OR9G1 Attivatori
Gli attivatori OR9G1 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6 e l'istamina, base libera CAS 51-45-6.
Gli OR9G1 comprendono una serie di composti che si interfacciano con le vie di segnalazione cellulare, portando alla modulazione dell'attività degli OR9G1 attraverso la fosforilazione. La forskolina è uno stimolante diretto dell'adenilil ciclasi, che catalizza la conversione dell'ATP in cAMP, un messaggero secondario che attiva la protein chinasi A (PKA). In seguito all'attivazione, la PKA può fosforilare OR9G1, modificandone la funzione. Anche l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, e l'epinefrina, un altro bersaglio dei recettori adrenergici, potenziano l'attività dell'adenililciclasi, elevando analogamente i livelli di cAMP e attivando la PKA, che a sua volta può fosforilare OR9G1. La dopamina e l'adenosina interagiscono con i loro specifici recettori accoppiati a proteine G, rispettivamente D1-like e A2A/A2B, per attivare l'adenilil ciclasi e la successiva cascata di segnalazione cAMP-PKA, che può portare alla fosforilazione di OR9G1.
Oltre ai composti che aumentano i livelli di cAMP, diverse sostanze chimiche inibiscono la degradazione di questo messaggero secondario, sostenendo o potenziando l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di OR9G1. L'IBMX e il Rolipram si distinguono per l'inibizione delle fosfodiesterasi (PDE): l'IBMX agisce in modo non selettivo, mentre il Rolipram agisce in modo specifico sulla PDE4. Questa inibizione impedisce la degradazione del cAMP all'interno della cellula, facilitando l'attività sostenuta della PKA. La prostaglandina E2 (PGE2) si impegna con i recettori accoppiati a proteine G per attivare l'adenilil ciclasi e l'istamina, attraverso i recettori H2, amplifica i livelli di cAMP. Entrambe le vie convergono sull'attivazione della PKA, che può fosforilare OR9G1. Analogamente, il glucagone si lega al suo recettore per attivare l'adenililciclasi, portando a un aumento del cAMP e all'attivazione della PKA, con conseguente potenziale fosforilazione di OR9G1. Infine, il salbutamolo, un agonista selettivo dei recettori beta-2 adrenergici, aumenta i livelli di cAMP, attivando nuovamente la PKA e portando eventualmente alla fosforilazione di OR9G1. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro interazioni uniche con enzimi e recettori cellulari, contribuisce alla regolazione dell'attività di OR9G1 all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, provocando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine bersaglio, tra cui OR9G1, supponendo che OR9G1 abbia siti di fosforilazione per la PKA, portando così a un aumento dell'attività di OR9G1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che funziona come agonista beta-adrenergico non selettivo. Attivando i recettori beta-adrenergici, stimola l'attività dell'adenilil ciclasi, aumentando così la produzione di cAMP. Questa amplificazione del cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare e potenziare l'attività di OR9G1, dato che OR9G1 è un substrato della PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi (PDE). Inibendo le PDE, impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, provocandone l'accumulo nella cellula. L'aumento dei livelli di cAMP può attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare OR9G1, supponendo che OR9G1 sia suscettibile di essere regolato dalla fosforilazione mediata dalla PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR), il che può portare all'attivazione dell'adenilil ciclasi e a un aumento dei livelli di cAMP. La successiva attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di OR9G1, a condizione che OR9G1 sia una proteina che può essere attivata dalla fosforilazione dipendente dalla PKA. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso la sua azione sui recettori H2, un sottotipo di recettori dell'istamina, aumenta i livelli intracellulari di cAMP attivando l'adenililciclasi. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare OR9G1 se OR9G1 fa parte della gamma di obiettivi della PKA. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori della dopamina di tipo D1, che sono accoppiati alle proteine Gs, portando all'attivazione dell'adenililciclasi e all'aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che può puntare e attivare OR9G1 attraverso la fosforilazione, supponendo che OR9G1 sia un substrato della PKA. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i recettori dell'adenosina A2A e A2B, che sono legati alle proteine Gs. Questa interazione attiva l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP e quindi attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare OR9G1, a patto che OR9G1 sia una proteina che può essere attivata attraverso processi di fosforilazione mediati dalla PKA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, attraverso la sua azione sui recettori beta-adrenergici, porta all'attivazione dell'adenililciclasi e ad un aumento del cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e attivare OR9G1, supponendo che OR9G1 sia un substrato della PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che porta ad un accumulo di cAMP nelle cellule. I livelli elevati di cAMP possono provocare l'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare OR9G1, supponendo che OR9G1 sia un bersaglio della PKA. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista selettivo del recettore beta-2 adrenergico che stimola l'attività dell'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare OR9G1, a condizione che OR9GIt Sembra che la sua richiesta sia stata interrotta prima che potesse finire di fornire i dettagli o porre una domanda. La prego di fornire il contesto completo della sua domanda, in modo che possa assisterla in modo appropriato. | ||||||