Date published: 2025-12-19

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TTP-αL Inibitori

I comuni inibitori della TTP-αL includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamicina CAS 53123-88-9 e AZD8055 CAS 1009298-09-2.

Gli inibitori della TTP-αL comprendono principalmente sostanze chimiche che inibiscono gli enzimi della via di segnalazione PI3K, come la stessa PI3K, mTOR e AKT. Questi inibitori esercitano i loro effetti attraverso vari meccanismi. Alcuni, come LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 e GDC-0941, inibiscono direttamente PI3K, l'enzima chiave della via in cui è coinvolta la TTP-αL. L'inibizione di PI3K interrompe la cascata di segnalazione, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di TTP-αL come effettore a valle di questa via di segnalazione.

Altri inibitori, tra cui la rapamicina, l'AZD8055, l'Everolimus e il KU-0063794, hanno come bersaglio l'mTOR, un componente a valle della via PI3K. Inibendo mTOR, queste sostanze chimiche interrompono la via di segnalazione PI3K, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale della TTP-αL. A-443654 è un inibitore ATP-competitivo della chinasi AKT, un'altra parte integrante della via PI3K. Inibendo AKT, A-443654 può interrompere la via di segnalazione PI3K, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di TTP-αL.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inibisce le fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). La TTP-αL è un effettore a valle della segnalazione PI3K. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 interrompe la cascata di segnalazione, portando così all'inattività funzionale di TTP-αL.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un potente inibitore della PI3K. La sua inibizione della PI3K interrompe la via di segnalazione in cui è coinvolta la TTP-αL, diminuendo l'attività funzionale della TTP-αL.

BKM120

944396-07-0sc-364437
sc-364437A
sc-364437B
sc-364437C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$173.00
$230.00
$275.00
$332.00
9
(0)

BKM120 inibisce la PI3K, un componente chiave della via di segnalazione in cui è coinvolta la TTP-αL. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di TTP-αL.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), un effettore a valle della via PI3K. L'inibizione di mTOR interrompe la via di segnalazione PI3K, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale della TTP-αL.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

AZD8055 è un inibitore ATP-competitivo del target mammifero della chinasi rapamicina. La sua inibizione di mTOR interrompe la via di segnalazione PI3K, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di TTP-αL.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Everolimus è un inibitore di mTOR. La sua inibizione di mTOR interrompe la via di segnalazione PI3K, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale della TTP-αL.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

PI-103 è un inibitore ATP-competitivo dei membri della famiglia PI3K. La sua inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di TTP-αL.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

BEZ235 inibisce sia PI3K che mTOR. L'inibizione di questi enzimi chiave interrompe la via di segnalazione PI3K, portando a una diminuzione dell'attività funzionale della TTP-αL.

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
$75.00
(0)

ZSTK474 inibisce selettivamente la fosfatidilinositolo 3-chinasi di classe I. La sua inibizione della PI3K può portare a una diminuzione dell'attività funzionale della TTP-αL.

GDC-0941

957054-30-7sc-364498
sc-364498A
5 mg
10 mg
$184.00
$195.00
2
(1)

GDC-0941 è un inibitore potente e selettivo della PI3 chinasi di classe I. La sua inibizione della PI3K può portare a una diminuzione dell'attività funzionale della TTP-αL.