Date published: 2025-9-11

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LPLUNC4 Inibitori

I comuni inibitori di LPLUNC4 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il gefitinib CAS 184475-35-2, il sorafenib CAS 284461-73-0, il vemurafenib CAS 918504-65-1 e l'olaparib CAS 763113-22-0.

LPLUNC4, appartenente alla famiglia di proteine PLUNC (Palate, Lung, and Nasal Epithelium Carcinoma Associated), svolge un ruolo fondamentale nei meccanismi di difesa innata delle vie respiratorie. Questo gruppo di proteine è secreto prevalentemente negli epiteli nasali, orali e polmonari e contribuisce all'immunità mucosale interagendo con gli agenti patogeni, influenzando la viscosità e le proprietà superficiali delle secrezioni mucosali e, eventualmente, esibendo attività antimicrobiche dirette. La funzione di LPLUNC4 è cruciale nel mantenere l'equilibrio dell'ambiente del tratto respiratorio, fornendo una difesa non specifica contro un'ampia gamma di agenti patogeni che sfidano costantemente le barriere mucosali. L'inibizione di LPLUNC4 potrebbe portare a una compromissione della difesa della mucosa, rendendo il tratto respiratorio più suscettibile alle infezioni e all'insediamento di agenti patogeni che causano malattie.

I meccanismi alla base dell'inibizione di LPLUNC4 possono essere molteplici, coinvolgendo sia interazioni dirette che bloccano la funzione della proteina sia vie indirette che ne riducono l'espressione o la secrezione. Tale inibizione potrebbe essere mediata dall'azione di specifici enzimi derivati dal patogeno che scindono o modificano in altro modo la LPLUNC4, rendendola inattiva. In alternativa, alcuni patogeni potrebbero utilizzare strategie di evasione che interferiscono con la regolazione trascrizionale di LPLUNC4, portando a una riduzione dei livelli della proteina. Inoltre, i cambiamenti nel microambiente delle vie respiratorie, come quelli indotti dall'infiammazione cronica o dall'esposizione a sostanze tossiche, potrebbero influenzare negativamente l'espressione o la stabilità di LPLUNC4. La comprensione delle condizioni e dei fattori che inibiscono la LPLUNC4 è essenziale per chiarire le complesse dinamiche delle interazioni ospite-patogeno e il mantenimento dell'immunità mucosale. La comprensione di questi meccanismi inibitori potrebbe fornire informazioni preziose per lo sviluppo di strategie per rafforzare le difese della mucosa e mitigare il rischio di infezioni respiratorie.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che colpisce selettivamente la chinasi BCR-ABL, inibendone l'attività e arrestando la proliferazione delle cellule tumorali nella leucemia mieloide cronica (LMC).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che blocca l'attività tirosin-chinasica dell'EGFR, impedendo così la crescita e la divisione cellulare nei tumori polmonari mutati in EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Il sorafenib inibisce diverse chinasi, tra cui le chinasi RAF e VEGFR, che svolgono un ruolo cruciale nell'angiogenesi tumorale e nella proliferazione cellulare, rendendolo efficace contro diversi tipi di cancro.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Vemurafenib è un inibitore selettivo della chinasi BRAF, specificamente mirato al BRAF mutato V600E, che sopprime la via di segnalazione delle MAP chinasi nelle cellule di melanoma.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib è un inibitore della poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP) che impedisce la riparazione del DNA nelle cellule tumorali con mutazioni BRCA, causando instabilità genomica e morte cellulare.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) che blocca la segnalazione di BTK nelle cellule B, risultando efficace per i tumori maligni a cellule B come la LLC e l'MCL.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

CH5424802 è un inibitore di ALK progettato per combattere il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK-positivo, colpendo la chinasi ALK e inibendo così la segnalazione oncogenica.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Rucaparib è un altro inibitore di PARP che ostacola i processi di riparazione del DNA nelle cellule tumorali, particolarmente efficace nel cancro ovarico con mutazioni BRCA.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

L'enzalutamide agisce come un potente inibitore del recettore degli androgeni, interrompendo le vie di segnalazione degli androgeni nelle cellule del cancro alla prostata, inibendone così la crescita.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

ABT-199 è un inibitore selettivo del linfoma a cellule B (BCL-2) che promuove l'apoptosi nelle neoplasie a cellule B bloccando gli effetti antiapoptotici delle proteine BCL-2.