V1RC Inibitori
I comuni inibitori di V1RC includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la suramina sodica CAS 129-46-4, l'amiloride CAS 2609-46-3, PD 169316 CAS 152121-53-4, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori chimici di V1RC agiscono attraverso vari meccanismi molecolari per interrompere la normale funzione di questa proteina recettoriale. La suramina, ad esempio, può interferire direttamente con le interazioni recettore-ligando essenziali per la funzione di V1RC legandosi al recettore o al suo ligando, ostacolando così il processo di trasduzione del segnale. L'amiloride, nota per le sue proprietà di inibizione dei canali ionici, può alterare la trasduzione del segnale elettrochimico inibendo i canali associati a V1RC. In modo simile, PD 169316 e SB 203580 hanno come bersaglio specifico l'attività della p38 MAP chinasi, che è una componente cruciale delle vie di segnalazione in cui V1RC può essere coinvolto. L'inibizione di questa chinasi da parte di queste sostanze chimiche determina un blocco degli eventi di fosforilazione a valle, necessari per la trasduzione del segnale mediata da V1RC.
Lungo la cascata di segnalazione, LY 294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti inibendo le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte di molte vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono V1RC. Questa inibizione può impedire l'attivazione di componenti a valle che sono fondamentali per la funzione di V1RC. Le chinasi della famiglia Src, che possono essere inibite da PP2, sono un altro gruppo di enzimi che possono fosforilare V1RC o le sue proteine associate, modulandone così l'attività. Inoltre, l'inibizione selettiva della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) da parte di Gefitinib può avere un impatto a valle su V1RC se la sua segnalazione è collegata alle vie dell'EGFR. U0126 e PD 98059 hanno come bersaglio MEK1/2, che fa parte della via MAPK/ERK, e la loro azione inibitoria può portare a una diminuzione dell'attività di V1RC se la proteina è regolata da questa via. Infine, SP600125 ha come bersaglio le molecole di segnalazione JNK e può avere un impatto sull'attività di V1RC se questa dipende dalle vie regolate da queste chinasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina, un sale esasodico, può inibire la proteina V1RC interrompendo le interazioni con i recettori della superficie cellulare. È noto che interferisce con il legame di vari fattori di crescita con i loro recettori cellulari e, nel contesto di V1RC, potrebbe ostacolare l'interazione dei ligandi specifici di questo recettore, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride funziona come diuretico inibendo i canali epiteliali del sodio. La sua capacità di inibire i canali ionici può estendersi alla proteina V1RC se quest'ultima è coinvolta nel trasporto ionico o nella trasduzione del segnale elettrochimico, compromettendo così la funzione del recettore. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. Se la V1RC partecipa a percorsi di segnalazione a valle della p38 MAP chinasi, PD 169316 può inibire tali percorsi, portando a una riduzione della funzione della proteina V1RC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 inibisce specificamente l'attività della p38 MAP chinasi. Bloccando questa chinasi, la sostanza chimica può impedire la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle, che possono includere V1RC o i suoi componenti di segnalazione associati, con conseguente inibizione funzionale della proteina V1RC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se la proteina V1RC opera a valle di PI3K o all'interno del percorso PI3K, l'inibizione di PI3K da parte di LY 294002 potrebbe interrompere la segnalazione e la funzione della proteina V1RC. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare una serie di substrati, tra cui le proteine recettoriali. L'inibizione delle Src chinasi da parte di PP2 può portare all'inibizione funzionale della proteina V1RC se V1RC è un substrato della Src chinasi o se l'attività della Src chinasi modula la segnalazione di V1RC. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Se la segnalazione di V1RC è intrecciata con le vie di segnalazione di EGFR, l'inibizione di EGFR con Gefitinib può provocare una riduzione a valle dell'attività della proteina V1RC, inibendone di fatto la funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore di MEK1/2, che è a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2). Bloccando MEK1/2, U0126 può inibire le vie di segnalazione ERK. Se la proteina V1RC è regolata funzionalmente dalla via ERK, l'inibizione da parte dell'U0126 comporterebbe una diminuzione dell'attività della proteina V1RC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di PD 98059 bloccherebbe la fosforilazione e l'attivazione di ERK, portando potenzialmente all'inibizione funzionale della proteina V1RC se è regolata o associata alla via MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK partecipa a diversi processi cellulari, tra cui la regolazione di alcune proteine recettoriali. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe portare all'inibizione funzionale della proteina V1RC se la segnalazione di V1RC dipende da JNK. | ||||||