Barhl1阻害剤は、胚発生過程、特に神経分化過程における遺伝子発現の制御に関与する転写因子であるBarhl1タンパク質の活性を調節するように設計された化合物の一群である。これらの阻害剤は、Barhl1タンパク質を特異的に標的とし、その転写活性を阻害するように開発されている。このような阻害剤の目的は、Barhl1が機能する分子メカニズムを解明し、様々な発生過程における役割を探ることである。
Barhl1阻害剤の開発は、分子生物学と発生生物学の広い分野に根ざしており、神経発生を支配する複雑な制御ネットワークを理解することを目的としている。これらの阻害剤は、Barhl1に選択的に結合し、DNAや他のタンパク質との相互作用を変化させ、下流の標的遺伝子の発現に影響を与えるように設計されている。研究者たちは、これらの阻害剤を実験目的のツールとして利用し、胚発生や神経分化の文脈におけるBarhl1の正確な機能を解明している。Barhl1の活性を阻害することで、神経細胞の運命決定への影響や、この転写因子の影響を受ける分子経路を調べることができ、胚発生の根底にある複雑なプロセスのより深い理解に貢献する。Barhl1阻害剤は、主に研究用試薬として使用され、遺伝子制御と神経発生に関する知識を深める上で貴重であることに注意することが重要である。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
トリクロサンは、細菌の脂肪酸合成経路における重要な酵素であるエノイルアシルキャリアタンパク質還元酵素(ENR)の活性を阻害し、最終的にBarhl1を抑制する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
チロシンキナーゼ活性を阻害する。慢性骨髄性白血病治療薬として、BCR-ABL融合タンパク質を標的とする | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
癌において、RAFキナーゼやVEGFRを含む複数のキナーゼを阻害する。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
ロテノンは、ミトコンドリアの電子伝達連鎖の複合体Iを阻害し、ATP合成を阻害し、Barhl1の発現をダウンレギュレートする細胞ストレス応答を引き起こす。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
ホメピゾールはアルコールデヒドロゲナーゼを阻害し、毒性代謝物の蓄積と、Barhl1の発現を抑制するストレス応答経路の活性化を引き起こす。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
前立腺癌において、アンドロゲン受容体(AR)の競合阻害剤として作用する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
非小細胞肺癌において、上皮成長因子受容体(EGFR)を標的とする。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580は、ストレス応答経路に関与する重要なシグナル伝達分子であるp38 MAPKを阻害し、転写因子の調節を介してBarhl1の発現を低下させる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマンはホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)を阻害し、細胞の生存と増殖に関与する下流のシグナル伝達カスケードを破壊し、最終的にBarhl1の発現を抑制する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソームを阻害し、タンパク質の分解を妨害することで、多発性骨髄腫の治療に用いられる。 |