Gli attivatori di PLAC9 consistono in una serie di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di PLAC9 attraverso diverse vie di segnalazione cellulare. La forskolina, nota per la sua capacità di potenziare l'attività dell'adenilato ciclasi e quindi di aumentare i livelli di cAMP, aumenta indirettamente l'attività di PLAC9 attivando la PKA, che può fosforilare PLAC9 se è suscettibile di questa modifica post-traslazionale. Analogamente, il PMA attiva la PKC, un'altra chinasi che potrebbe potenzialmente fosforilare PLAC9, portando alla sua attivazione. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, e l'A23187 (Calcimicina), uno ionoforo selettivo del calcio, potenziano entrambi l'attivazione delle protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare PLAC9. Il db-cAMP, come analogo del cAMP, imita l'azione della forskolina e attiva la PKA, che potrebbe bersagliare PLAC9. L'ortovanadato di sodio, inibendo le tirosin-fosfatasi proteiche, e il perossido di idrogeno, come amodulatore dell'attività di chinasi e fosfatasi, contribuiscono a potenziare l'attivazione di PLAC9 aumentandone potenzialmente lo stato fosforilato.
Anche la modulazione dell'attività delle chinasi da parte dell'epigallocatechina gallato (EGCG) e l'aumento del calcio intracellulare da parte dell'A23187 (Calcimicina) possono portare a un potenziamento della funzione di PLAC9 alterando l'equilibrio tra chinasi e fosfatasi a favore dell'attivazione di PLAC9. L'integrazione dell'acido oleico nelle membrane cellulari potrebbe influenzare la segnalazione associata alle membrane, che a sua volta potrebbe portare all'attivazione di PLAC9. Inoltre, il NADPH, servendo da substrato per le NADPH ossidasi che producono specie reattive dell'ossigeno, potrebbe modulare le vie di segnalazione che potenziano l'attività di PLAC9. Infine, il solfato di zinco è fondamentale per il corretto funzionamento di varie chinasi; quindi, un adeguato livello di zinco garantisce che le chinasi zinco-dipendenti possano fosforilare e attivare PLAC9 in modo efficiente. Ognuna di queste sostanze chimiche, facendo leva su diversi aspetti della segnalazione cellulare e della regolazione enzimatica, serve a potenziare l'attività di PLAC9, orchestrando così un aumento concertato del suo impegno funzionale all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che può portare all'attivazione selettiva delle vie di segnalazione che coinvolgono PLAC9 inibendo le chinasi che regolano negativamente PLAC9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può potenziare le vie di segnalazione che portano all'attivazione di PLAC9 inibendo le vie concorrenti. | ||||||