Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori di RAR beta da utilizzare in varie applicazioni. Questi attivatori sono composti che si legano selettivamente al recettore dell'acido retinoico beta (RARβ), un membro della famiglia dei recettori nucleari coinvolti nella regolazione dell'espressione genica. Gli attivatori di RAR beta sono fondamentali nella ricerca scientifica per studiare i meccanismi di regolazione genica, differenziazione e sviluppo. Sono particolarmente preziosi per esplorare le vie molecolari associate alla crescita cellulare, all'apoptosi e alla morfogenesi dei tessuti. Modulando l'attività di RARβ, questi attivatori consentono ai ricercatori di analizzare il ruolo di geni specifici in vari processi biologici e di comprendere le complessità della segnalazione dell'acido retinoico. La disponibilità di un'ampia gamma di attivatori RAR beta consente ai ricercatori di condurre studi comparativi, sviluppare nuovi modelli sperimentali e perfezionare le tecniche di biologia molecolare, biochimica e biologia cellulare. Per informazioni dettagliate sugli attivatori RAR beta disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $206.00 $340.00 $562.00 | 20 | |
Il TTNPB è un retinoide sintetico e un potente agonista RAR. Attiva direttamente RARβ, promuovendo la sua attività trascrizionale e influenzando le vie a valle legate alla crescita cellulare e all'apoptosi. Il TTNPB è stato ampiamente studiato per i suoi effetti sui processi tumorali e di differenziazione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA è un derivato naturale della vitamina A e un ligando per RARβ. Attiva direttamente RARβ legandosi al suo recettore, portando all'attivazione trascrizionale di geni bersaglio coinvolti nella differenziazione cellulare e nell'apoptosi. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $97.00 $382.00 | 2 | |
AM 580 è un agonista selettivo di RAR beta caratterizzato dalla capacità unica di indurre la dimerizzazione del recettore, migliorando la sua interazione con gli elementi di risposta dell'acido retinoico. Questo composto presenta un profilo cinetico distinto, con una rapida cinetica di legame che facilita una rapida risposta cellulare. Le sue specifiche interazioni molecolari con il dominio di legame del recettore promuovono uno spostamento conformazionale, ottimizzando le cascate di segnalazione a valle. Inoltre, la solubilità di AM 580 in vari solventi ne aumenta la versatilità in ambito sperimentale. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acido 9-cis-retinoico è un isomero dell'ATRA e funge da legante per i RAR, compreso il RARβ. Attiva direttamente RARβ, influenzando l'espressione dei geni target associati alla differenziazione cellulare e all'apoptosi. | ||||||
CD 437 | 125316-60-1 | sc-202527 | 5 mg | $121.00 | ||
Il CD437 è un retinoide sintetico e un agonista RAR selettivo. Attiva direttamente RARβ, promuovendo la sua attività trascrizionale e influenzando i percorsi a valle legati alla crescita cellulare e all'apoptosi. | ||||||
Adapalene | 106685-40-9 | sc-203803 sc-203803A | 10 mg 50 mg | $65.00 $325.00 | 2 | |
L'Adapalene è un retinoide sintetico che è stato segnalato per attivare RARβ. Sebbene il suo uso principale sia in dermatologia per il trattamento dell'acne, l'influenza di Adapalene su RARβ può contribuire ai suoi effetti sulla differenziazione dei cheratinociti e alle proprietà antinfiammatorie. | ||||||
BMS 961 | 185629-22-5 | sc-362717 sc-362717A | 10 mg 50 mg | $306.00 $1020.00 | ||
BMS 961 è un potente agonista RAR beta noto per la sua capacità di stabilizzare le conformazioni del recettore, portando a una maggiore attività trascrizionale. Presenta una dinamica di legame unica, che consente un impegno prolungato del recettore e la modulazione dell'espressione genica. Le interazioni del composto con i siti allosterici del recettore facilitano percorsi di segnalazione distinti, contribuendo alla sua efficacia. Inoltre, le proprietà fisico-chimiche di BMS 961 consentono un'efficace solvatazione in ambienti diversi, supportando le sue applicazioni sperimentali. | ||||||
CD 1530 | 107430-66-0 | sc-203871 sc-203871A | 10 mg 50 mg | $204.00 $816.00 | ||
HX600 (CD1530) è un agonista RAR sintetico che attiva selettivamente RAR, compreso RARβ. Funziona come un legante per RARβ, portando all'attivazione di percorsi di segnalazione RARβ-dipendenti, coinvolti nella differenziazione cellulare e nell'apoptosi. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Il bexarotene è un rexinoide sintetico e un agonista selettivo per RAR. È stato dimostrato che attiva RARβ ed è studiato nella ricerca del linfoma cutaneo a cellule T. Il bexarotene influenza l'espressione genica RARβ-dipendente, influenzando la regolazione del ciclo cellulare e la differenziazione. | ||||||
CH 55 | 110368-33-7 | sc-203884 sc-203884A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | ||
Il Ch55 è un agonista RAR sintetico che mira specificamente a RARβ. Agisce come un legante per RARβ, portando all'attivazione di percorsi di segnalazione RARβ-dipendenti, coinvolti nella differenziazione cellulare e nell'apoptosi. |