PGs5 Inibitori
I comuni inibitori delle PGs5 includono, ma non solo, MK-2206 dicloridrato CAS 1032350-13-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Triciribina CAS 35943-35-2.
Gli inibitori chimici di PGs5 possono modulare l'attività di questa proteina interagendo con specifiche vie di segnalazione cruciali per la sua funzione. MK-2206, un inibitore allosterico di AKT, può ridurre la fosforilazione e l'attivazione di bersagli a valle, tra cui PGs5 se è un substrato o è regolata dalla via di AKT. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono diminuire l'attività di AKT, portando a una downregulation della funzione di PGs5, se rientra nella segnalazione di PI3K/AKT. Anche la triciribina e il GSK690693, avendo come bersaglio specifico la fosforilazione e l'attivazione di AKT, possono inibire l'attività di PGs5 ostacolando i processi di segnalazione che contribuiscono alla sua regolazione. Anche la perifosina, che impedisce l'attivazione di AKT sulla membrana plasmatica, e l'AZD5363, che si lega alla tasca di legatura dell'ATP di AKT, possono sopprimere l'attività della proteina PGs5 attraverso la loro influenza sulla via di segnalazione di AKT.
U0126, PD98059 e SL327 sono inibitori che mirano alla via MAPK/ERK inibendo MEK1/2, il che potrebbe portare all'inibizione di PGs5 se è un effettore a valle di questa via. L'interruzione dell'attivazione di MEK1/2 impedisce la fosforilazione di ERK, che può successivamente inibire la funzione di PGs5 se è regolata dalla cascata di segnalazione MAPK/ERK. Anche il sorafenib, che ha come bersaglio diverse chinasi, comprese quelle della famiglia RAF e varie tirosin-chinasi recettoriali (RTK) che fanno parte della via MAPK/ERK, può inibire la funzione di PGs5. Ostacolando queste chinasi, Sorafenib può interrompere la segnalazione a valle che potenzialmente regola l'attività di PGs5. Questi inibitori chimici, mirando ai nodi chiave di queste reti di segnalazione, possono modulare efficacemente la funzione di PGs5 a seconda della sua collocazione e del suo ruolo all'interno di queste vie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore allosterico di AKT, una protein chinasi specifica della serina/treonina che svolge un ruolo chiave in molteplici processi cellulari, come il metabolismo del glucosio, l'apoptosi, la proliferazione cellulare, la trascrizione e la migrazione cellulare. L'inibizione di AKT da parte di MK-2206 può ridurre la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle, che possono includere PGs5 se PGs5 è un substrato di AKT o è regolato dalla via di segnalazione di AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte della via di segnalazione AKT. Inibendo la PI3K, LY294002 può diminuire l'attività di AKT e la conseguente fosforilazione dei bersagli a valle, tra cui potenzialmente la PGs5, inibendone così la funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico della via mTOR (mammalian target of rapamycin), che è anche a monte della via di segnalazione AKT. L'inibizione di mTOR può portare a una riduzione dell'attività di AKT e influenzare i suoi effettori a valle, potenzialmente inibendo la PGs5 se fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K, simile a LY294002. Inibendo l'attività di PI3K, la wortmannina può diminuire la segnalazione di AKT e regolare la fosforilazione delle proteine a valle, che potrebbero includere PGs5 se è coinvolto nel percorso PI3K/AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT, senza influenzare altre chinasi. Inibendo AKT, la triciribina influisce sulla via di segnalazione AKT e sui suoi bersagli a valle, il che potrebbe portare all'inibizione della PGs5, se è regolata da questa via. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore ATP-competitivo di AKT. Questa inibizione può diminuire la fosforilazione dei substrati di AKT, portando potenzialmente all'inibizione della funzione di PGs5 se questa proteina è un bersaglio a valle nel percorso di AKT. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un alchilfosfolipide che inibisce l'attivazione di AKT nella membrana plasmatica. Inibendo il percorso AKT, la perifosina potrebbe diminuire l'attività delle proteine a valle, compresa la PGs5, supponendo che la PGs5 faccia parte o sia regolata da questo percorso. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un inibitore di AKT che si lega alla tasca di legame dell'ATP dell'enzima. L'inibizione di AKT da parte di AZD5363 porterebbe a una riduzione dell'attività dei componenti di segnalazione a valle, che potrebbe portare all'inibizione funzionale di PGs5 se è influenzato da AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, chinasi chiave nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione della via MAPK/ERK può alterare le funzioni cellulari regolate da questa via, che può includere l'inibizione di PGs5 se PGs5 è un effettore a valle di questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che funziona in modo simile a U0126. Blocca l'attivazione di MEK1/2 nel percorso MAPK/ERK, inibendo potenzialmente i bersagli a valle, come PGs5, se l'attività di PGs5 è influenzata dal percorso MAPK/ERK. | ||||||