Struttura molecolare di ABT-199, Numero CAS: 1257044-40-8
ABT-199 (CAS 1257044-40-8)
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Nomi alternativi:
ABT-199 is also known as GDC-0199.
Applicazione:
ABT-199 è un mimetico BH3 e un inibitore selettivo di Bcl-2 con un'affinità subnanomolare Ki di <0,01 nM.
Numero CAS:
1257044-40-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
868.44
Formula molecolare:
C45H50ClN7O7S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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ABT-199 è ampiamente utilizzato nella ricerca per il suo ruolo di bersaglio delle proteine del linfoma a cellule B 2 (BCL-2). Questo composto è utilizzato negli studi che indagano sui meccanismi di apoptosi nelle cellule tumorali, dove agisce inibendo selettivamente BCL-2, promuovendo la morte cellulare nelle cellule tumorali e risparmiando le cellule sane. La ricerca che coinvolge ABT-199 mira spesso a comprendere i suoi effetti sulle vie cellulari che portano alla sopravvivenza e alla proliferazione delle cellule tumorali. Inoltre, ABT-199 viene utilizzato in studi che ne esaminano il potenziale per migliorare l'efficacia di altre strategie di ricerca sul cancro. Inoltre, le indagini sulla specificità e sull'affinità di legame di ABT-199 forniscono spunti per la progettazione di strumenti di ricerca sul cancro più efficaci.
ABT-199 (CAS 1257044-40-8) Referenze
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- ABT-199: mira a BCL-2. | Davids, MS. and Letai, A. 2013. Cancer Cell. 23: 139-41. PMID: 23410971
- L'inibizione della famiglia Bcl-2 sensibilizza le cellule di cancro alla prostata umano al docetaxel e promuove un'apoptosi inaspettata sotto l'inibizione della caspasi-9. | Tamaki, H., et al. 2014. Oncotarget. 5: 11399-412. PMID: 25333266
- L'inibitore di BCL2 ABT-199 e l'inibitore di BCL2L1 WEHI-539 promuovono in modo coordinato la degradazione di MCL1 mediata da NOXA nelle cellule leucemiche umane. | Chiou, JT., et al. 2022. Chem Biol Interact. 361: 109978. PMID: 35561756
- La differenziazione eritroide/megacariocitica conferisce dipendenza da BCL-XL e resistenza a venetoclax nella leucemia mieloide acuta. | Kuusanmäki, H., et al. 2023. Blood. 141: 1610-1625. PMID: 36508699
- Predittori di risposta alla terapia con venetoclax e agenti ipometilanti e di sopravvivenza nelle neoplasie mieloproliferative in fase blastica. | Gangat, N., et al. 2022. Haematologica.. PMID: 36519330
- Effetto antitumorale del coniugato anticorpo-farmaco ASP1235 mirato alla tirosin-chinasi 3 Fms-like con venetoclax più azacitidina in un modello murino di xenotrapianto di leucemia mieloide acuta. | Tsuzuki, H., et al. 2022. Oncotarget. 13: 1359-1368. PMID: 36537913
- Splenomegalia persistente dovuta ad angiomatosi a cellule litoranee nella malattia minima residua non rilevabile della leucemia linfatica cronica indotta da venetoclax. | Cellini, A., et al. 2023. Ann Hematol. 102: 681-682. PMID: 36542103
- La segnalazione JAK-STAT modella la risposta NF-κB nella LLC verso la sensibilità o la resistenza al venetoclax tramite Bcl-XL. | Haselager, MV., et al. 2022. Mol Oncol.. PMID: 36550750
- Il silenzio del miR-182 indotto dall'ipermetilazione del DNA ha come bersaglio BCL2 e HOXA9 per facilitare l'autorinnovamento delle cellule staminali leucemiche, accelerare la progressione della leucemia mieloide acuta e determinare la sensibilità dell'inibitore di BCL2 venetoclax. | Ye, S., et al. 2023. Theranostics. 13: 77-94. PMID: 36593968
Inibitore di:
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AIFL, Apoptotic Myeloid Marker, Bcl-2, Bcl-B, Bcl-w, Bcr, Bim EL, BOB_GPR15, Bok, BXDC2, C19orf62_5430437P03Rik, caspase-7, CED-9, ICAD, IgM, MLLT11, scotin, TACI, e Tom6.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ABT-199, 1 mg | sc-472284 | 1 mg | $116.00 | |||
ABT-199, 5 mg | sc-472284A | 5 mg | $330.00 | |||
ABT-199, 10 mg | sc-472284B | 10 mg | $510.00 | |||
ABT-199, 100 mg | sc-472284C | 100 mg | $816.00 | |||
ABT-199, 3 g | sc-472284D | 3 g | $1632.00 |