Gli inibitori chimici della PASK possono essere diversi nei loro meccanismi d'azione, ognuno dei quali mira alla chinasi in modi diversi per ottenere l'inibizione. La staurosporina è un noto inibitore della chinasi che agisce occupando il sito di legame dell'ATP della PASK, essenziale per la sua attività chinasica. Questa inibizione competitiva impedisce a PASK di fosforilare i suoi substrati, portando a un'inibizione funzionale della sua attività. Allo stesso modo, H-89 ha come bersaglio il sito di legame dell'ATP di PASK, agendo come concorrente e ostacolando così l'azione catalitica dell'enzima. L'inibizione si osserva anche con la 5-Iodotubercidina che, competendo con l'ATP, può bloccare l'azione fosforilante che la PASK dovrebbe svolgere. K252a, un altro inibitore della chinasi, si lega allo stesso sito e impedisce all'ATP di impegnarsi con la PASK, garantendo che la chinasi non possa esercitare la sua normale funzione.
Inoltre, composti come l'indirubina-3'-monoxima e la roscovitina interrompono l'attività chinasica della PASK impedendo all'ATP di legarsi al suo sito attivo, un passaggio cruciale per il funzionamento della chinasi. SP600125, sebbene sia principalmente un inibitore di JNK, può anche inibire PASK bloccando il dominio di legame dell'ATP, impedendo così l'attivazione. SB 203580 e PD 98059 esercitano i loro effetti inibitori su PASK interferendo con il processo di fosforilazione, che è un'attività critica svolta da PASK. LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K/AKT, che è indirettamente collegata alle funzioni regolatorie di PASK. Inibendo PI3K, questi composti riducono gli eventi di segnalazione a valle che altrimenti contribuirebbero all'attivazione di PASK. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la via di rilevamento dei nutrienti e dell'energia, che è intimamente connessa alle funzioni regolatorie di PASK, portando a una diminuzione dell'attività di PASK come parte della più ampia inibizione della via.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. La PASK è una serina/treonina chinasi e la staurosporina inibisce la PASK bloccando il suo sito di legame dell'ATP, impedendo così gli eventi di fosforilazione che la PASK catalizzerebbe. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è noto per inibire la proteina chinasi A (PKA). La PASK è una chinasi e l'H-89 può inibire la PASK competendo con l'ATP per il legame al dominio chinasi, inibendo così la sua attività chinasi. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina è un inibitore dell'adenosina chinasi che può inibire la PASK competendo con l'ATP, necessario per l'attività chinasica della PASK. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a è un indolocarbazolo che inibisce un'ampia gamma di chinasi. Può inibire la PASK legandosi al sito di legame dell'ATP, bloccando così l'attività chinasica della PASK. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima è un noto inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) e può inibire la PASK competendo con l'ATP per il sito attivo della chinasi, riducendone così l'attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore antrapirazolico della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e può inibire la PASK impedendo all'ATP di legarsi al dominio della chinasi, inibendo così l'attività enzimatica della PASK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un piridinil imidazolo che inibisce la p38 MAP chinasi. Può inibire la PASK inibendo il processo di fosforilazione, fondamentale per l'attività chinasica della PASK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un composto sintetico che inibisce MEK, che è a monte di ERK nel percorso delle MAP chinasi. Inibendo questa via, PD 98059 riduce indirettamente l'attività di PASK, che è influenzata dalla segnalazione della via delle MAP chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un derivato della morfolina che inibisce PI3K. L'attività di PASK è influenzata dalla segnalazione dell'insulina, che coinvolge PI3K; pertanto, LY294002 può ridurre l'attività della chinasi PASK inibendo questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che inibisce mTOR. Poiché mTOR fa parte del percorso di rilevamento dei nutrienti e dell'energia in cui è coinvolta PASK, la rapamicina può inibire indirettamente l'attività di PASK inibendo la segnalazione di mTOR. |