C1orf146阻害剤
一般的なC1orf146阻害剤としては、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
C1orf146阻害剤には、様々な細胞内経路やメカニズムを通してタンパク質の機能を複雑に低下させる様々な化合物が含まれる。これらの阻害剤は、C1orf146が直接標的とされるかどうかにかかわらず、特定の経路や細胞プロセスを阻害することによってC1orf146の活性が低下するという前提で作用する。例えば、ある種の阻害剤は細胞のエピジェネティックな状態を変化させることによって作用し、クロマチンリモデリングや遺伝子制御に関与している場合、C1orf146の発現や機能に影響を与える可能性がある。ヒストン脱アセチル化酵素を阻害するとアセチル化レベルが上昇し、クロマチン状態がよりオープンになり、C1orf146のようなクロマチンコンパクションに関与するタンパク質の活性が低下する可能性がある。
一方、mTOR経路、PI3K/ACT経路、MAPK/ERK経路などの主要なシグナル伝達経路を標的とする化合物は、間接的にC1orf146の活性に影響を与える可能性がある。例えば、mTOR経路はタンパク質合成と細胞増殖に必須であり、C1orf146がこの経路の成分によって制御されているか、この経路の成分と相互作用している場合、その阻害によってC1orf146の活性や発現が抑制される可能性がある。同様に、PI3K/ACTシグナルを阻害することで、活性化または安定化のためにこのシグナル伝達を必要とする下流タンパク質の活性を低下させることができる。さらに、MEK1/2を阻害することで、ERK1/2経路を停止させることができる。ERK1/2経路は、多くの細胞タンパク質のリン酸化と活性化に必要であることが多い。もしC1orf146がこれらのタンパク質の中に含まれていたり、これらのタンパク質によって制御されていたりすれば、その活性は低下するであろう。要するに、これらの阻害剤は、C1orf146の活性を支えるシグナル伝達経路や細胞内プロセスの枠組みを解体することによって、C1orf146の機能低下につながる細胞内事象のカスケードを戦略的に引き起こすのである。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、アセチル化ヒストンの増加につながり、それによって遺伝子の発現に影響を与える。C1orf146がクロマチンの再構築に関与している場合、クロマチンがより緩和され、クロマチンをコンパクトにするタンパク質が接近しにくくなるため、その機能が妨げられる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、タンパク質合成と細胞増殖に重要なmTOR経路を遮断する。C1orf146がこの経路の構成要素によって制御されるタンパク質、あるいは相互作用するタンパク質である場合、ラパマイシンは、その活性や発現を支える経路を抑制することで、その機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を抑制します。C1orf146がPI3K/AKTシグナル伝達の下方で機能する場合、この経路の阻害はC1orf146活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路を阻害します。この阻害剤は、このシグナル伝達カスケードに関与している場合、または下流のERK媒介性リン酸化事象によって制御されている場合、C1orf146の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38MAPキナーゼ阻害剤は、C1orf146の安定性や活性を制御している可能性のあるストレス活性化プロテインキナーゼ経路を阻害することにより、C1orf146の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho-associated protein kinase (ROCK) の阻害剤。C1orf146 が Rho/ROCK 経路によって媒介される細胞骨格の形成や細胞運動のプロセスに関与している場合、Y-27632 による阻害は C1orf146 の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
細胞分裂を阻害する可能性のある微小管不安定化因子。もしC1orf146が細胞周期の進行に関係しているのであれば、微小管の破壊はその活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
有糸分裂時の紡錘体形成と染色体分離に影響を与えるオーロラキナーゼ阻害剤です。C1orf146 が細胞分裂に関与している場合、オーロラキナーゼの阻害は、これらのプロセスに関連する C1orf146 活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAポンプ阻害剤は、細胞質カルシウムレベルを増加させます。C1orf146の機能がカルシウム依存性であるか、またはカルシウムシグナル伝達経路によって調節されている場合、タプシガリンは正常なカルシウム恒常性を乱すことでその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
N-結合型糖鎖形成阻害剤は、小胞体ストレスおよび未処理タンパク質応答を引き起こす可能性があります。C1orf146が糖タンパク質であるか、またはその機能が糖鎖形成に依存している場合、ツニカマイシンは、適切な折りたたみと処理を妨げることで、その活性を低下させる可能性があります。 | ||||||