サイクリンE阻害剤は、細胞周期の制御に重要な意味を持つ重要な化学物質群です。 これらの化合物は、細胞周期の進行に関与する主要なタンパク質であるサイクリンEと複雑に相互作用します。サイクリンEはサイクリン依存性キナーゼ(CDK)と複合体を形成し、細胞周期におけるG1期からS期への移行を調整します。サイクリンEを標的とする阻害剤は、サイクリンEと対応するCDKパートナーの結合を阻害することで機能し、それによってDNA複製の開始を中断させます。この干渉により、重要なチェックポイントで細胞周期の進行が停止し、制御不能な細胞分裂を防ぎ、ゲノムの安定性を維持する調節メカニズムとして機能します。
サイクリンE阻害剤の分子構造は、通常、サイクリンEおよびCDKの結合部位と結合する独特な官能基を特徴とします。これらの阻害剤は、サイクリン E と CDK の結合部位に結合する競合阻害メカニズムによって作用を発揮します。この相互作用を妨げることで、サイクリン E 阻害剤は細胞周期の秩序ある進行を調節する上で重要な役割を果たします。細胞周期には正確な DNA 複製と細胞分裂を確実に行うために、さまざまなチェックポイントの綿密な調整が必要であるため、その影響は単一の段階にとどまりません。つまり、サイクリンE阻害剤は分子ブレーキとして働き、特定の段階で細胞周期のメカニズムを抑制し、細胞の健康に広範な影響を及ぼす可能性のある異常な増殖を防ぐのに役立つのです。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブは幅広いCDK阻害剤で、CDK1やCDK2を含む複数のCDKに作用し、細胞周期の停止をもたらす。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インジルビン-3'-モノオキシム(CAS 160807-49-8)は、サイクリンE阻害剤として知られる化学物質であり、細胞周期のプロセスに影響を与えます。サイクリンEと相互作用し、細胞のメカニズムに影響を与えます。 | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
インジルビン-5-スルホン酸ナトリウム塩は、サイクリンEに対して特異的な親和性を示し、特異的な水素結合と疎水性相互作用を通してその活性を調節する。この化合物はサイクリンEのリン酸化状態に影響を与え、それによってサイクリン依存性キナーゼとの相互作用に影響を与える。スルホン酸基は溶解性と反応性を高め、細胞内シグナル伝達経路への迅速な関与を可能にする。この化合物の速度論的挙動から、洗練された作用メカニズムが明らかになり、細胞周期の進行制御に寄与する。 | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
オキシインドールIは、主にπ-πスタッキングとファンデルワールス力を介して、サイクリンEと相互作用する驚くべき能力を示す。この化合物はサイクリンEのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、その安定性とサイクリン依存性キナーゼとの相互作用に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、選択的結合を容易にし、下流のシグナル伝達経路の調節につながる。この化合物の反応性プロファイルは、複雑な生化学的ネットワークに関与し、細胞の増殖と分化に影響を与える可能性を示している。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519はマルチCDK阻害剤で、CDK4、CDK6、その他のキナーゼを含む。 | ||||||
PNU 112455A hydrochloride | 21886-12-4 | sc-222182 sc-222182A | 1 mg 5 mg | $82.00 $106.00 | ||
PNU 112455A 塩酸塩(CAS 21886-12-4)は、サイクリン E 阻害剤として知られる化学物質です。 細胞周期の制御に対する影響について研究されています。 | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剤 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
化学物質「オーロラキナーゼ/Cdk 阻害剤」(CAS 443797-96-4)は、サイクリン E 阻害剤として機能し、細胞周期の調節に影響を与えます。 関連キナーゼを標的とすることで、特定の細胞プロセスを調節します。 | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8、(S)-異性体(CAS 1084893-56-0)は、サイクリンEの強力な阻害剤として知られる化学化合物です。サイクリンEとの相互作用により、細胞プロセスを調節する能力があることが示されています。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00は、CDK1、CDK2、CDKIを標的とする新規CDK阻害剤であり、研究において抗癌活性を示した。 | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516は選択的CDK2阻害剤で、サイクリンE-CDK2複合体の活性を阻害し、細胞周期の進行を阻害する。潜在的な抗癌剤として研究されている。 |