Date published: 2025-9-23

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Amiloride (CAS 2609-46-3)

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Nomi alternativi:
Amipramidin, Midamor
Numero CAS:
2609-46-3
Peso molecolare:
229.63
Formula molecolare:
C6H8ClN7O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'amiloride è un composto ampiamente utilizzato nella ricerca in biologia cellulare e molecolare per i suoi effetti inibitori su alcuni canali ionici e trasportatori. In laboratorio, gli scienziati utilizzano l'amiloride per studiare la funzione dei canali epiteliali del sodio (ENaC) in vari tipi di cellule, in quanto blocca selettivamente questi canali e aiuta a chiarire il loro ruolo nell'equilibrio del sodio e nella segnalazione cellulare. Inoltre, viene utilizzato per studiare i meccanismi dell'omeostasi ionica e dell'equilibrio dei fluidi all'interno di cellule e tessuti, fornendo approfondimenti sui processi fondamentali che regolano la fisiologia cellulare. I ricercatori possono anche utilizzare l'amiloride per esplorare la sua influenza sul pH intracellulare e la regolazione del trasporto di idrogeno e potassio attraverso le membrane cellulari. Inoltre, l'amiloride è coinvolta in studi riguardanti il suo effetto sullo scambiatore Na+/H+, che ha implicazioni per la comprensione dei meccanismi cellulari legati al trasporto di ioni e alla regolazione del volume.


Amiloride (CAS 2609-46-3) Referenze

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  2. Meccanismo d'azione dell'amiloride: una prospettiva molecolare.  |  Kleyman, TR., et al. 1999. Semin Nephrol. 19: 524-32. PMID: 10598540
  3. Effetti antitumorali/metastasi del diuretico risparmiatore di potassio amiloride: un farmaco antitumorale attivo per via orale in attesa della sua chiamata in servizio?  |  Matthews, H., et al. 2011. Int J Cancer. 129: 2051-61. PMID: 21544803
  4. Analoghi dell'amiloride come inibitori di ASIC1a.  |  Leng, TD., et al. 2016. CNS Neurosci Ther. 22: 468-76. PMID: 26890278
  5. Il canale del sodio bloccabile con amiloride del tessuto epiteliale.  |  Eaton, DC. and Hamilton, KL. 1988. Ion Channels. 1: 251-82. PMID: 2856493
  6. L'amiloride rilassa il corpo cavernoso del ratto in vitro e aumenta la pressione intracavernosa in vivo.  |  Campos, R., et al. 2019. J Sex Med. 16: 500-511. PMID: 30833152
  7. Modulazione allosterica dei recettori accoppiati a proteine G da parte dell'amiloride e dei suoi derivati. Prospettive per la scoperta di farmaci?  |  Massink, A., et al. 2020. Med Res Rev. 40: 683-708. PMID: 31495942
  8. Stabilità dell'amiloride spray nasale composta estemporaneamente.  |  Yellepeddi, V., et al. 2020. PLoS One. 15: e0232435. PMID: 32649677
  9. Amiloride: Una revisione.  |  Sun, Q. and Sever, P. 2020. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 21: 1470320320975893. PMID: 33234024
  10. Nuovi derivati dell'amiloride che inibiscono la motilità batterica in diversi ceppi e tipi di statore.  |  Islam, MI., et al. 2021. J Bacteriol. 203: e0036721. PMID: 34516280
  11. Amiloride nell'iperaldosteronismo primario.  |  Griffing, GT., et al. 1982. Clin Pharmacol Ther. 31: 56-61. PMID: 7053305
  12. Proprietà molecolari dei canali Na+ epiteliali bloccabili con l'amiloride.  |  Garty, H. 1994. FASEB J. 8: 522-8. PMID: 8181670
  13. Farmacocinetica dell'amiloride nel ratto.  |  Segre, G., et al. 1998. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 23: 218-22. PMID: 9725485

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