ATXN7L1阻害剤
一般的なATXN7L1阻害剤には、アルスターパウロン CAS 237430-03-4、ケンパウロン CAS 142273-20-9、ロスコービチン CAS 186692-46-6、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8、Flavopiridol CAS 146426-40-6などがある。
ATXN7L1遺伝子によってコードされるタンパク質であるATXN7L1は、転写調節やクロマチンリモデリングなどの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしている。このタンパク質を標的とする阻害剤は、これらの特定の細胞内経路におけるタンパク質の正常な機能を阻害することによって機能する。例えば、阻害剤はATXN7L1タンパク質に直接結合し、そのコンフォメーションを変化させ、それによって通常制御している他のタンパク質やDNA配列との相互作用を妨げるかもしれない。あるいは、阻害剤の中にはATXN7L1の活性に必要な翻訳後修飾を阻害することによって機能するものもある。これらの修飾は多くの場合、タンパク質の適切な局在化、安定性、他の細胞成分との相互作用に不可欠な特定の分子基の付加や除去を伴う。このようにして、ATXN7L1阻害剤は、細胞内でのタンパク質の制御作用を効果的に低下させ、通常その制御下にある遺伝子の転写活性を低下させることができる。
ATXN7L1の阻害剤は、その構造と作用様式が多様であるが、細胞内でのATXN7L1の役割を阻害するという共通の目的に収斂している。これらの阻害剤の中には、ATXN7L1が触媒する反応の基質や生成物を模倣し、競合的アンタゴニストとして作用するものもある。また、活性部位とは異なるタンパク質の部位に結合し、活性を低下させる構造変化を引き起こすアロステリック阻害剤もある。また、ATXN7L1と多タンパク質複合体中の他のタンパク質との相互作用を阻害し、遺伝子発現におけるATXN7L1の役割に必要な機能的集合体を破壊する阻害剤もある。ATXN7L1が関与する複雑な相互作用の網を操作することによって、これらの阻害剤は、ATXN7L1の生物学的機能の実行につながる一連の事象を阻害することができる。これらの阻害剤がATXN7L1に影響を与える精度の高さは、細胞内経路におけるこのタンパク質の役割の微妙な理解の証であり、多数の細胞内プロセスに広範な混乱を引き起こすことなく、単一のタンパク質の機能を選択的に阻害できる標的阻害剤の開発の複雑さを強調している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaulloneはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、細胞周期の制御におけるATXN7L1の機能に必要なリン酸化を阻害することで、ATXN7L1の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
ケンパウルロンは、サイクリン依存性キナーゼの別の阻害剤であり、アルスターパウルロンと同様のメカニズムでATXN7L1活性を低下させ、細胞周期の進行に影響を与え、その結果、転写調節におけるATXN7L1の役割に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはサイクリン依存性キナーゼの選択的阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、ATXN7L1と相互作用するタンパク質のリン酸化と活性化が減少し、その結果、遺伝子発現制御におけるATXN7L1の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インドリルビン-3'-モノオキシムは、サイクリン依存性キナーゼおよびGSK-3βの強力な阻害剤である。ATXN7L1が関与する経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させることで、ATXN7L1の活性を低下させる可能性がある。特に、転写調節およびクロマチンリモデリングにおいて。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは、細胞周期の進行に不可欠ないくつかのサイクリン依存性キナーゼを阻害します。この阻害により、ATXN7L1が役割を持つ転写およびクロマチン構造を調節するタンパク質を調節することで、ATXN7L1の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、Jun N-末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、細胞ストレス応答経路においてATXN7L1と相互作用する転写因子や共調節因子に影響を与えることで、間接的にATXN7L1の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、ATXN7L1が関連する転写因子やヒストンのリン酸化状態を変化させる可能性があり、それによって遺伝子発現への関与に影響を及ぼすことで、間接的にATXN7L1に影響を与えます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、ATXN7L1が構成因子である転写機構およびシグナル伝達経路に影響を与えることで、特に炎症性ストレスへの反応において、ATXN7L1の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路に影響を与えることでATXN7L1の活性を低下させ、ATXN7L1に関連する転写因子やクロマチンリモデリング複合体を変化させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、LY294002と同様のメカニズムでATXN7L1の活性を低下させ、転写調節におけるタンパク質の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||