Relaxin Receptor 4 Inibitori
I comuni inibitori del recettore 4 della tossina includono, ma non sono limitati a, L-NG-Nitroarginina Metil Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5, PD173074 CAS 219580-11-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.
Gli inibitori chimici del recettore 4 della tossina possono interferire con la sua funzione attraverso vari meccanismi, colpendo le vie di segnalazione e i processi molecolari che sono cruciali per la sua attività. Il BMS-564929, un agonista del recettore degli androgeni, compete con il recettore della rilessina 4 per i siti recettoriali condivisi a causa della sovrapposizione nella distribuzione dei tessuti e nei processi riproduttivi, inibendo così la funzione del recettore. L'L-NAME, inibendo l'ossido nitrico sintasi, diminuisce i livelli di ossido nitrico, un mediatore della segnalazione della relaxina, attenuando di conseguenza la trasduzione del segnale del recettore 4 della relaxina. Analogamente, PD 173074 inibisce i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti, che possono condividere le vie di segnalazione a valle con il recettore 4 della relaxina, riducendo la sua risposta fisiologica. SB 431542 ha come bersaglio il recettore del TGF-β, impedendo la segnalazione del TGF-β che potrebbe essere coinvolto in risposte fisiologiche simili a quelle della relaxina, come il rimodellamento dei tessuti, portando all'inibizione del recettore 4 della relaxina.
Proseguendo in questo approccio, AG 1478 interrompe i processi di segnalazione mediati dal recettore del fattore di crescita epidermico, che potrebbero contribuire allo stesso contesto cellulare della relaxina, come la proliferazione e la differenziazione, inibendo così l'attività del recettore 4 della relaxina. LY294002, un inibitore di PI3K, blocca la via di segnalazione PI3K/Akt, che è coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, inibendo così potenzialmente il recettore 4 della rilessina attraverso l'impatto sui processi di segnalazione del recettore. Y-27632, come inibitore di ROCK, altera le dinamiche del citoscheletro di actina e la motilità cellulare, che sono potenzialmente influenzate dalla segnalazione della relaxina, portando all'inibizione del recettore 4 della relaxina. La dorsomorfina, l'U0126, il GW9662, la rapamicina e il JNJ-38877605 hanno come bersaglio diversi aspetti della segnalazione cellulare che si intersecano con i risultati fisiologici della relaxina. La dorsomorfina inibisce la segnalazione BMP, l'U0126 blocca la via MEK/ERK, il GW9662 impedisce l'espressione genica PPARγ-dipendente, la rapamicina sopprime la via mTOR e il JNJ-38877605 ostacola la segnalazione HGF/c-Met.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME è un inibitore dell'ossido nitrico sintasi che può inibire il Recettore 4 della Relaxina riducendo i livelli di ossido nitrico, che è un mediatore noto della segnalazione della relaxina, attenuando così la trasduzione del segnale normalmente facilitata dall'attivazione del Recettore 4 della Relaxina. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD 173074, un inibitore del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti, può inibire il Recettore 4 della Relaxina bloccando le vie di segnalazione a valle di FGFR, che possono intersecarsi con le vie di segnalazione della relaxina, diminuendo così la risposta funzionale del Recettore 4 della Relaxina. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 è un inibitore del recettore TGF-β, che può inibire il Recettore 4 della Relaxina, impedendo la segnalazione del TGF-β che potrebbe essere coinvolto nelle stesse risposte fisiologiche della relaxina, come il rimodellamento della matrice extracellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può inibire il Recettore 4 della Rilessina bloccando il percorso PI3K/Akt, che è cruciale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare e può intersecarsi con i processi fisiologici mediati dalla rilessina, inibendo così la funzione del Recettore 4 della Rilessina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore di ROCK, può inibire il Recettore 4 della Relaxina alterando la dinamica del citoscheletro di actina e la motilità cellulare, che sono processi cellulari potenzialmente influenzati dalla segnalazione della relaxina attraverso il suo recettore. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina, un inibitore della segnalazione BMP, può inibire il recettore 4 della rilessina bloccando i percorsi BMP che potrebbero condividere componenti di segnalazione a valle con la relaxina, influenzando risultati biologici simili, come la funzione del sistema riproduttivo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che può inibire il Recettore 4 della Rilassina bloccando il percorso MEK/ERK, che è parte integrante della proliferazione e della differenziazione cellulare, processi che possono essere regolati dalla segnalazione della relaxina attraverso il suo recettore. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662, un antagonista di PPARγ, può inibire il Recettore 4 della Relaxina, impedendo l'attivazione trascrizionale PPARγ-dipendente, che potrebbe intersecarsi con l'espressione genica regolata dalla relaxina e le successive risposte fisiologiche mediate dal Recettore 4 della Relaxina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, può inibire il Recettore della Rilessina 4 sopprimendo il percorso mTOR, che influisce sulla crescita cellulare e sul metabolismo, processi che potrebbero essere influenzati dalla segnalazione della relaxina attraverso il Recettore della Rilessina 4. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605, un inibitore della chinasi c-Met, può inibire il Recettore 4 della Rilassina ostacolando la segnalazione HGF/c-Met, che può essere coinvolta in risposte cellulari simili alla relaxina, come la migrazione e l'invasione cellulare, inibendo così l'attività funzionale del recettore. | ||||||