TAF II p70 Inibitori
I comuni inibitori di TAF II p70 includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il flavopiridolo cloridrato CAS 131740-09-5, il mocetinostat CAS 726169-73-9, l'EX 527 CAS 49843-98-3 e l'MS-275 CAS 209783-80-2.
Gli inibitori chimici della TAF II p70 mirano al ruolo della proteina nel complesso di iniziazione della trascrizione attraverso varie modalità d'azione, principalmente interrompendo la sua interazione con la cromatina. La tricostatina A, il mocetinostat, l'entinostat, il vorinostat, il belinostat, il panobinostat, la romidepsina, il quisinostat e il givinostat funzionano tutti come inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC). Questi inibitori determinano un aumento dei livelli di acetilazione degli istoni, che a loro volta possono alterare la struttura della cromatina. Modificando lo stato di acetilazione degli istoni, questi inibitori chimici possono interferire con le normali interazioni di TAF II p70 con la cromatina, inibendo così la sua funzione all'interno del complesso di iniziazione della trascrizione. L'alterazione della struttura della cromatina è un meccanismo chiave attraverso il quale questi composti esercitano i loro effetti su TAF II p70, poiché la capacità della proteina di impegnarsi con la cromatina è essenziale per il suo ruolo nell'avvio della trascrizione.
Il flavopiridolo opera attraverso un meccanismo diverso, agendo come inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti. Inibendo queste chinasi, il flavopiridolo può ridurre la fosforilazione delle proteine associate a TAF II p70, che potrebbe essere fondamentale per l'attività funzionale di TAF II p70 nel processo di iniziazione della trascrizione. Il selisistat, invece, ha come bersaglio gli enzimi sirtuina, una classe di HDAC, che svolgono un ruolo nella deacetilazione degli istoni. Attraverso l'inibizione dell'attività della sirtuina, selisistat può portare a cambiamenti nel modello di acetilazione della cromatina, influenzando così l'interazione di TAF II p70 con la cromatina. CUDC-907 è unico nel suo genere in quanto non solo inibisce le HDAC, ma si rivolge anche alla fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Sebbene l'inibizione della PI3K non sia direttamente correlata alla modulazione di TAF II p70, l'attività inibitoria delle HDAC del composto può influenzare l'interazione della proteina con la cromatina, che è cruciale per il suo ruolo nel complesso di iniziazione della trascrizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. TAF II p70 funziona come parte del complesso di iniziazione della trascrizione e l'acetilazione dell'istone svolge un ruolo critico nella regolazione della trascrizione. Inibendo l'istone deacetilasi, la Tricostatina A può aumentare l'acetilazione dell'istone, quindi potenzialmente interrompere l'interazione di TAF II p70 con la cromatina, portando all'inibizione della sua funzione nel complesso di iniziazione della trascrizione. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente. L'attività di TAF II p70 è regolata durante il ciclo cellulare e la sua funzione può essere modulata dalla fosforilazione. Inibendo le chinasi ciclina-dipendenti, il flavopiridolo potrebbe ridurre la fosforilazione delle proteine associate a TAF II p70, con conseguente inibizione del suo ruolo funzionale nell'avvio della trascrizione. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Il mocetinostat è un inibitore selettivo di alcune istone deacetilasi. Come la tricostatina A, inibendo questi enzimi, il mocetinostat potrebbe alterare le interazioni cromatiniche di TAF II p70, inibendo potenzialmente il suo ruolo nel complesso di iniziazione della trascrizione a causa dei cambiamenti nella struttura della cromatina e negli stati di modificazione degli istoni. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
Selisistat è un inibitore selettivo degli enzimi sirtuina, che sono una classe di istone deacetilasi. Inibendo l'attività della sirtuina, Selisistat può interrompere l'interazione di TAF II p70 con la cromatina alterando i livelli di acetilazione degli istoni, inibendo così la sua funzione nell'iniziazione della trascrizione. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat è un inibitore benzamidico dell'istone deacetilasi che può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica. L'inibizione delle istone deacetilasi da parte dell'Entinostat potrebbe portare a un aumento dei livelli di acetilazione, interrompendo potenzialmente il legame di TAF II p70 con la cromatina e inibendo la sua funzione nel complesso di iniziazione della trascrizione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, noto anche come SAHA, è un inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare l'espressione genica alterando la struttura della cromatina. L'inibizione dell'istone deacetilasi da parte di Vorinostat potrebbe interferire con le interazioni cromatiniche di TAF II p70 e inibire la sua funzione all'interno del complesso di iniziazione della trascrizione. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore della deacetilasi istonica. Può aumentare l'acetilazione degli istoni e potenzialmente interrompere le funzioni legate alla cromatina di TAF II p70, portando alla sua inibizione all'interno del complesso di iniziazione della trascrizione. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un potente inibitore pan-deacetilasi che potrebbe interrompere le interazioni cromatiniche e inibire la funzione di TAF II p70, alterando lo stato di acetilazione degli istoni e di altre proteine nel complesso di iniziazione della trascrizione. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un peptide ciclico inibitore dell'istone deacetilasi. La sua inibizione dell'istone deacetilasi potrebbe cambiare il paesaggio cromatinico, potenzialmente interrompendo il ruolo di TAF II p70 nell'iniziazione della trascrizione, modificando lo stato di acetilazione degli istoni. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Il quisinostat è un potente inibitore dell'istone deacetilasi. Alterando lo stato di acetilazione degli istoni, il quisinostat potrebbe inibire le interazioni cromatiniche di TAF II p70, inibendo così la sua funzione nel complesso di iniziazione della trascrizione. | ||||||