LPLUNC4, appartenente alla famiglia di proteine PLUNC (Palate, Lung, and Nasal Epithelium Carcinoma Associated), svolge un ruolo fondamentale nei meccanismi di difesa innata delle vie respiratorie. Questo gruppo di proteine è secreto prevalentemente negli epiteli nasali, orali e polmonari e contribuisce all'immunità mucosale interagendo con gli agenti patogeni, influenzando la viscosità e le proprietà superficiali delle secrezioni mucosali e, eventualmente, esibendo attività antimicrobiche dirette. La funzione di LPLUNC4 è cruciale nel mantenere l'equilibrio dell'ambiente del tratto respiratorio, fornendo una difesa non specifica contro un'ampia gamma di agenti patogeni che sfidano costantemente le barriere mucosali. L'inibizione di LPLUNC4 potrebbe portare a una compromissione della difesa della mucosa, rendendo il tratto respiratorio più suscettibile alle infezioni e all'insediamento di agenti patogeni che causano malattie.
I meccanismi alla base dell'inibizione di LPLUNC4 possono essere molteplici, coinvolgendo sia interazioni dirette che bloccano la funzione della proteina sia vie indirette che ne riducono l'espressione o la secrezione. Tale inibizione potrebbe essere mediata dall'azione di specifici enzimi derivati dal patogeno che scindono o modificano in altro modo la LPLUNC4, rendendola inattiva. In alternativa, alcuni patogeni potrebbero utilizzare strategie di evasione che interferiscono con la regolazione trascrizionale di LPLUNC4, portando a una riduzione dei livelli della proteina. Inoltre, i cambiamenti nel microambiente delle vie respiratorie, come quelli indotti dall'infiammazione cronica o dall'esposizione a sostanze tossiche, potrebbero influenzare negativamente l'espressione o la stabilità di LPLUNC4. La comprensione delle condizioni e dei fattori che inibiscono la LPLUNC4 è essenziale per chiarire le complesse dinamiche delle interazioni ospite-patogeno e il mantenimento dell'immunità mucosale. La comprensione di questi meccanismi inibitori potrebbe fornire informazioni preziose per lo sviluppo di strategie per rafforzare le difese della mucosa e mitigare il rischio di infezioni respiratorie.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che colpisce selettivamente la chinasi BCR-ABL, inibendone l'attività e arrestando la proliferazione delle cellule tumorali nella leucemia mieloide cronica (LMC). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che blocca l'attività tirosin-chinasica dell'EGFR, impedendo così la crescita e la divisione cellulare nei tumori polmonari mutati in EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce diverse chinasi, tra cui le chinasi RAF e VEGFR, che svolgono un ruolo cruciale nell'angiogenesi tumorale e nella proliferazione cellulare, rendendolo efficace contro diversi tipi di cancro. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib è un inibitore selettivo della chinasi BRAF, specificamente mirato al BRAF mutato V600E, che sopprime la via di segnalazione delle MAP chinasi nelle cellule di melanoma. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib è un inibitore della poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP) che impedisce la riparazione del DNA nelle cellule tumorali con mutazioni BRCA, causando instabilità genomica e morte cellulare. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) che blocca la segnalazione di BTK nelle cellule B, risultando efficace per i tumori maligni a cellule B come la LLC e l'MCL. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
CH5424802 è un inibitore di ALK progettato per combattere il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK-positivo, colpendo la chinasi ALK e inibendo così la segnalazione oncogenica. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib è un altro inibitore di PARP che ostacola i processi di riparazione del DNA nelle cellule tumorali, particolarmente efficace nel cancro ovarico con mutazioni BRCA. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide agisce come un potente inibitore del recettore degli androgeni, interrompendo le vie di segnalazione degli androgeni nelle cellule del cancro alla prostata, inibendone così la crescita. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 è un inibitore selettivo del linfoma a cellule B (BCL-2) che promuove l'apoptosi nelle neoplasie a cellule B bloccando gli effetti antiapoptotici delle proteine BCL-2. |