Calcyon阻害剤
一般的なカルシオン阻害剤には、CGS 21680 塩酸塩 CAS 124431-80-7、ロリプラム CAS 61413-54-5、SCH-202676 塩酸塩 CAS 70375-43-8、D-セリン CAS 312-84-5、クロザピン CAS 5786-21-0。
カルキオン阻害剤は、神経科学と細胞生物学の分野で重要な役割を果たす化合物の一種である。これらの阻害剤は、様々な細胞プロセスやシグナル伝達経路の重要な構成要素であるカルキオンとして知られるタンパク質を標的とするように設計されている。Calcyon自体は主に脳と神経系に存在し、神経生物学と神経細胞機能の理解の研究にとって興味深い標的となっている。カルジオンを阻害することによって、これらの化合物は特定の細胞プロセスを調節することができるが、その正確なメカニズムや意味合いは、特定の化合物やその応用の背景によって大きく異なる可能性がある。
Calcyon阻害剤は、細胞内シグナル伝達、タンパク質輸送、シナプス伝達におけるCalcyonの役割を調べるために、実験室でしばしば使用される。これらの化合物は、神経伝達の根底にある複雑な分子的・細胞的メカニズムについての貴重な洞察を与えてくれる。研究者たちは、Calcyon阻害剤を用いてニューロンの基本的な生物学を探求し、ニューロン機能を支配する複雑な相互作用の網の目を解明し、最終的にはシナプス可塑性や神経伝達物質放出などのプロセスの理解に貢献している。その結果、Calcyon阻害剤は神経系とその複雑さを研究する科学者にとって不可欠なツールとなり、神経学的健康と疾患の分子的基盤に光を当てることになる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
CGS 21680はアデノシンA2A受容体アゴニストであり、A2A受容体を活性化することで、カルシオンの機能を阻害する下流のシグナル伝達経路を導きます。間接的にカルシオン媒介のドーパミン受容体の細胞内移行を減少させます。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムは選択的ホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害薬であり、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPレベルは、カルキオンが制御する受容体のインターナリゼーションを妨げる。 | ||||||
SCH-202676 hydrobromide | 70375-43-8 | sc-200835 sc-200835A | 10 mg 50 mg | $110.00 $434.00 | ||
SCH-202676はアデノシンA2A受容体拮抗薬です。A2A受容体を遮断することで、Calcyon媒介性ドーパミン受容体の細胞内移行に間接的に影響を与えます。 | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | $42.00 $125.00 $200.00 | ||
D-セリンはN-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）受容体のコアゴニストである。NMDA受容体を調節することで、カルキオン関連受容体の輸送に影響を与えることができる。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
本薬は様々な神経伝達物質受容体と相互作用する非定型抗精神病薬である。ドーパミン受容体に対するその作用は、カルジオンを介した受容体輸送に影響を与える可能性がある。 | ||||||
CGP-20712A methanesulfonate salt | 105737-62-0 | sc-507239 | 10 mg | $315.00 | ||
CGP 20712Aは選択的β1-アドレナリン受容体拮抗薬である。β1-アドレナリン受容体を遮断することにより、間接的にカルキオン関連ドパミン受容体のインターナリゼーションに影響を与える。 | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | $133.00 $510.00 | ||
MPEPは選択的なメタボトロピックグルタミン酸受容体5（mGluR5）アンタゴニストである。グルタミン酸受容体を調節し、カルキオン関連経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | $150.00 | ||
A-317491は選択的P2X3およびP2X2/3受容体拮抗薬である。 プリン受容体の調節は、Calcyon関連受容体のトランスポーティングに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
ハロペリドールはドーパミン受容体と相互作用する代表的な抗精神病薬である。ドパミン受容体に対するその作用は、カルジオンを介する受容体エンドサイトーシスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
YM-58483は蓄積性カルシウムチャネル（CRAC）阻害剤である。カルシウムのシグナル伝達経路に作用し、Calcyonを介する機能を阻害する可能性がある。 | ||||||