PHLDA3 Inibitori
I comuni inibitori di PHLDA3 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'AZD8055 CAS 1009298-09-2 e il Torin 1 CAS 1222998-36-8.
Gli inibitori di PHLDA3 rappresentano una categoria specializzata di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina PHLDA3. PHLDA3, o Pleckstrin Homology-Like Domain, Family A, Member 3, è nota per il suo ruolo cruciale in vari processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare, l'apoptosi e le vie di trasduzione del segnale. Gli inibitori di PHLDA3 si concentrano principalmente sull'alterazione della sua interazione con le principali molecole di segnalazione, influenzando così il suo ruolo funzionale nella cellula. Questi inibitori chimici sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente a PHLDA3, portando alla modulazione della sua attività. Questo legame si ottiene tipicamente attraverso l'interazione con il dominio di omologia pleckstrin di PHLDA3, che è fondamentale per la sua funzione e l'interazione con altri componenti cellulari.
La struttura chimica degli inibitori di PHLDA3 è varia e comprende una serie di piccole molecole con affinità e capacità di legame specifiche. Questi composti sono progettati per ottenere un'elevata specificità e potenza, garantendo effetti off-target minimi. La modalità d'azione di questi inibitori può variare; alcuni possono inibire PHLDA3 legandosi direttamente ai suoi siti attivi o allosterici, impedendo così la sua interazione con altre proteine o componenti cellulari. Altri possono agire indirettamente modulando le vie di segnalazione a monte o a valle di PHLDA3, influenzandone così l'attività o i livelli di espressione. Lo sviluppo di inibitori di PHLDA3 implica un'ampia ricerca sulla struttura della proteina, sulle dinamiche della sua interazione con altri componenti cellulari e sulle vie che influenza. Questa comprensione è fondamentale per progettare molecole in grado di modulare efficacemente l'attività di PHLDA3 per ottenere risultati cellulari specifici. L'esatto meccanismo di inibizione spesso detta la struttura chimica e le proprietà di questi inibitori, che vengono adattati per un'interazione ottimale con la proteina bersaglio.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico di mTOR (mammalian target of rapamycin). Si lega a FKBP12 e il complesso risultante inibisce mTORC1, portando a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). Blocca la fosforilazione e l'attivazione di AKT, inibendo così la via PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo e un potente inibitore irreversibile di PI3K. Inibisce la via di segnalazione di AKT impedendo la fosforilazione di AKT mediata da PI3K. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore di mTOR potente e selettivo che ha come bersaglio i complessi mTORC1 e mTORC2, determinando un blocco completo della via mTOR. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 è un inibitore ATP-competitivo di mTOR che ha come bersaglio sia il complesso mTORC1 che mTORC2. Ha una maggiore selettività per mTOR rispetto a PI3K. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore allosterico di AKT. Inibisce tutte le isoforme di AKT (AKT1, AKT2, AKT3) modificando il dominio chinasico, con conseguente riduzione della proliferazione cellulare. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un alchilfosfolipide che inibisce l'attivazione di AKT nella membrana plasmatica, interrompendo così la via di segnalazione di AKT. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235, noto anche come dactolisib, è un doppio inibitore di PI3K e mTOR. Inibisce l'attivazione di PI3K e la via di segnalazione a valle AKT/mTOR. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore pan-AKT che si lega in modo competitivo alla tasca di legame dell'ATP di AKT, inibendo la sua attività chinasica. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 è un nuovo inibitore di PI3K/AKT/mTOR. Interrompe la via di segnalazione AKT/mTOR, determinando una riduzione della crescita e della proliferazione cellulare. | ||||||