Struttura molecolare di JNJ-38877605, Numero CAS: 943540-75-8
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8)
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Applicazione:
JNJ-38877605 è un inibitore ATP-competitivo dell'attività catalitica di Met
Numero CAS:
943540-75-8
Peso molecolare:
377.35
Formula molecolare:
C19H13F2N7
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JNJ-38877605 è un inibitore ATP-competitivo dell'attività catalitica di Met (IC50 = 4 nM).
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8) Referenze
- La transfosforilazione della chinasi Ron sostiene la dipendenza dall'oncogene MET. | Benvenuti, S., et al. 2011. Cancer Res. 71: 1945-55. PMID: 21212418
- Induzione di MET da parte delle radiazioni ionizzanti e suo ruolo nella radioresistenza e nella crescita invasiva del cancro. | De Bacco, F., et al. 2011. J Natl Cancer Inst. 103: 645-61. PMID: 21464397
- L'HGF derivato dal microambiente supera la sensibilità geneticamente determinata ai farmaci anti-MET. | Pennacchietti, S., et al. 2014. Cancer Res. 74: 6598-609. PMID: 25217525
- L'inibitore della tirosin-chinasi c-Met JNJ-38877605 causa tossicità renale attraverso la formazione di metaboliti insolubili specie-specifici. | Lolkema, MP., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 2297-2304. PMID: 25745036
- Efficacia degli inibitori della rapamicina, del saracatinib, del linsitinib e del JNJ-38877605 contro le cellule di cancro alla prostata umano. | Li, W., et al. 2015. Int J Clin Exp Med. 8: 6563-7. PMID: 26131286
- L'inibizione di C-met blocca lo sviluppo di metastasi ossee indotte da cellule staminali del cancro renale. | D'Amico, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 45525-45537. PMID: 27322553
- I marcatori di proliferazione sono associati all'espressione di MET nel carcinoma epatocellulare e predicono la sensibilità di tivantinib in vitro. | Rebouissou, S., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 4364-4375. PMID: 28246274
- Un nuovo inibitore dell'attivazione di pro-HGF per colpire il microambiente che favorisce il tumore nelle cellule NSCLC amplificate con MET. | Owusu, BY., et al. 2017. Oncotarget. 8: 63014-63025. PMID: 28968967
- Reviviscenza della dipendenza oncogenica da MET bypassata dalla mutazione BRAF (G469A). | Virzì, AR., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 10058-10063. PMID: 30224486
- Dynasore potenzia gli inibitori di c-Met contro il carcinoma epatocellulare attraverso la destabilizzazione di c-Met. | Zaky, MY., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 680: 108239. PMID: 31881189
Inibitore di:
EDG-4, EphB4, HGF, MACC1, Met, e Tyrosine Kinase.Attivatore di:
LALP70.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
JNJ-38877605, 2 mg | sc-364516 | 2 mg | $126.00 | |||
JNJ-38877605, 10 mg | sc-364516A | 10 mg | $365.00 |