D6Mm5e阻害剤
一般的なD6Mm5e阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Roscovitine CAS 186692-46-6、SB-216763 CAS 280744-09-4、PD 98059 CAS 167869-21-8およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
減数分裂の進行に必須なM1APタンパク質は、配偶子形成期の重要なイベントの仲介に重要な役割を果たしている。減数分裂の制御因子として、M1APは減数分裂細胞周期の移行を支配する複雑なシグナル伝達経路と分子間相互作用を組織化している。その活性は、リン酸化イベント、結合パートナーとの相互作用、重要なキナーゼとの会合を通して厳密に制御されている。M1AP阻害剤は、直接的あるいは間接的にM1APの機能を阻害するように設計された化学物質の一群である。StaurosporineやRoscovitineのような直接阻害剤は、M1APの活性化に関与する特定のキナーゼを標的とし、必須のリン酸化事象を阻害し、減数分裂の進行を妨害する。PD98059やWortmanninのような間接的阻害剤は、それぞれMAPKやPI3K/ACTカスケードのような上流のシグナル伝達経路に影響を与え、間接的にM1APの機能に影響を与える。これらの化学物質は、重要な細胞プロセスの調節因子として作用し、制御の状況を変化させ、M1APを介した減数分裂の進行を阻害する。
M1AP阻害剤の特異性は、減数分裂を支配する分子機構を正確に阻害することにある。M1APに関連する主要な制御因子を標的とすることで、これらの阻害剤は減数分裂の進行を指揮する複雑なシグナル伝達の網の目を解明するための貴重なツールとなる。M1AP阻害剤の詳細な生化学的・細胞学的効果を理解することは、配偶子形成を制御する基本的なプロセスに対する洞察を提供し、生殖生物学におけるさらなる研究の可能性を提供する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、M1AP 活性化に関連する主要なキナーゼを阻害することで減数分裂の進行を妨害します。 重要なリン酸化事象を妨害し、減数分裂の細胞周期促進を媒介するタンパク質の機能を阻害します。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるロスコビチンは、減数分裂に関与する細胞周期制御因子を標的とします。M1APの活性化に不可欠なリン酸化を阻害することで、タンパク質の機能を妨害し、減数分裂の細胞周期進行を妨げます。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
GSK-3阻害剤として作用するSB-216763は、グリコーゲン合成酵素キナーゼ経路を阻害し、間接的にM1APの機能に影響を与えます。この阻害により、下流のシグナル伝達経路が変化し、M1APに関連する主要な制御プロセスに影響を与えることで減数分裂の進行が妨げられます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD 98059はMAPK経路を遮断し、間接的にM1APに影響を与えます。このシグナル伝達カスケードを抑制することで、阻害剤はM1APのリン酸化状態を変化させ、減数分裂の進行におけるその役割を妨げ、細胞周期の進行を妨げます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）を阻害することで、ワートマニンはPI3K/AKT経路を遮断し、間接的にM1APに影響を与えます。この干渉により下流のシグナル伝達が変化し、M1AP機能に関連する主要な細胞プロセスを調節することで、減数分裂の進行に影響を与えます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達経路を遮断し、間接的にM1APに影響を与えます。この阻害により、M1APの活性化に重要なリン酸化事象が変化し、減数分裂の進行における役割が妨げられ、細胞周期の進行が妨げられます。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であるVX-11eは、M1AP発現に関連するエピジェネティックな制御を阻害します。この阻害によりクロマチンの構造が変化し、主要な制御要素へのアクセスに影響を与え、最終的にM1AP媒介の減数分裂の進行を妨げます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であるLY294002は、PI3K/AKT経路を阻害し、間接的にM1APに影響を与えます。この干渉は下流のシグナル伝達を変化させ、M1APの機能に関連する主要な細胞プロセスを調節することで、減数分裂の進行に影響を与えます。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3阻害剤XVIは、グリコーゲン合成酵素の経路を遮断し、間接的にM1APに影響を与えます。この干渉により、下流のシグナル伝達経路が変化し、M1AP機能に関連する主要な制御プロセスに影響を与えることで、減数分裂の進行が妨げられます。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTORC1およびmTORC2の二重阻害剤であるAZD8055は、mTORシグナル伝達経路を遮断し、間接的にM1APに影響を与えます。この阻害により、M1APの活性化に不可欠なリン酸化事象が変化し、減数分裂の進行におけるM1APの役割が妨げられ、細胞周期の進行が阻害されます。 | ||||||