ZBBX_FLJ23049 Inibitori
I comuni inibitori di ZBBX_FLJ23049 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di ZBBX_FLJ23049 comprendono una serie di composti chimici che attenuano l'attività funzionale della proteina ZBBX_FLJ23049 mirando a varie vie di segnalazione e processi cellulari. La staurosporina, un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro, può impedire la fosforilazione necessaria per l'attività di ZBBX_FLJ23049 o le sue interazioni regolatorie. Analogamente, LY 294002 e Rapamicina, inibendo rispettivamente le vie PI3K e mTOR, possono interrompere le attività dei fattori di crescita e di trascrizione cellulari che sono fondamentali per il ruolo di ZBBX. Inoltre, gli inibitori delle chinasi come PD 98059, SB 203580 e SP600125 hanno come bersaglio componenti specifici delle vie MAPK/ERK, p38 MAPK e JNK, potenzialmente in grado di limitare l'attività di ZBBX_FLJ23049 se queste vie sono implicate nella sua regolazione o nel suo impegno funzionale.
MG-132, limitando la degradazione proteasomica, può modificare la stabilità delle proteine che possono regolare la funzione di ZBBX_FLJ23049, mentre l'antagonismo della ciclopamina nei confronti della via Hedgehog può determinare la riduzione dell'attività di ZBBX_FLJ23049 se è intrecciata con questa cascata di segnalazione. Inoltre, l'inibitore della captazione del glucosio WZB117 potrebbe ostacolare l'apporto energetico essenziale per le funzioni di ZBBX_FLJ23049 e la brefeldina A, ostacolando i processi di traffico delle vescicole, potrebbe limitare indirettamente ZBBX_FLJ23049 se la sua attività dipende dalla corretta localizzazione cellulare. U0126, un altro inibitore di MEK1/2, potrebbe sopprimere la funzione di ZBBX_FLJ23049 influenzando la segnalazione dipendente da MEK1/2, mentre la tricostatina A, alterando i modelli di espressione genica attraverso la modulazione dell'acetilazione degli istoni, potrebbe influenzare le proteine che regolano o interagiscono con ZBBX_FLJ23049, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di ZBBX_FLJ23049. Questi inibitori, nonostante i loro diversi bersagli primari, convergono verso un risultato comune: diminuire l'attività funzionale di ZBBX_FLJ23049 manipolando il contesto cellulare e molecolare in cui opera ZBBX_FLJ23049.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Inibendo un'ampia gamma di chinasi, può portare indirettamente alla diminuzione dell'attività funzionale di ZBBX, interrompendo gli eventi di fosforilazione in cui ZBBX potrebbe essere coinvolto o che modulano la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché la segnalazione PI3K è coinvolta in diversi processi cellulari, compresa l'attività dei fattori di trascrizione, LY 294002 può diminuire l'attività di ZBBX_FLJ23049 inibendo i percorsi che regolano la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può sopprimere il percorso mTOR, coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. L'inibizione di questo percorso può diminuire indirettamente la funzione di ZBBX_FLJ23049, influenzando i contesti cellulari in cui ZBBX_FLJ23049 opera. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Inibendo la MEK, PD 98059 può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di ZBBX_FLJ23049 se ZBBX_FLJ23049 è regolato da o interagisce con proteine del percorso MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Può portare indirettamente alla diminuzione dell'attività funzionale di ZBBX_FLJ23049 se ZBBX_FLJ23049 è modulato dalla via p38 MAPK o dai suoi effettori a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nel controllo dell'espressione genica legata all'infiammazione e all'apoptosi. L'inibizione di JNK può diminuire l'attività di ZBBX_FLJ23049 se ZBBX_FLJ23049 fa parte dei percorsi di segnalazione regolati da JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può portare a una diminuzione della degradazione delle proteine regolatrici, influenzando potenzialmente l'ambiente cellulare in cui opera ZBBX_FLJ23049. L'inibizione dell'attività del proteasoma può influenzare indirettamente la funzione di ZBBX_FLJ23049 alterando la stabilità delle proteine che interagiscono con ZBBX_FLJ23049 o che lo regolano. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina è un inibitore della via di segnalazione Hedgehog (Hh). Se ZBBX_FLJ23049 è coinvolto nel percorso Hh o è modulato da esso, l'inibizione di questo percorso da parte della ciclopamina può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di ZBBX_FLJ23049. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 è un inibitore di GLUT1, un trasportatore di glucosio. Inibendo l'assorbimento di glucosio, WZB117 può diminuire l'apporto energetico necessario per le funzioni mediate da ZBBX_FLJ23049, portando indirettamente alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), che svolge un ruolo nel traffico di vescicole. Interrompendo la via secretoria, la brefeldina A può inibire indirettamente ZBBX_FLJ23049 se ZBBX_FLJ23049 richiede il trasporto vescicolare per la sua funzione o localizzazione. | ||||||