Struttura molecolare di AZD5363, Numero CAS: 1143532-39-1
AZD5363 (CAS 1143532-39-1)
Nomi alternativi:
4-Amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide
Numero CAS:
1143532-39-1
Peso molecolare:
428.95
Formula molecolare:
C21H25ClN6O2
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AZD5363, noto anche come Capivasertib, è un inibitore a piccola molecola che ha come bersaglio specifico la serina/treonina chinasi AKT. Questo composto presenta una notevole potenza e selettività nei confronti della famiglia delle chinasi AKT, con un effetto pronunciato sull'isoforma AKT1. Inibendo l'attività di AKT, AZD5363 ostacola la regolazione della crescita, della sopravvivenza e della proliferazione cellulare. Numerose ricerche hanno esplorato il potenziale di AZD5363 come agente antitumorale in vitro. In particolare, numerosi studi hanno dimostrato la sua efficacia nel ridurre la crescita tumorale in diverse linee cellulari di cancro, tra cui il polmone, il seno, la prostata, il melanoma, il glioblastoma e il cancro ovarico.
AZD5363 (CAS 1143532-39-1) Referenze
- L'inibitore di AKT AZD5363 è selettivamente attivo nel carcinoma gastrico mutante PI3KCA e sensibilizza un modello di xenotrapianto di carcinoma gastrico derivato da pazienti con perdita di PTEN al Taxotere. | Li, J., et al. 2013. J Transl Med. 11: 241. PMID: 24088382
- La combinazione di AZD5363 con Enzalutamide ritarda significativamente il cancro alla prostata resistente all'Enzalutamide in modelli preclinici. | Toren, P., et al. 2015. Eur Urol. 67: 986-990. PMID: 25151012
- AZD5363 inibisce la sinergia infiammatoria tra l'interleuchina-17 e l'insulina/fattore di crescita simile all'insulina 1. | Chen, C., et al. 2014. Front Oncol. 4: 343. PMID: 25520943
- L'antagonista di AKT AZD5363 influenza la funzione del recettore degli estrogeni nel cancro al seno resistente al sistema endocrino e sinergizza con Fulvestrant (ICI182780) in vivo. | Ribas, R., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 2035-48. PMID: 26116361
- Il co-trattamento con salinomicina sensibilizza le cellule tumorali trattate con AZD5363 attraverso un aumento dell'apoptosi. | Choi, AR., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 4741-7. PMID: 26254364
- Un nuovo inibitore di AKT, AZD5363, inibisce la fosforilazione delle molecole a valle di AKT e attiva la fosforilazione di mTOR e SMG-1 a seconda del tipo di cellula del cancro al fegato. | Zhang, Y., et al. 2016. Oncol Lett. 11: 1685-1692. PMID: 26998062
- T5224, RSPO2 e AZD5363 sono nuovi farmaci contro l'adenoma ipofisario funzionale. | Zhong, S., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 9043-9059. PMID: 31655798
- Inibitori della via Akt. | Uko, NE., et al. 2020. Curr Top Med Chem. 20: 883-900. PMID: 32091335
- La combinazione di AZD5363 e FH5363 induce un'autofagia letale negli epatociti trasformati. | Patra, T., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 540. PMID: 32681102
- Le sfide della COVID-19 e le sue terapie. | Rehman, SU., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112015. PMID: 34388532
- L'inibitore di AKT AZD5363 sopprime la staminalità e promuove l'attività antitumorale del 3,3'-diindolilmetano nelle cellule di cancro al seno umano. | Zhu, K., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 429: 115700. PMID: 34464674
- Le linee cellulari di meningioma mutate in AKT1E17K rispondono al trattamento con l'inibitore di AKT AZD5363. | John, P., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12780. PMID: 34837233
- I trattamenti combinati con AZD5363, AZD8542, curcumina o resveratrolo inducono la morte delle cellule di glioblastoma umano sopprimendo le vie di segnalazione PI3K/AKT e SHH. | Mejía-Rodríguez, R., et al. 2023. Biochem Biophys Rep. 33: 101430. PMID: 36714540
- Il bersaglio della dinamica mitocondriale con AZD5363 in sfere derivate da cellule MDA-MB-231 di carcinoma mammario triplo-negativo. | Fu, Y., et al. 2023. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.. PMID: 37093249
Inibitore di:
ACTR-I, AIDA, Akt, Akt1, Akt3, AP-2β, ARX, BC060267, Bpifa6, BTBD10, BTEB1, BTNL10, Btnl6, Btnl7, C030010C08Rik, C030014O09Rik, C030017K20Rik, C030019I05Rik, C030030A07Rik, C030034I22Rik, C030037F17Rik, C030048H21Rik, C12orf11, C130039O16Rik, C130060K24Rik, C1orf218, C230099D08Rik, C6orf130, CD300LD, CMTM7, DCAMKL3, DIP2C, E47, EG432798, EG436336, EG546325, EG626215, EG626575, Esp4, F8A1, FAM185A, FAM83B, FAM8A1, Fibroblast Growth Factor (FGF), FKHRL1, FLJ40125, GAP-assoc p62, Gm4788, IL-14, ILKAP, LHX2, LRRTM1, MAGE, MAGI-3, NICE-1, Olfr478, Olfr510, Olfr512, Olfr513, Olfr514, Olfr516, Olfr517, Olfr521, Olfr539, Olfr543, Olfr574, Olfr575, Olfr576, Olfr577, Olfr578, Olfr58, Olfr582, Olfr583, Olfr585, Olfr586, Olfr589, Olfr59, Olfr591, Olfr592, Olfr657, Olfr658, Olfr659, OTTMUSG00000012817, Pbx 2, PDAP1, PGs5, PHF14, PIG11, PKB Kinase, PKNβ, PRIC285, Rab L3, RIM-BP3C, SNX31, SRPX2, STRAD, SUR-5, T1R2, TSTD3, UEV3, YadA, Zfp781, ZNF846, e ZSCAN5B.Attivatore di:
14-3-3 ζ, 1700011H14Rik, ARA70, BC061237, C030046E11Rik, C23, C86695, C87499, C87977, EG546638, EG625424, EG625464, FTS, Gab 2, HIVEP1, hIws1, Ly-6G, PRRG1, e TTK.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AZD5363, 5 mg | sc-503190 | 5 mg | $309.00 |