Date published: 2025-9-6

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L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) (CAS 51298-62-5)

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Nomi alternativi:
L-NAME HCl;H-Arg(NO2)-OMe HCl;N-Nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride
Applicazione:
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) è un precursore dell'inibitore della NOS, L-NNA - necessita di bioattivazione per diventare un inibitore completamente funzionale
Numero CAS:
51298-62-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
269.69
Formula molecolare:
C7H15N5O4•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'estere metilico della L-NG-Nitroarginina (L-NAME) richiede l'idrolisi dell'estere metilico da parte delle esterasi cellulari per diventare un inibitore completamente funzionale (L-NNA). L'L-NAME presenta una certa selettività per l'inibizione della NOS. Presenta valori Ki di 15 nM, 39 nM e 4,4 muM rispettivamente per NOS1 (nNOS) (bovino), NOS3 (eNOS) (uomo) e NOS2 (iNOS) (topo). Il valore Ki riportato per l'inibizione di NOS2 varia da 4 a 65 muM. L-NAME inibisce la formazione di cGMP nelle cellule endoteliali con un IC50 di 3,1 muM (in presenza di 30 muM di arginina) e inverte gli effetti di vasodilatazione dell'acetilcolina negli anelli dell'aorta di ratto con un EC50 di 0,54 muM.


L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) (CAS 51298-62-5) Referenze

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  2. Generazione di superossido da parte di ossido nitrico sintasi cerebrale purificato.  |  Pou, S., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 24173-6. PMID: 1280257
  3. Ossido nitrico: un modulatore endogeno dell'adesione dei leucociti.  |  Kubes, P., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 4651-5. PMID: 1675786
  4. Caratterizzazione di tre inibitori dell'ossido nitrico sintasi endoteliale in vitro e in vivo.  |  Rees, DD., et al. 1990. Br J Pharmacol. 101: 746-52. PMID: 1706208
  5. Azione del lipopolisaccaride sulle cellule interstiziali di cajal dell'intestino tenue di topo.  |  Zuo, DC., et al. 2012. Pharmacology. 90: 151-9. PMID: 22890360
  6. L-NG-nitro arginina (L-NOARG), un nuovo inibitore reversibile della vasodilatazione endotelio-dipendente in vitro.  |  Moore, PK., et al. 1990. Br J Pharmacol. 99: 408-12. PMID: 2328404
  7. I segnali di Ca2+ evocati dall'acido arachidonico promuovono il rilascio di ossido nitrico e la proliferazione nelle cellule endoteliali umane formanti colonie.  |  Zuccolo, E., et al. 2016. Vascul Pharmacol. 87: 159-171. PMID: 27634591
  8. L'acetilcolina induce oscillazioni del Ca2+ intracellulare e rilascio di ossido nitrico in cellule endoteliali cerebrali di topo.  |  Zuccolo, E., et al. 2017. Cell Calcium. 66: 33-47. PMID: 28807148
  9. La melatonina attenua l'ipertensione e lo stress ossidativo in un modello di ratto di ipertensione gestazionale indotta da L-NAME.  |  Zuo, J. and Jiang, Z. 2020. Vasc Med. 25: 295-301. PMID: 32469270
  10. Misura diretta della generazione di ossido nitrico nel cuore ischemico mediante la spettroscopia di risonanza paramagnetica elettronica.  |  Zweier, JL., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 304-7. PMID: 7814391
  11. L'alotano e l'isoflurano inibiscono in modo dose-dipendente l'aumento di GMP ciclico causato dall'N-metil-D-aspartato nel cervelletto di ratto: nuova localizzazione e quantificazione mediante autoradiografia in vitro.  |  Zuo, Z., et al. 1996. Neuroscience. 74: 1069-75. PMID: 8895875
  12. Effetti diretti degli ormoni tiroidei sulle arterie di resistenza mesenteriche di ratto.  |  Zwaveling, J., et al. 1997. Fundam Clin Pharmacol. 11: 41-6. PMID: 9182075
  13. Gli inibitori dell'ossido nitrico sintasi compromettono la formazione della memoria di riferimento in un compito di labirinto a bracci radiali nei ratti.  |  Zou, LB., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 323-30. PMID: 9681930

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