Os inibidores da ZBBX_FLJ23049 englobam uma gama de compostos químicos que atenuam a atividade funcional da proteína ZBBX_FLJ23049, visando várias vias de sinalização e processos celulares. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode impedir a fosforilação necessária para a atividade da ZBBX_FLJ23049 ou as suas interacções reguladoras. Do mesmo modo, o LY 294002 e a rapamicina, ao inibirem as vias PI3K e mTOR, respetivamente, podem perturbar o crescimento celular e as actividades dos factores de transcrição que são cruciais para o papel do ZBBX. Além disso, os inibidores da quinase, como o PD 98059, o SB 203580 e o SP600125, têm como alvo componentes específicos das vias MAPK/ERK, p38 MAPK e JNK, reduzindo potencialmente a atividade do ZBBX_FLJ23049 se estas vias estiverem implicadas na sua regulação ou envolvimento funcional.
O MG-132, ao limitar a degradação proteasomal, pode modificar a estabilidade de proteínas que podem governar a função do ZBBX_FLJ23049, enquanto o antagonismo da ciclopamina em relação à via Hedgehog pode resultar na redução da atividade do ZBBX_FLJ23049 se este estiver interligado com esta cascata de sinalização. Além disso, o inibidor da captação de glicose WZB117 pode impedir o fornecimento de energia essencial para as funções do ZBBX_FLJ23049, e a Brefeldina A, ao dificultar os processos de tráfico de vesículas, pode restringir indiretamente o ZBBX_FLJ23049 se a sua atividade depender de uma localização celular adequada. O U0126, outro inibidor da MEK1/2, poderia suprimir a função do ZBBX_FLJ23049 ao afetar a sinalização dependente da MEK1/2, e a tricostatina A, ao alterar os padrões de expressão genética através da modulação da acetilação das histonas, pode influenciar as proteínas que regulam ou interagem com o ZBBX_FLJ23049, levando a uma diminuição da atividade funcional do ZBBX_FLJ23049. Estes inibidores, apesar dos seus alvos primários variados, convergem para um resultado comum de diminuição da atividade funcional da ZBBX_FLJ23049 através da manipulação do contexto celular e molecular em que a ZBBX_FLJ23049 opera.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo da proteína quinase. Ao inibir uma vasta gama de cinases, pode levar indiretamente à diminuição da atividade funcional do ZBBX, perturbando os eventos de fosforilação em que o ZBBX pode estar envolvido ou que modulam a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Uma vez que a sinalização PI3K está envolvida em vários processos celulares, incluindo a atividade dos factores de transcrição, o LY 294002 pode diminuir a atividade do ZBBX_FLJ23049 inibindo as vias que regulam a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode suprimir a via mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. A inibição desta via pode diminuir indiretamente a função do ZBBX_FLJ23049 ao afetar os contextos celulares em que o ZBBX_FLJ23049 funciona. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade do ZBBX_FLJ23049 se este for regulado por ou interagir com proteínas da via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Pode levar indiretamente à diminuição da atividade funcional do ZBBX_FLJ23049 se o ZBBX_FLJ23049 for modulado pela via da p38 MAPK ou pelos seus efectores a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida no controlo da expressão genética associada à inflamação e à apoptose. A inibição da JNK pode diminuir a atividade do ZBBX_FLJ23049 se este fizer parte das vias de sinalização reguladas pela JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à diminuição da degradação das proteínas reguladoras, influenciando potencialmente o ambiente celular no qual o ZBBX_FLJ23049 opera. A inibição da atividade do proteassoma pode afetar indiretamente a função do ZBBX_FLJ23049, alterando a estabilidade das proteínas que interagem com o ZBBX_FLJ23049 ou o regulam. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um inibidor da via de sinalização Hedgehog (Hh). Se o ZBBX_FLJ23049 estiver envolvido na via Hh ou for modulado por ela, a inibição desta via pela ciclopamina pode levar a uma diminuição da atividade funcional do ZBBX_FLJ23049. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
O WZB117 é um inibidor do GLUT1, um transportador de glucose. Ao inibir a captação de glicose, o WZB117 pode diminuir o fornecimento de energia necessário para as funções mediadas pelo ZBBX_FLJ23049, conduzindo indiretamente à sua inibição funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um inibidor do fator de ribosilação do ADP (ARF), que desempenha um papel no tráfico de vesículas. Ao perturbar a via secretora, a brefeldina A pode inibir indiretamente a ZBBX_FLJ23049 se esta necessitar de transporte vesicular para a sua função ou localização. |