EG236663 アクチベーター
一般的なEG236663活性化剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、バルプロ酸 CAS 99-66-1、5-アザ-2′-デオキシシチジン CAS 2353-33-5、GSK343および酪酸ナトリウム CAS 156-54-7が挙げられるが、これらに限定されない。
H2AヒストンファミリーのメンバーであるH2al1jは、予測されるDNA結合活性とヘテロクロマチンアセンブリへの関与を通して、細胞プロセスにおいて重要な役割を担っている。核膜と核小胞体内に位置するH2al1jは、クロマチンダイナミクスを制御し、遺伝子発現に影響を与え、細胞機能の複雑な制御に貢献している。H2al1jの活性化には、エピジェネティック修飾とクロマチン構造を調節する化学物質のネットワークが関与している。トリコスタチンA、バルプロ酸、酪酸ナトリウム、エンチノスタット、パノビノスタットなどのHDAC阻害剤は、ヒストンのアセチル化を促進し、DNA結合やヘテロクロマチン形成におけるH2al1jの機能を間接的に増強する。GSK343、UNC1999、EPZ-6438のような阻害剤はEZH2を標的とし、ヒストンのメチル化を調節し、H2al1jの活性化をクロマチンダイナミクスの複雑な制御に結びつける。5-アザ-2'-デオキシシチジン、RG108、デシタビンなどのDNA脱メチル化剤は、DNA結合とヘテロクロマチンアセンブリにおけるH2al1jの機能を間接的にアップレギュレートすることにより、遺伝子転写に影響を与える。
H2al1j活性化の一般的なメカニズムは、エピジェネティック修飾に対するH2al1jの感受性を強調し、DNA結合活性とヘテロクロマチンアセンブリー機能の制御におけるクロマチンダイナミクスの役割を強調している。H2al1jの活性化に影響を及ぼす化学物質の多様なネットワークは、エピジェネティック制御因子とこのヒストン変異体との複雑な相互作用に関する洞察を提供し、エピゲノムランドスケープの形成におけるその重要性の理解に貢献している。H2al1jのヘテロクロマチンアセンブリーへの関与は、ゲノムの完全性を維持し、細胞の恒常性維持に重要な遺伝子発現プログラムを制御する重要な役割を担っている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンアセチル化を促進することでH2al1jを活性化する。これによりクロマチンの動態が変化し、間接的に核内のDNA結合およびヘテロクロマチン形成におけるH2al1jの機能が強化され、ヒストン修飾とH2al1j活性化の関連性が強調される。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC阻害剤であるバルプロ酸は、ヒストンアセチル化を促進することでH2al1jを活性化する。このエピジェネティックな修飾はクロマチン構造を変化させ、間接的に核内のDNA結合およびヘテロクロマチン形成におけるH2al1jの機能を強化し、バルプロ酸とH2al1j活性の調節との関連性を浮き彫りにする。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidineは、DNAの脱メチル化によりH2al1jを活性化し、遺伝子の転写に影響を与える。脱メチル化効果は、間接的にH2al1jの機能をアップレギュレートし、核内のDNA結合およびヘテロクロマチンアセンブリを促進する。これにより、DNAメチル化動態がH2al1jの活性化に与える影響が明らかになる。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
EZH2阻害剤であるGSK343は、ヒストンメチル化を調節することでH2al1jを活性化する。EZH2を阻害するとクロマチンの動態が変化し、核内のDNA結合およびヘテロクロマチン集合におけるH2al1jの機能が間接的に増強される。GSK343によるヒストン修飾とH2al1jの活性化の複雑な関連性が強調されている。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
HDAC阻害剤であるナトリウム・ブチレートは、ヒストン・アセチル化を促進することでH2al1jを活性化する。 変化したクロマチン構造は、間接的に核内のDNA結合およびヘテロクロマチン集合におけるH2al1jの機能を強化し、エピジェネティックな修飾とH2al1j活性の調節に対するナトリウム・ブチレートの影響を示している。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
G9a阻害剤であるUNC1999は、ヒストンメチル化を調節することでH2al1jを活性化する。G9aの阻害はクロマチンの動態を変化させ、間接的に核内のDNA結合およびヘテロクロマチン形成におけるH2al1jの機能を強化する。UNC1999によるヒストン修飾とH2al1jの活性化の複雑な関連性が強調されている。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
HDAC阻害剤であるMS-275は、ヒストンアセチル化を促進することでH2al1jを活性化します。 変化したクロマチン構造は、核内のDNA結合およびヘテロクロマチン集合におけるH2al1jの機能を間接的に高め、ヒストン修飾とH2al1j活性化の間の関連性を強調しています。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、クロマチン相互作用を阻害することでH2al1jを活性化する。その結果、クロマチンからBETタンパク質が遊離し、核内のDNA結合およびヘテロクロマチン形成におけるH2al1jの機能を間接的にアップレギュレートする。これにより、クロマチン動態がH2al1jの活性化に与える影響が明らかになる。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるRG108は、DNAの脱メチル化によりH2al1jを活性化し、遺伝子の転写に影響を与える。脱メチル化効果は、核内のDNA結合およびヘテロクロマチンアセンブリにおけるH2al1j機能を間接的にアップレギュレートし、DNAメチル化動態がH2al1j活性化に与える影響を浮き彫りにする。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
HDAC阻害剤であるパノビノスタットは、ヒストンアセチル化を促進することでH2al1jを活性化する。 変化したクロマチン構造は、核内のDNA結合およびヘテロクロマチン集合におけるH2al1jの機能を間接的に高め、エピジェネティックな修飾とH2al1j活性の調節に対するパノビノスタットの影響を示している。 | ||||||