LRRC49 Inibitori
I comuni inibitori del LRRC49 includono, ma non solo, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di LRRC49 appartengono a una classe chimica che ha come bersaglio LRRC49, una proteina implicata in vari processi cellulari. LRRC49, acronimo di Leucine-Rich Repeat-Containing 49, è una proteina caratterizzata dalla presenza di ripetizioni ricche di leucina (LRR), che sono motivi strutturali comunemente presenti nelle proteine coinvolte nelle interazioni proteina-proteina. Questi inibitori sono progettati per modulare l'attività di LRRC49 e il loro sviluppo deriva dalla comprensione del ruolo di LRRC49 in specifiche funzioni cellulari.
Le ripetizioni ricche di leucina in LRRC49 suggeriscono il suo coinvolgimento nella mediazione di interazioni proteina-proteina, possibilmente nell'ambito di cascate di segnalazione o di processi di riconoscimento cellulare. Gli inibitori mirati a LRRC49 mirano a interferire con queste interazioni, influenzando così gli eventi cellulari a valle. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di LRRC49 comportano spesso studi strutturali per identificare i siti di legame chiave e le interazioni molecolari. La comprensione della struttura chimica e delle proprietà degli inibitori di LRRC49 è fondamentale per ottimizzarne l'efficacia e la specificità. La ricerca in corso in questo campo si concentra sulla delucidazione dei meccanismi precisi con cui gli inibitori di LRRC49 esercitano i loro effetti e sull'esplorazione delle potenziali applicazioni in vari contesti cellulari. Con il progredire della comprensione di LRRC49 e dei suoi inibitori, questa classe chimica promette di contribuire alla conoscenza dei processi cellulari fondamentali e può avere implicazioni per la ricerca futura in diverse discipline scientifiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di LRRC49, se LRRC49 è regolato dalla segnalazione di ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, un enzima chiave nel percorso PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K porta a una riduzione della fosforilazione di Akt, che potrebbe comportare una minore attività di LRRC49, se la funzione di LRRC49 è influenzata dalla segnalazione mediata da Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il percorso mTOR legandosi a mTORC1. Questo porta ad una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, potenzialmente influenzando LRRC49 se la sua funzione è legata alla segnalazione mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, il composto può ridurre l'attività di LRRC49 se è coinvolto in percorsi regolati dall'attività della p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1, che influisce anche sulla via MAPK/ERK. Bloccando MEK1, PD98059 potrebbe ridurre l'attività di LRRC49 se LRRC49 è regolato dalla segnalazione dipendente da MEK1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina è un inibitore covalente della PI3K, che porta a una diminuzione della segnalazione di Akt. Se l'attività di LRRC49 è PI3K/Akt-dipendente, la sua attività funzionale verrebbe indirettamente ridotta dalla Wortmannina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK, una chinasi a valle della piccola GTPasi Rho. L'inibizione di ROCK potrebbe influenzare l'organizzazione citoscheletrica e potenzialmente diminuire l'attività di LRRC49 se è associata alla segnalazione Rho/ROCK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nel percorso MAPK attivato dallo stress. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di LRRC49 se le funzioni di LRRC49 rispondono alla segnalazione di JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se la stabilità di LRRC49 si basa sull'attività del proteasoma, Bortezomib potrebbe indirettamente diminuire la sua attività funzionale. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Se LRRC49 è modulato da una di queste chinasi, Imatinib potrebbe portare a una diminuzione funzionale di LRRC49. | ||||||