Gli attivatori di PLAC9 consistono in una serie di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di PLAC9 attraverso diverse vie di segnalazione cellulare. La forskolina, nota per la sua capacità di potenziare l'attività dell'adenilato ciclasi e quindi di aumentare i livelli di cAMP, aumenta indirettamente l'attività di PLAC9 attivando la PKA, che può fosforilare PLAC9 se è suscettibile di questa modifica post-traslazionale. Analogamente, il PMA attiva la PKC, un'altra chinasi che potrebbe potenzialmente fosforilare PLAC9, portando alla sua attivazione. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, e l'A23187 (Calcimicina), uno ionoforo selettivo del calcio, potenziano entrambi l'attivazione delle protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare PLAC9. Il db-cAMP, come analogo del cAMP, imita l'azione della forskolina e attiva la PKA, che potrebbe bersagliare PLAC9. L'ortovanadato di sodio, inibendo le tirosin-fosfatasi proteiche, e il perossido di idrogeno, come amodulatore dell'attività di chinasi e fosfatasi, contribuiscono a potenziare l'attivazione di PLAC9 aumentandone potenzialmente lo stato fosforilato.
Anche la modulazione dell'attività delle chinasi da parte dell'epigallocatechina gallato (EGCG) e l'aumento del calcio intracellulare da parte dell'A23187 (Calcimicina) possono portare a un potenziamento della funzione di PLAC9 alterando l'equilibrio tra chinasi e fosfatasi a favore dell'attivazione di PLAC9. L'integrazione dell'acido oleico nelle membrane cellulari potrebbe influenzare la segnalazione associata alle membrane, che a sua volta potrebbe portare all'attivazione di PLAC9. Inoltre, il NADPH, servendo da substrato per le NADPH ossidasi che producono specie reattive dell'ossigeno, potrebbe modulare le vie di segnalazione che potenziano l'attività di PLAC9. Infine, il solfato di zinco è fondamentale per il corretto funzionamento di varie chinasi; quindi, un adeguato livello di zinco garantisce che le chinasi zinco-dipendenti possano fosforilare e attivare PLAC9 in modo efficiente. Ognuna di queste sostanze chimiche, facendo leva su diversi aspetti della segnalazione cellulare e della regolazione enzimatica, serve a potenziare l'attività di PLAC9, orchestrando così un aumento concertato del suo impegno funzionale all'interno della cellula.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della PKA. La PKA è nota per fosforilare una serie di proteine, potenzialmente in grado di potenziare l'attività funzionale di PLAC9. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine e alle vie di segnalazione a valle, che possono aumentare l'attività di PLAC9. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero regolare l'attività di PLAC9. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce alcuni tipi di chinasi, il che potrebbe alleviare gli effetti regolatori negativi sui percorsi che coinvolgono PLAC9, portando a una sua maggiore attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Riducendo l'attività di PI3K, può alterare l'equilibrio delle vie di segnalazione a valle a favore di quelle che attivano PLAC9. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagisce con i suoi recettori per attivare cascate di segnalazione intracellulare, potenzialmente potenziando le vie che upregolano l'attività di PLAC9. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico e potenzialmente potenziando le vie che attivano PLAC9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che può spostare l'equilibrio della segnalazione della via MAPK, favorendo potenzialmente l'attivazione di PLAC9. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può ridurre la segnalazione competitiva e potenziare le vie che portano all'attivazione di PLAC9. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in modo simile alla ionomicina, e può potenziare le vie di segnalazione che upregolano l'attività di PLAC9. | ||||||