本的な生物学的プロセスにおけるその重要な機能を強調している。ヒトのFTHL17とオルソログ関係にあることから、その進化的保存性と鉄調節における潜在的な機能的重要性がさらに強調されている。
Fthl17fの活性化には、様々な細胞経路を通じて影響を及ぼす化学的調節因子の巧妙な相互作用が関与している。HDAC3阻害剤であるRGFP966は、クロマチンアクセシビリティを促進し、転写因子の結合を促進することにより、Fthl17fの発現を増強する。JNK阻害剤であるSP600125は、JNK経路を調節することで間接的にFthl17fを活性化し、鉄イオンのホメオスタシスに関連する下流の標的に影響を与える。cAMP活性化剤であるフォルスコリンは、PKAを介した経路を介してFthl17fをアップレギュレートし、その転写活性を増強する。GSK-3β阻害剤であるCAY10602は、GSK-3βシグナルとその下流の標的を調節することにより、間接的にFthl17fの発現を促進する。AMPK活性化剤であるA769662は、AMPK/mTOR経路に影響を与え、細胞のエネルギー感知を調節することによって間接的にFthl17fを活性化する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
HDAC3阻害剤、用量依存的にクロマチンアクセシビリティと転写因子結合を増強することによりFthl17fを促進する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤であり、JNK経路を調節することで間接的にFthl17fを活性化し、鉄イオンのホメオスタシスに関連する下流のターゲットに影響を与える。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK活性化因子であり、AMPK/mTOR経路に影響を与え、細胞のエネルギー感知を調節することによって間接的にFthl17fを活性化する。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
PP1およびPP2A阻害剤、ホスファターゼ活性の阻害を介して間接的にFthl17fを刺激し、鉄の隔離に影響を与える。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
PI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を調節し、下流のエフェクターに影響を与えることで間接的にFthl17fの発現を促進する。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤、用量依存的にクロマチンリモデリングと転写活性化によりFthl17fの発現を促進する。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK阻害剤は、Rho/ROCKシグナル伝達を調節し、下流の標的に影響を与えることによって、間接的にFthl17fを促進する。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTOR阻害剤であり、タンパク質翻訳に影響を与え、細胞経路を調節することで間接的にFthl17fを活性化する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2阻害剤であり、MAPK経路に影響を与え、下流のエフェクターを調節することによって間接的にFthl17fを刺激する。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
PKC阻害剤であり、PKCを介する経路を破壊することで間接的にFthl17fを活性化し、鉄イオンのホメオスタシスに影響を与える。 | ||||||