Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores RAR beta para su uso en diversas aplicaciones. Estos activadores son compuestos que se unen selectivamente al receptor beta del ácido retinoico (RARβ), un miembro de la familia de receptores nucleares implicados en la regulación de la expresión génica, y lo activan. Los activadores RAR beta son cruciales en la investigación científica para estudiar los mecanismos de regulación génica, diferenciación y desarrollo. Son especialmente valiosos para explorar las vías moleculares asociadas al crecimiento celular, la apoptosis y la morfogénesis tisular. Al modular la actividad de RARβ, estos activadores permiten a los investigadores diseccionar las funciones de genes específicos en diversos procesos biológicos y comprender los entresijos de la señalización por ácido retinoico. La disponibilidad de una amplia gama de activadores beta de RAR permite a los investigadores realizar estudios comparativos, desarrollar nuevos modelos experimentales y perfeccionar técnicas de biología molecular, bioquímica y biología celular. Para obtener información detallada sobre los activadores beta del RAR disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $206.00 $340.00 $562.00 | 20 | |
El TTNPB es un retinoide sintético y un potente agonista del RAR. Activa directamente el RARβ, fomentando su actividad transcripcional e influyendo en las vías descendentes relacionadas con el crecimiento celular y la apoptosis. El TTNPB se ha estudiado ampliamente por sus efectos sobre el cáncer y los procesos de diferenciación. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ATRA es un derivado natural de la vitamina A y un ligando del RARβ. Activa directamente el RARβ al unirse a su receptor, lo que conduce a la activación transcripcional de genes diana implicados en la diferenciación celular y la apoptosis. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $97.00 $382.00 | 2 | |
AM 580 es un agonista beta selectivo de RAR caracterizado por su capacidad única de inducir la dimerización del receptor, potenciando su interacción con los elementos de respuesta al ácido retinoico. Este compuesto presenta un perfil cinético distinto, con una cinética de unión rápida que facilita respuestas celulares ágiles. Sus interacciones moleculares específicas con el dominio de unión al ligando del receptor promueven un cambio conformacional, optimizando las cascadas de señalización descendentes. Además, la solubilidad del AM 580 en varios disolventes aumenta su versatilidad en entornos experimentales. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
El ácido 9-cis-retinoico es un isómero del ATRA y sirve como ligando de los RAR, incluido el RARβ. Activa directamente el RARβ, influyendo en la expresión de genes diana asociados a la diferenciación celular y la apoptosis. | ||||||
CD 437 | 125316-60-1 | sc-202527 | 5 mg | $121.00 | ||
El CD437 es un retinoide sintético y un agonista selectivo del RAR. Activa directamente el RARβ, promoviendo su actividad transcripcional e influyendo en las vías descendentes relacionadas con el crecimiento celular y la apoptosis. | ||||||
Adapalene | 106685-40-9 | sc-203803 sc-203803A | 10 mg 50 mg | $65.00 $325.00 | 2 | |
El adapaleno es un retinoide sintético del que se ha informado que activa el RARβ. Aunque su uso principal es en dermatología para el tratamiento del acné, la influencia del Adapaleno sobre el RARβ puede contribuir a sus efectos sobre la diferenciación de los queratinocitos y a sus propiedades antiinflamatorias. | ||||||
BMS 961 | 185629-22-5 | sc-362717 sc-362717A | 10 mg 50 mg | $306.00 $1020.00 | ||
El BMS 961 es un potente agonista beta RAR conocido por su capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor, lo que conduce a una mayor actividad transcripcional. Presenta una dinámica de unión única, que permite una participación prolongada del receptor y la modulación de la expresión génica. Las interacciones del compuesto con los sitios alostéricos del receptor facilitan distintas vías de señalización, lo que contribuye a su eficacia. Además, las propiedades fisicoquímicas del BMS 961 permiten una disolución eficaz en diversos entornos, lo que favorece sus aplicaciones experimentales. | ||||||
CD 1530 | 107430-66-0 | sc-203871 sc-203871A | 10 mg 50 mg | $204.00 $816.00 | ||
El HX600 (CD1530) es un agonista sintético de los RAR que activa selectivamente los RAR, incluido el RARβ. Funciona como ligando de RARβ, lo que conduce a la activación de las vías de señalización dependientes de RARβ implicadas en la diferenciación celular y la apoptosis. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
El bexaroteno es un rexinoide sintético y un agonista selectivo de los RAR. Se ha demostrado que activa los RARβ y se estudia en la investigación del linfoma cutáneo de células T. El bexaroteno influye en la expresión génica dependiente de RARβ, afectando a la regulación del ciclo celular y a la diferenciación. | ||||||
CH 55 | 110368-33-7 | sc-203884 sc-203884A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | ||
El Ch55 es un agonista sintético del RAR que se dirige específicamente al RARβ. Actúa como ligando de RARβ, lo que conduce a la activación de las vías de señalización dependientes de RARβ implicadas en la diferenciación celular y la apoptosis. |