Gli inibitori di Nkx-2.5 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione di Nkx-2.5, un fattore di trascrizione contenente un omeobox che svolge un ruolo critico nella regolazione dello sviluppo del cuore e nel mantenimento della funzione cardiaca. Nkx-2.5, noto anche come NK2 homeobox 5, è altamente conservato in tutte le specie ed è espresso principalmente nel cuore in via di sviluppo e adulto, dove regola l'espressione di geni essenziali per la cardiogenesi, compresi quelli coinvolti nella formazione del sistema di conduzione cardiaca, nella differenziazione dei miociti cardiaci e nell'integrità strutturale del cuore. Nkx-2.5 funziona legandosi a specifiche sequenze di DNA nelle regioni promotrici dei suoi geni bersaglio, attivando o reprimendo la loro trascrizione. Inibendo Nkx-2.5, i ricercatori possono interrompere questi processi di regolazione genica, fornendo un potente strumento per studiare i contributi specifici di Nkx-2.5 allo sviluppo cardiaco, all'espressione genica e alla funzione cellulare.Nella ricerca, gli inibitori di Nkx-2.5 sono strumenti preziosi per esplorare i meccanismi molecolari alla base dello sviluppo cardiaco e le implicazioni più ampie della regolazione dei fattori di trascrizione sull'organogenesi e sulla differenziazione cellulare. Bloccando l'attività di Nkx-2.5, gli scienziati possono studiare come l'inibizione influisca sull'espressione di geni critici per la funzione cardiaca, concentrandosi in particolare sul ruolo di Nkx-2.5 nella differenziazione e maturazione dei cardiomiociti, nella formazione delle strutture cardiache e nella regolazione del sistema di conduzione cardiaca. Questa inibizione consente ai ricercatori di studiare gli effetti a valle sulla morfologia cardiaca, l'integrità del tessuto cardiaco e il corretto funzionamento del cuore come pompa. Inoltre, gli inibitori di Nkx-2.5 permettono di comprendere le interazioni tra Nkx-2.5 e altri fattori di trascrizione o co-regolatori che coordinano i complessi programmi di espressione genica necessari per lo sviluppo e il mantenimento del cuore. Grazie a questi studi, l'uso di inibitori di Nkx-2.5 migliora la nostra comprensione del ruolo critico dei fattori di trascrizione nello sviluppo degli organi, della regolazione delle reti geniche durante il differenziamento cellulare e delle implicazioni più ampie del controllo trascrizionale nel mantenimento delle funzioni tessuto-specifiche.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore chimico che colpisce indirettamente Nkx-2.5 modulando la via della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). Inibendo la p38 MAPK, l'SB203580 interrompe la cascata di segnalazione, influenzando i bersagli a valle, tra cui la Nkx-2.5. Questa interruzione può portare ad alterazioni dei processi cellulari regolati da Nkx-2.5, fornendo un mezzo indiretto per inibire la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore chimico che influenza indirettamente Nkx-2.5 prendendo di mira la via della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Attraverso l'inibizione di JNK, SP600125 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente Nkx-2.5. La modulazione di questo percorso può portare ad alterazioni dei processi cellulari regolati da Nkx-2.5, offrendo un approccio indiretto per inibire la sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore chimico che agisce indirettamente su Nkx-2.5 prendendo di mira la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina interrompe gli eventi di segnalazione a valle, potenzialmente influenzando Nkx-2.5. Questa interferenza può portare a modifiche nei processi cellulari regolati da Nkx-2.5, presentando una strategia indiretta per inibire la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore chimico che modula indirettamente Nkx-2.5 prendendo di mira la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente Nkx-2.5. Questa interferenza può portare a modifiche nei processi cellulari regolati da Nkx-2.5, fornendo un mezzo indiretto per inibire la sua attività. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 è un inibitore chimico che colpisce indirettamente Nkx-2.5 modulando il sistema ubiquitina-proteasoma. Inibendo componenti specifici del sistema ubiquitina-proteasoma, SP2509 può potenzialmente influenzare la degradazione o la stabilità delle proteine, comprese quelle coinvolte nella regolazione di Nkx-2.5. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG1478 è un inibitore chimico che influisce indirettamente su Nkx-2.5, prendendo di mira il percorso del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Attraverso l'inibizione dell'EGFR, AG1478 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, con un potenziale impatto su Nkx-2.5. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 è un inibitore chimico che colpisce indirettamente Nkx-2.5 modulando la via di segnalazione Wnt/β-catenina. Inibendo la glicogeno sintasi chinasi 3β (GSK-3β), CHIR-99021 attiva la segnalazione di Wnt/β-catenina, influenzando potenzialmente Nkx-2.5. Questa modulazione indiretta può portare ad alterazioni dei processi cellulari regolati da Nkx-2.5, offrendo un approccio unico per inibire la sua attività. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore chimico che mira indirettamente a Nkx-2.5 modulando la via di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). Attraverso l'inibizione del recettore di tipo I del TGF-β, SB431542 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, potenzialmente con un impatto su Nkx-2.5. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore chimico che modula indirettamente Nkx-2.5 prendendo di mira la via della proteina chinasi B (Akt). Inibendo Akt, GSK690693 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente Nkx-2.5. Questa interferenza può portare a modifiche nei processi cellulari regolati da Nkx-2.5, fornendo un mezzo indiretto per inibire la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore chimico che influenza indirettamente Nkx-2.5 prendendo di mira la via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Attraverso l'inibizione di MEK1/2, PD98059 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente Nkx-2.5. Questa interferenza può portare a modifiche nei processi cellulari regolati da Nkx-2.5, fornendo un mezzo indiretto per inibire la sua attività. |