Gli inibitori della glicoproteina M6B comprendono una serie di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e processi cellulari e che, in ultima analisi, portano alla diminuzione dell'attività funzionale della M6B. Ad esempio, alcuni agonisti e modulatori del recettore della sfingosina-1-fosfato possono provocare l'internalizzazione e la degradazione di M6B influenzando le vie di traffico lisosomiale. Analogamente, i composti che inibiscono l'attività della proteina chinasi C sono noti per la loro capacità di ridurre l'espressione di M6B attraverso la via della PKC. Altri inibitori agiscono interrompendo specifiche molecole di segnalazione; ad esempio, gli inibitori della Ras farnesiltransferasi possono interrompere la segnalazione mediata da Ras, che è fondamentale per l'attività di M6B. Questa classe di inibitori può impedire la modificazione post-traduzionale di Ras, alterando così gli eventi di segnalazione che regolano l'espressione o la funzione di M6B.
Inoltre, esistono inibitori che mirano a percorsi che influenzano indirettamente l'attività funzionale di M6B attraverso la modulazione dei messaggeri secondari e della segnalazione del calcio. Gli inibitori di MEK, ad esempio, possono ridurre l'attività di M6B smorzando la via di segnalazione MAPK/ERK, essenziale per la sua funzione. Anche gli inibitori della PI3 chinasi svolgono un ruolo nella riduzione della segnalazione legata a M6B inibendo la via Akt, una via di trasduzione critica che può influenzare indirettamente la funzionalità di M6B. Inoltre, i composti che inibiscono la fosfolipasi C o i recettori del trifosfato di inositolo possono compromettere la segnalazione dei fosfoinositidi e del calcio, vie potenzialmente coinvolte nell'attività di M6B. Anche i chelanti del calcio permeabili alle cellule contribuiscono a questa inibizione, interrompendo la segnalazione calcio-dipendente. Anche gli inibitori che alterano le dinamiche citoscheletriche e l'adesione cellulare, come gli inibitori di Rac1 e ROCK, hanno il potenziale per modulare i processi cellulari in cui M6B è implicato, limitando così indirettamente la sua attività.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Agonista del recettore S1P che può portare all'internalizzazione e alla degradazione di M6B modulando le vie di traffico lisosomiale. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Modulatore del recettore S1P che può causare l'internalizzazione di M6B dalla superficie cellulare, riducendo la sua espressione sulla superficie cellulare. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inibitore della Ras farnesiltransferasi, interrompe la segnalazione mediata da Ras e può ridurre l'attività di M6B nelle vie associate. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Inibitore della proteina chinasi C, in grado di downregolare l'espressione di M6B attraverso la via della PKC. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagonista della calmodulina che può inibire i processi calcio/calmodulina-dipendenti, riducendo potenzialmente la funzionalità di M6B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che riduce indirettamente l'attività di M6B inibendo la via MAPK/ERK cruciale per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3 chinasi in grado di ridurre la segnalazione legata all'M6B inibendo la via dell'Akt. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Inibitore del recettore del trifosfato di inositolo che può compromettere la segnalazione del calcio, diminuendo così potenzialmente l'attività di M6B. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante del calcio permeabile alle cellule, in grado di interrompere le vie di segnalazione calcio-dipendenti che coinvolgono M6B. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK in grado di inibire le vie di segnalazione coinvolte nei cambiamenti della morfologia cellulare in cui M6B potrebbe svolgere un ruolo. |