Oxindole I の分子構造
Oxindole I
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別名:
3-(1H-Pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydroindol-2-one
アプリケーション:
Oxindole Iは、VEGFの強力かつ選択的な阻害剤です
分子量:
210.2
分子式:
C13H10N2O
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Oxindole I は血管内皮増殖因子(VEGF)受容体チロシンキナーゼFlk-1(胎児肝キナーゼ-1;IC50 =390 nM)の強力かつ選択的阻害剤である。さらに, PDGFR (血小板由来増殖因子受容体)キナーゼ(IC50 =12 μM)もある程度阻害した。しかし、高濃度(>100 μM)でも、Oxindole I はEGFR、HER2とIGF-1Rに影響しない。Oxindole I はまた, VEGF (Flk-1=10 μM)およびIC50 (PDGFR=10.2 μM)よりもcyclin D1/Cdk4酵素(Oxindole I =4.9 μM)を優先的に阻害した。
Oxindole I 参考文献
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- 新規5-アリール-1,3-ジヒドロ-インドール-2-チオン。強力な経口活性プロゲステロン受容体アゴニスト。 | Fensome, A., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1317-20. PMID: 12657272
- FGFレポーター遺伝子導入ゼブラフィッシュの作製と化学物質スクリーニングにおけるその有用性。 | Molina, GA., et al. 2007. BMC Dev Biol. 7: 62. PMID: 17553162
- ハイスループット顕微鏡による構造変化と細胞内局在の検出により同定されたAR阻害剤。 | Jones, JO., et al. 2009. ACS Chem Biol. 4: 199-208. PMID: 19236099
- フェニルヨードビス（トリフルオロ酢酸）を介した酸化的C-C結合形成：アニリドからの3-ヒドロキシ-2-オキシインドールおよびスピロオキシインドールの合成。 | Wang, J., et al. 2012. Org Lett. 14: 2210-3. PMID: 22497343
- トリプタミン由来オキシインドールのアルキノンへの高エナンチオ選択的タンデムマイケル付加反応：ストリクノスアルカロイドの簡便な合成。 | He, W., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3806-3809. PMID: 29418057
- オキシンドールとキナゾリンジオンの化学プローブによるKif15の二重阻害。 | Dumas, ME., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 148-154. PMID: 30528696
の阻害剤である：
Cdk1, Cdk2, Cdk4, cyclin B, cyclin D1, cyclin E, Flk-1, PDGFR, Protease.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Oxindole I, 10 mg | sc-222104 | 10 mg | $273.00 |