Gli inibitori di SDAD1 rappresentano una classe di sostanze chimiche progettate per attenuare in modo specifico la funzione della proteina SDAD1 attraverso vari meccanismi molecolari. Questi inibitori agiscono interferendo direttamente con i siti attivi o allosterici di SDAD1, ostacolando così la sua capacità di interagire con substrati o cofattori essenziali per la sua attività. L'azione precisa di questi inibitori può variare; alcuni possono formare legami covalenti con la proteina, portando a un'inibizione irreversibile, mentre altri competono con i substrati naturali per occupare i siti catalitici, offrendo un'inibizione reversibile. La progettazione di questi composti è spesso basata sulla struttura della SDAD1, con l'obiettivo di inserirsi perfettamente nel sito attivo della proteina, imitando la forma e la carica dei substrati naturali ma senza la stessa reattività, bloccando di fatto la normale funzione della proteina. L'inibizione può ridurre le vie biochimiche in cui è coinvolta la SDAD1, sopprimendo in ultima analisi il ruolo della proteina in specifiche cascate di segnalazione. Poiché SDAD1 potrebbe svolgere un ruolo in una varietà di processi cellulari, gli inibitori possono avere ampie implicazioni sulla funzione cellulare modulando l'attività di questa proteina.
Lo sviluppo di inibitori di SDAD1 tiene conto anche delle dinamiche di SDAD1 all'interno di un ambiente cellulare, mirando alla regolazione, all'espressione e al turnover della proteina. Alcuni inibitori possono influenzare la proteina indirettamente, interferendo con le sue modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione o l'ubiquitinazione, necessarie per la sua piena attività o la sua degradazione. Altri potrebbero impedire il corretto ripiegamento della proteina o promuoverne il misfolding, portando a uno stato non funzionale. Inoltre, alcuni inibitori della SDAD1 possono interrompere le interazioni proteina-proteina essenziali per la formazione di complessi funzionali che coinvolgono la SDAD1, impedendole così di esercitare i suoi effetti all'interno di tali complessi. La specificità di questi composti è fondamentale: sono stati progettati per colpire solo SDAD1, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio e garantendo un alto grado di selettività nella loro azione inibitoria. La progettazione rigorosa e la modalità d'azione degli inibitori di SDAD1 sottolineano il loro ruolo nel modulare con precisione la funzione biologica di questa particolare proteina all'interno dell'intricata rete di vie di segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Il sulindac è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che può sopprimere la via di segnalazione Wnt/β-catenina. L'espressione di SDAD1 può essere guidata dalla segnalazione di Wnt; pertanto, l'inibizione di questa via comporterebbe una riduzione dell'attività di SDAD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può ridurre la sintesi proteica inibendo il complesso mTORC1. Poiché la segnalazione di mTOR può influenzare l'espressione di una serie di proteine, l'inibizione di mTORC1 può portare a una diminuzione dei livelli proteici di SDAD1 se la sintesi di SDAD1 dipende da mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. Poiché il percorso MAPK/ERK può regolare l'espressione e l'attività di varie proteine, il blocco di questo percorso può portare a una diminuzione dell'attività di SDAD1 se SDAD1 è regolato dalla segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/AKT. Se l'attività di SDAD1 è regolata dalla segnalazione PI3K/AKT, l'inibizione di questa via da parte di LY294002 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di SDAD1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore della chinasi del recettore TGF-β di tipo I che blocca la segnalazione del TGF-β. L'inibizione della segnalazione del TGF-β può determinare una diminuzione dell'attività delle proteine a valle, tra cui SDAD1, se SDAD1 è influenzato da questo percorso. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che può portare a una diminuzione dell'organizzazione del citoscheletro di actina. Se la funzione di SDAD1 è legata alla dinamica citoscheletrica, l'inibizione di ROCK potrebbe comportare una diminuzione dell'attività funzionale di SDAD1. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina è un inibitore dell'AMPK che può influenzare l'omeostasi energetica cellulare. Se la funzione di SDAD1 è legata alla segnalazione di AMPK, l'inibizione di AMPK potrebbe ridurre l'attività di SDAD1. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 è un inibitore della tankyrase che stabilizza l'axina e quindi inibisce la via di segnalazione Wnt. Poiché la stabilizzazione dell'axina porta alla degradazione della β-catenina, ciò potrebbe comportare una riduzione dell'espressione di SDAD1, se è responsivo a Wnt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un composto noto per inibire l'attività trascrizionale di NF-κB. Se l'espressione o l'attività di SDAD1 è regolata dalla segnalazione di NF-κB, il triptolide può potenzialmente diminuire l'attività di SDAD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della chinasi c-Jun N-terminale (JNK) che, quando viene inibita, può diminuire l'attività trascrizionale dei geni AP-1 dipendenti. Se SDAD1 è regolato dalla segnalazione JNK, la sua attività potrebbe essere diminuita da questo composto. | ||||||