Clb2阻害剤
一般的なClb2阻害剤としては、Roscovitine CAS 186692-46-6、Purvalanol A CAS 212844-53-6、Olomoucine CAS 101622-51-9、AT7519 CAS 844442-38-2、Dinaciclib CAS 779353-01-4が挙げられるが、これらに限定されない。
出芽酵母Saccharomyces cerevisiaeに存在するサイクリンタンパク質Clb2は、細胞周期の制御、特にG2からMへの移行期において極めて重要な役割を果たしている。機能的には、Clb2はサイクリン依存性キナーゼ（CDK）、特にClb2-Cdc28複合体と複合体を形成し、様々な細胞プロセスに関与する標的タンパク質をリン酸化することによって細胞周期の進行を促進する。Clb2-Cdc28複合体は、核膜の破壊、紡錘体の組み立て、染色体の分離を制御する主要な基質をリン酸化することにより、有糸分裂への移行を促進する。さらに、Clb2はDNA複製、DNA修復、紡錘体集合チェックポイント活性化の制御にも関与しており、細胞分裂の忠実性とゲノムの安定性を保証している。細胞周期の制御における極めて重要な役割を通して、Clb2は細胞分裂イベントの秩序だった進行を調整し、適切な細胞の成長と増殖を確実にする。
Clb2活性の阻害は、細胞周期の進行を調節し、細胞増殖を停止させる戦略であり、特に細胞周期制御の異常を特徴とする癌細胞において有効である。メカニズム的には、Clb2の阻害は、CDKへの結合の阻害、発現レベルや翻訳後修飾の阻害、下流のシグナル伝達経路の標的化など、様々なアプローチによって達成される。Clb2とCDKの相互作用を標的とする低分子阻害剤は、活性型Clb2-Cdc28複合体の形成を阻害し、それによって細胞周期の進行を阻害し、細胞周期の停止を誘導する。さらに、Clb2やその制御因子の発現や安定性を調節することを目的とした戦略は、Clb2の活性を減弱させ、細胞周期の進行を阻害する可能性がある。Clb2阻害の根底にある詳細なメカニズムを理解することは、細胞周期ダイナミクスの制御に関する洞察をもたらし、異常な細胞増殖を特徴とする疾患への介入のターゲットを提供する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてClb2を直接阻害する化学合成化合物である。CDK阻害剤として、ロスコビチンはClb2を含むCDKの活性化を阻害することで細胞周期の進行を妨げる。この直接的な阻害により、細胞周期におけるClb2の調節機能が妨げられ、細胞周期が停止し、細胞増殖が阻害される。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol Aは、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてClb2を直接阻害する化学物質である。CDK阻害剤として、Purvalanol AはClb2を含むCDKの活性化を阻害することで、細胞周期の進行を妨げる。この直接阻害により、細胞周期におけるClb2の調節機能が阻害され、細胞周期停止と細胞増殖の低下につながる。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシニンは、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてClb2を直接阻害する化学物質である。CDK阻害剤として、オロモウシニンはClb2を含むCDKの活性化を阻害することで細胞周期の進行を妨げる。この直接的な阻害により、細胞周期におけるClb2の調節機能が妨げられ、細胞周期停止と細胞増殖の低下につながる。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてClb2を直接阻害する化学合成化合物である。CDK阻害剤として、AT7519はClb2を含むCDKの活性化を阻害することで細胞周期の進行を妨げる。この直接阻害により、細胞周期におけるClb2の制御機能が崩壊し、細胞周期が停止し、細胞増殖が阻害される。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclibは、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてClb2を直接阻害する化学合成化合物である。CDK阻害剤として、DinaciclibはClb2を含むCDKの活性化を阻害することで細胞周期の進行を妨げる。この直接的な阻害により、細胞周期におけるClb2の調節機能が阻害され、細胞周期が停止し、細胞増殖が損なわれる。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてClb2を直接阻害する化学合成物である。CDK阻害剤として、R547はClb2を含むCDKの活性化を阻害することで細胞周期の進行を妨げる。この直接的な阻害により、細胞周期におけるClb2の調節機能が崩壊し、細胞周期が停止し、細胞増殖が阻害される。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてClb2を直接阻害する化学合成化合物である。CDK阻害剤であるSNS-032は、Clb2を含むCDKの活性化を阻害することで細胞周期の進行を妨げる。この直接的な阻害により、細胞周期におけるClb2の制御機能が崩壊し、細胞周期が停止し、細胞増殖が阻害される。 | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU6140は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてClb2を直接阻害する化学合成化合物である。CDK阻害剤として、NU6140はClb2を含むCDKの活性化を阻害することで細胞周期の進行を妨げる。この直接阻害により、細胞周期におけるClb2の調節機能が阻害され、細胞周期の停止と細胞増殖の低下につながる。 | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
BMS-265246は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてClb2を直接阻害する化学合成化合物である。CDK阻害剤として、BMS-265246はClb2を含むCDKの活性化を阻害することで細胞周期の進行を妨げる。この直接的な阻害により、細胞周期におけるClb2の調節機能が阻害され、細胞周期の停止と細胞増殖の低下につながる。 | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
CVT-313は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的としてClb2を直接阻害する化学合成化合物である。CDK阻害剤として、CVT-313はClb2を含むCDKの活性化を阻害することで細胞周期の進行を妨げる。この直接阻害により、細胞周期におけるClb2の調節機能が阻害され、細胞周期が停止し、細胞増殖が阻害される。 | ||||||