PGBD4 Inibitori
I comuni inibitori di PGBD4 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la wortmannina CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di PGBD4 sono composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività di una proteina nota come PiggyBac Transposable Element Derived 4 (PGBD4). Questa proteina è un membro della famiglia delle trasposasi PiggyBac, enzimi che facilitano il taglio e l'incollaggio degli elementi trasponibili all'interno del genoma. La PGBD4, come altre trasposasi, è in grado di riconoscere specifiche sequenze di DNA e di eseguire il clivaggio e la reintegrazione del DNA, con conseguente riarrangiamento del materiale genetico. L'inibizione di PGBD4 è di interesse nel campo della biologia molecolare e della genetica per il ruolo della proteina in questi processi genomici. Gli inibitori della PGBD4, quindi, sono progettati per legarsi al sito attivo o a un'altra regione critica della proteina PGBD4 per impedirle di svolgere la sua normale funzione, alterando la dinamica dei riarrangiamenti genetici.
Lo sviluppo e la caratterizzazione degli inibitori della PGBD4 sono radicati nell'intricata interazione tra struttura e funzione della proteina. Mirando al sito attivo o ai siti allosterici di PGBD4, questi inibitori possono modulare l'attività dell'enzima. Le molecole sono in genere piccoli composti organici ottimizzati per ottenere un'elevata affinità e specificità con la proteina PGBD4. La relazione struttura-attività (SAR) di questi inibitori è un aspetto critico della loro progettazione, con un'attenta considerazione dei gruppi chimici e del loro posizionamento all'interno della molecola per massimizzare le interazioni con la proteina bersaglio. Gli inibitori possono funzionare attraverso una varietà di meccanismi, come l'inibizione competitiva, in cui l'inibitore compete con il substrato naturale o la sequenza di DNA per legarsi alla proteina, o l'inibizione non competitiva, in cui l'inibitore si lega a un sito diverso della proteina e induce un cambiamento conformazionale che ne riduce l'attività. La comprensione delle precise interazioni molecolari tra la PGBD4 e i suoi inibitori è essenziale per il progresso di questa classe di composti nell'ambito della genetica molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare la struttura della cromatina e quindi potenzialmente reprimere la trascrizione di alcuni geni, tra cui Protein Name. L'inibizione dell'istone deacetilasi potrebbe portare a una riduzione dell'espressione della PGBD4 se questa è regolata dagli stati di acetilazione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che porta all'ipometilazione del DNA. La diminuzione della metilazione può ridurre i livelli di espressione di alcuni geni, compreso potenzialmente il PGBD4, se la sua espressione è regolata epigeneticamente dalla metilazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, in grado di ridurre i percorsi di sintesi proteica. Poiché la sintesi di PGBD4 potrebbe essere regolata dalle vie mTOR, la sua attività funzionale potrebbe essere diminuita indirettamente dalla rapamicina attraverso la soppressione della sua sintesi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che impedisce l'attivazione di AKT, inibendo così la via PI3K/AKT/mTOR. La riduzione dell'attività di questa via può portare a una diminuzione della sintesi e dell'attività di PGBD4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che agisce in modo simile a LY294002, riducendo potenzialmente l'espressione di PGBD4 attraverso l'inibizione della via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK/ERK. Come risultato di questa interruzione, se PGBD4 è regolato dal percorso MAPK/ERK, la sua espressione e attività funzionale potrebbero essere indirettamente ridotte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe interferire con le vie di risposta allo stress. Se PGBD4 è coinvolto in queste vie, la sua espressione o attività potrebbe essere ridotta dall'inibizione di p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può influenzare i fattori di trascrizione e i geni regolati dal percorso JNK. Se l'espressione di PGBD4 è controllata dal percorso JNK, l'inibizione di JNK potrebbe ridurre l'attività di PGBD4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che interrompe anche il percorso MAPK/ERK. Attraverso questo meccanismo, l'espressione e la funzione di PGBD4 potrebbero essere indirettamente inibite se è regolata dalla via MAPK/ERK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che potrebbe influenzare il citoscheletro e le vie di segnalazione correlate. Se PGBD4 è coinvolto in questi percorsi, la sua attività potrebbe essere ridotta dall'inibizione di ROCK. | ||||||