Gli inibitori di RES4-22 appartengono a una classe di composti chimici progettati per interagire con specifiche molecole biologiche. La denominazione RES4-22 si riferisce probabilmente a un particolare bersaglio o a una caratteristica chiave della struttura o della funzione della molecola, una convenzione comune nella nomenclatura biochimica. Questi inibitori funzionano legandosi al loro bersaglio con elevata affinità, alterandone così l'attività. Il bersaglio può essere un enzima, un recettore o qualsiasi altra proteina che svolge un ruolo critico in un percorso biochimico. Il processo di inibizione prevede solitamente che il composto imiti il substrato o il ligando naturale della proteina, inserendosi nel suo sito attivo o nel suo dominio di legame con il ligando e impedendo la normale interazione che si verificherebbe con i substrati o i ligandi fisiologici.Lo sviluppo di inibitori RES4-22 è in genere il risultato di un'ampia ricerca sulle relazioni struttura-attività (SAR) che regolano l'interazione tra l'inibitore e il suo bersaglio. Ciò comporta una profonda comprensione della composizione molecolare del sito bersaglio e del modo in cui gli inibitori possono influenzarne la funzione. I chimici sintetizzano una serie di composti con diversi sostituenti e gruppi funzionali per determinare la struttura molecolare che risulta nell'inibizione più efficace. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale potrebbero essere impiegate per chiarire il modo preciso in cui questi inibitori si legano ai loro bersagli e per progettare inibitori più potenti. Stabilità, solubilità e specificità sono fattori chiave che vengono perfezionati durante lo sviluppo degli inibitori di RES4-22 per garantire che interagiscano efficacemente e selettivamente con il bersaglio previsto senza influenzare altre proteine o vie.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), LY294002 può portare indirettamente all'inibizione della proteina RES4-22 se questa è a valle della segnalazione PI3K. Bloccando PI3K, questo composto impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, che potrebbe essere necessaria per l'attivazione di RES4-22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore selettivo della mitogeno-attivata protein-chinasi (MEK), PD98059 blocca la via MAPK/ERK. Se RES4-22 è regolato dalla segnalazione ERK, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di RES4-22 impedendo la sua fosforilazione o attivazione da parte di ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore selettivo di p38 MAPK. Se RES4-22 è attivato dalla segnalazione mediata da p38 MAPK, SB203580 inibirebbe indirettamente RES4-22 bloccando l'attività chinasica di p38 MAPK e riducendo così la sua fosforilazione o attivazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 potrebbe inibire RES4-22 se la segnalazione JNK è necessaria per la sua attivazione. Inibendo JNK, SP600125 può impedire la fosforilazione dei fattori di trascrizione che regolano l'espressione o l'attivazione di RES4-22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può potenzialmente inibire RES4-22 se la segnalazione di mTOR è coinvolta nella sua attivazione. Inibendo mTOR, la rapamicina diminuirebbe l'attività degli effettori a valle che potrebbero avere un ruolo nell'attivazione di RES4-22. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 è un inibitore selettivo di NUAK1. Se RES4-22 viene attivato da percorsi mediati da NUAK1, questo composto porterebbe all'inibizione di RES4-22 impedendo a NUAK1 di fosforilare i suoi substrati, che potrebbero essere coinvolti nell'attivazione di RES4-22. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 è un inibitore di MEK5, che fa parte della via di segnalazione MAPK7. Se RES4-22 è un bersaglio a valle di questo percorso, BIX 02189 potrebbe inibire RES4-22 bloccando l'attivazione mediata da MEK5. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Questo composto agisce come inibitore della segnalazione BMP, puntando i recettori BMP di tipo I ALK2, ALK3 e ALK6. Se RES4-22 funziona a valle della segnalazione BMP, la dorsomorfina potrebbe inibire l'attività di RES4-22 bloccando gli eventi trascrizionali mediati dalle BMP. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore della pan-protein chinasi C (PKC). Se RES4-22 è attivato dalla fosforilazione mediata da PKC, Go6983 inibirebbe RES4-22 impedendo la sua attivazione da parte delle isoforme di PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della chinasi Rho-associata, contenente proteine a spirale (ROCK). Se RES4-22 è regolato dalla segnalazione di ROCK, Y-27632 porterebbe all'inibizione di RES4-22 impedendo la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle di ROCK che possono coinvolgere RES4-22. |