Gli inibitori chimici di TMEM186 possono agire attraverso diverse vie molecolari per diminuirne l'attività. Ad esempio, PD 0332991 agisce ostacolando la funzione di CDK4/6, determinando un arresto del ciclo cellulare nella fase G1, che a sua volta può ridurre la proliferazione delle cellule in cui TMEM186 è attivo. Analogamente, Omipalisib e LY294002 colpiscono la via di segnalazione PI3K/mTOR; Omipalisib ottiene questo risultato inibendo contemporaneamente PI3K e mTOR, mentre LY294002 inibisce specificamente PI3K. Ciò si traduce in una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di AKT, che può ridurre l'attività di TMEM186 se si basa su questa via per la sopravvivenza cellulare. U0126 interviene inibendo MEK1/2, che è un precursore di ERK nella via MAPK/ERK, una via coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare e nella differenziazione. Di conseguenza, ciò può portare a una riduzione dell'attività di ERK, diminuendo potenzialmente l'attività di TMEM186 associata al controllo del ciclo cellulare.
Anche altri composti, come la rapamicina e l'AZD8055, svolgono un ruolo nella modulazione dell'attività di TMEM186, agendo su mTOR, anche se con meccanismi diversi. La rapamicina inibisce specificamente mTOR, che è centrale nella via PI3K/AKT/mTOR, mentre AZD8055 inibisce entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2 all'interno della stessa via. Questa inibizione può ridurre la crescita e la proliferazione cellulare, influenzando l'attività del TMEM186. Sorafenib e Gefitinib adottano un approccio diverso, mirando alle protein-chinasi tirosiniche; Sorafenib inibisce la via RAF/MEK/ERK, mentre Gefitinib inibisce la tirosin-chinasi EGFR. Erlotinib, come Gefitinib, inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, con conseguente riduzione della segnalazione a valle. Ciò può ridurre l'attività delle vie necessarie per la funzione di TMEM186. SP600125 e PD98059 si concentrano sulle vie di segnalazione MAPK, con SP600125 che inibisce JNK e PD98059 che inibisce MEK, il che può portare a una riduzione dell'attività di TMEM186 se interagisce con queste vie. Infine, Y-27632 inibisce ROCK, influenzando la motilità cellulare e gli assetti citoscheletrici, il che può influenzare l'attività di TMEM186 se è associato a questi processi cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce CDK4/6, che sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 porta all'arresto del ciclo cellulare nella fase G1, che può inibire l'attività di TMEM186, riducendo la proliferazione cellulare in cui TMEM186 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
Omipalisib inibisce la via di segnalazione PI3K/mTOR. Questa via è coinvolta in molti processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza. Inibendo PI3K/mTOR, Omipalisib può ridurre la segnalazione che può essere necessaria per la funzione di TMEM186 nella sopravvivenza cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. PI3K fa parte del percorso AKT/mTOR, implicato nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. L'inibizione di PI3K può diminuire la fosforilazione e l'attività di AKT, che potrebbe essere necessaria per la funzione di TMEM186. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, che è a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Questo percorso è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e nella differenziazione. L'inibizione di MEK1/2 può determinare una diminuzione dell'attività di ERK, riducendo probabilmente l'attività di TMEM186 legata al controllo del ciclo cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un componente centrale del percorso PI3K/AKT/mTOR. Inibendo mTOR, la Rapamicina può ridurre la crescita e la proliferazione cellulare, il che può inibire la funzione di TMEM186 se la sua attività è legata a questi processi. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio più protein chinasi tirosiniche e, grazie a ciò, può inibire il percorso RAF/MEK/ERK. L'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione della proliferazione cellulare e dell'angiogenesi, che può inibire l'attività del TMEM186 se è associato a questi percorsi. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce la tirosin-chinasi EGFR, che fa parte della via di segnalazione EGFR. Questo percorso è coinvolto nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. L'inibizione dell'EGFR può determinare una riduzione della segnalazione necessaria per le funzioni associate a TMEM186. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un altro inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, che porta all'inibizione della via di segnalazione dell'EGFR. Questo può diminuire l'attività delle vie di segnalazione a valle che possono essere necessarie per la funzione di TMEM186. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che fa parte dei percorsi di segnalazione MAPK coinvolti nell'apoptosi e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di JNK può diminuire l'attività di TMEM186 se interagisce con questo percorso per la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che può inibire il percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, PD98059 può ridurre l'attività dei componenti a valle che potrebbero essere necessari per la funzione di TMEM186 nella regolazione del ciclo cellulare. |