Struttura molecolare di Sulindac, Numero CAS: 38194-50-2
Sulindac (CAS 38194-50-2)
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Nomi alternativi:
MK-231; (1Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-[[4-(methylsulfinyl)phenyl]methylene]-1H-indene-3-acetic acid; cis-5-Fluoro-2-methyl-1-[p-(methylsulfinyl)benzylidene]-indene-3-acetic acid
Applicazione:
Sulindac è un inibitore della via NF-κB e un inibitore di Cox
Numero CAS:
38194-50-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
356.41
Formula molecolare:
C20H17FO3S
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Il sulindac è ampiamente studiato nei suoi effetti sulle vie di segnalazione cellulare e sull'espressione genica. Il sulindac è impiegato in indagini volte a comprendere i meccanismi con cui influenza le vie coinvolte nella proliferazione e nell'apoptosi cellulare. Il sulindac è anche un punto focale negli studi relativi al suo impatto sull'inibizione enzimatica, in particolare nella modulazione degli enzimi ciclossigenasi. Nel campo della chimica, il sulindac viene studiato per la sua stabilità in varie condizioni, contribuendo allo sviluppo di metodi per migliorare la stabilità dei composti correlati nelle applicazioni di laboratorio.
Sulindac (CAS 38194-50-2) Referenze
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- Il solfuro di sulindac inibisce la crescita delle cellule del cancro del colon e downregola i fattori di trascrizione delle proteine di specificità. | Li, X., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 974. PMID: 26673922
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- Farmacocinetica di popolazione del sulindac e polimorfismi genetici di FMO3 e AOX1 in donne con travaglio pretermine. | Sung, JW., et al. 2020. Pharm Res. 37: 44. PMID: 31993760
- Studi chimici e biologici su indometacina, sulindac e i loro analoghi. | Shen, TY. and Winter, CA. 1977. Adv Drug Res. 12: 90-245. PMID: 343530
- Il sulindac migliora la rigidità e la qualità di vita delle donne che assumono inibitori dell'aromatasi per il cancro al seno. | Martinez, JA., et al. 2022. Breast Cancer Res Treat. 192: 113-122. PMID: 35039952
- Fotoisomerizzazione di Sulindac e Ozagrel cloridrato mediante catalizzatore di vitamina B2 sotto irradiazione di luce visibile. | Suga, M., et al. 2022. Pharm Res. 39: 577-586. PMID: 35233730
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- Sulindac: implicazioni terapeutiche dell'equilibrio farmaco/farmacoforo. | Duggan, DE. 1981. Drug Metab Rev. 12: 325-37. PMID: 7040018
- Anafilassi indotta da sulindac. | Burrish, GF. and Kaatz, BL. 1981. Ann Emerg Med. 10: 154-5. PMID: 7469157
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- Farmacocinetica clinica del sulindac. Un vecchio farmaco dinamico. | Davies, NM. and Watson, MS. 1997. Clin Pharmacokinet. 32: 437-59. PMID: 9195115
Inibitore di:
β-glucuronidase, 9530003J23Rik, AADAC, AADACL1, ABCC12, ADAR2, AKR1C12, AKR1C13, AKR1C14, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C20, AKR1CL1, AKR1CL2, AMDHD1, BC048943, BTR1, C/EBP ε, C6, carbonyl reductase 2, CCDC126, CD62L ligand, CEACAM5, CLCA3_Clac3, Colorectal Adenocarcinoma Marker, Colorectal Carcinoma, Cox-2, CTGLF, CTGLF7, CTL2, Cyp2c54, DBX1, Differentiated Endothelial Cell Marker, DUXA, EG668379, FAM3D, Fe65, FMO4, Fsbp, GCS-α-3, GPR87, HCC-1, HEATR5B, HPRG, IFRG15, ITF, Jagged1, LET-60 RAS, LGALS9, LOC100041263, LOC727844, MAGE-6, Mdr-2, MRGE, NALP1, NALP4f, NAT-1, NPIPL3, pan-Cytokeratin, PAT2, PGD synthase, PGE synthase 2, PGS1, PIGF, PlGF, PlGF2, Pygopus 2, R-Ras, RASL11A, RASL11B, Reg IV, S-100A2, SAA1, SAA3, SAPCD2, SDAD1, SHISA3, TC 21, TSARG4, vasostatin I, vasostatin II, Wnt-3, Ym1, ZNF217, e ZNF659.Attivatore di:
2610208M17Rik, A33, ABCC11, AKR1C19, AKR1C6, Annexin V, APC, APRIL, Axin, Baxα, BY080835, C18orf34, C1orf181, C330021F23Rik, cryptdin 22, cryptdin 24, cryptdin 25, cryptdin 26, Dapper2, DENND2C, Dvl-3, Elastase-3B, FMO1, FMO2, FMO3, FMO5, frizzled-9, GSDMC4, LIN-15A, LOC100039269, LOC100041139, LOC100041253, MRP4, MRP5, MRP6, Mucin 2, nm23-H1, NORRIN, p130, PAO, Pdcd2L, PEN-2, RT1-B, Spaca6, TAPBPL, TG1019, TMEM118, TRAIL, Wnt-7b, WRM-1, e XKR8.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Sulindac, 1 g | sc-202823 | 1 g | $31.00 | |||
Sulindac, 5 g | sc-202823A | 5 g | $84.00 | |||
Sulindac, 10 g | sc-202823B | 10 g | $147.00 |