Date published: 2025-12-3

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PLAC9 Attivatori

Gli attivatori PLAC9 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli attivatori di PLAC9 consistono in una serie di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di PLAC9 attraverso diverse vie di segnalazione cellulare. La forskolina, nota per la sua capacità di potenziare l'attività dell'adenilato ciclasi e quindi di aumentare i livelli di cAMP, aumenta indirettamente l'attività di PLAC9 attivando la PKA, che può fosforilare PLAC9 se è suscettibile di questa modifica post-traslazionale. Analogamente, il PMA attiva la PKC, un'altra chinasi che potrebbe potenzialmente fosforilare PLAC9, portando alla sua attivazione. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, e l'A23187 (Calcimicina), uno ionoforo selettivo del calcio, potenziano entrambi l'attivazione delle protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare PLAC9. Il db-cAMP, come analogo del cAMP, imita l'azione della forskolina e attiva la PKA, che potrebbe bersagliare PLAC9. L'ortovanadato di sodio, inibendo le tirosin-fosfatasi proteiche, e il perossido di idrogeno, come amodulatore dell'attività di chinasi e fosfatasi, contribuiscono a potenziare l'attivazione di PLAC9 aumentandone potenzialmente lo stato fosforilato.

Anche la modulazione dell'attività delle chinasi da parte dell'epigallocatechina gallato (EGCG) e l'aumento del calcio intracellulare da parte dell'A23187 (Calcimicina) possono portare a un potenziamento della funzione di PLAC9 alterando l'equilibrio tra chinasi e fosfatasi a favore dell'attivazione di PLAC9. L'integrazione dell'acido oleico nelle membrane cellulari potrebbe influenzare la segnalazione associata alle membrane, che a sua volta potrebbe portare all'attivazione di PLAC9. Inoltre, il NADPH, servendo da substrato per le NADPH ossidasi che producono specie reattive dell'ossigeno, potrebbe modulare le vie di segnalazione che potenziano l'attività di PLAC9. Infine, il solfato di zinco è fondamentale per il corretto funzionamento di varie chinasi; quindi, un adeguato livello di zinco garantisce che le chinasi zinco-dipendenti possano fosforilare e attivare PLAC9 in modo efficiente. Ognuna di queste sostanze chimiche, facendo leva su diversi aspetti della segnalazione cellulare e della regolazione enzimatica, serve a potenziare l'attività di PLAC9, orchestrando così un aumento concertato del suo impegno funzionale all'interno della cellula.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della PKA. La PKA è nota per fosforilare una serie di proteine, potenzialmente in grado di potenziare l'attività funzionale di PLAC9.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine e alle vie di segnalazione a valle, che possono aumentare l'attività di PLAC9.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero regolare l'attività di PLAC9.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG inibisce alcuni tipi di chinasi, il che potrebbe alleviare gli effetti regolatori negativi sui percorsi che coinvolgono PLAC9, portando a una sua maggiore attività.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K. Riducendo l'attività di PI3K, può alterare l'equilibrio delle vie di segnalazione a valle a favore di quelle che attivano PLAC9.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

S1P interagisce con i suoi recettori per attivare cascate di segnalazione intracellulare, potenzialmente potenziando le vie che upregolano l'attività di PLAC9.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico e potenzialmente potenziando le vie che attivano PLAC9.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore di MEK che può spostare l'equilibrio della segnalazione della via MAPK, favorendo potenzialmente l'attivazione di PLAC9.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può ridurre la segnalazione competitiva e potenziare le vie che portano all'attivazione di PLAC9.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in modo simile alla ionomicina, e può potenziare le vie di segnalazione che upregolano l'attività di PLAC9.