Imp3 Inibitori
I comuni inibitori di Imp3 includono, a titolo esemplificativo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di Imp3 sono una classe di composti chimici progettati per inibire in modo specifico l'attività di Imp3 (Importin-3), un membro della famiglia di proteine importine responsabile del trasporto di macromolecole nel nucleo. L'importina-3 svolge un ruolo cruciale nel riconoscere le proteine di carico con un segnale di localizzazione nucleare (NLS) e nel facilitare il loro movimento attraverso il complesso del poro nucleare, una porta che regola lo scambio di molecole tra il nucleo e il citoplasma. Legandosi a carichi specifici, Imp3 forma un complesso di trasporto che assicura la corretta consegna di proteine essenziali e altre molecole nel nucleo, che è vitale per mantenere le funzioni cellulari come l'espressione genica e l'organizzazione del DNA. Gli inibitori di Imp3 interrompono questo processo, impedendo la corretta localizzazione nucleare delle sue proteine di carico. In ambito di ricerca, gli inibitori di Imp3 sono strumenti preziosi per studiare il ruolo preciso di Imp3 nel trasporto nucleocitoplasmatico e capire come la sua inibizione influisca sui processi nucleari e cellulari. Bloccando l'azione di Imp3, i ricercatori possono esplorare le conseguenze di una localizzazione impropria delle proteine, facendo luce sul modo in cui specifiche proteine cargo contribuiscono a funzioni nucleari come il rimodellamento della cromatina, la regolazione trascrizionale e l'elaborazione dell'RNA. L'inibizione di Imp3 consente anche di indagare la selettività e la specificità della via di importazione nucleare, rivelando come Imp3 si coordini con altre importine per gestire il trasporto di diverse molecole. Inoltre, lo studio dell'impatto degli inibitori di Imp3 sulle risposte cellulari ai cambiamenti ambientali o alle condizioni di stress aiuta ad approfondire la comprensione di come il trasporto nucleocitoplasmatico sia regolato dinamicamente e di come contribuisca all'omeostasi cellulare complessiva.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), coinvolta nelle vie di segnalazione che contribuiscono alla regolazione dell'iniziazione della traduzione. Inibendo la PI3K, LY294002 può interrompere la segnalazione a valle che potrebbe essere necessaria per la funzione di Imp3 nel suo ruolo di legame all'RNA e nella regolazione della traduzione degli mRNA bersaglio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore potente e irreversibile di PI3K. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione della fosforilazione dei bersagli a valle coinvolti nella traduzione dell'mRNA, potenzialmente compromettendo il ruolo funzionale di Imp3 in questi processi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che fa parte del complesso mTORC1, un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare. L'inibizione di mTORC1 può ridurre le vie in cui è coinvolto Imp3, in particolare quelle legate alla traduzione dell'mRNA e alla proliferazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che lavora a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Poiché questo percorso può influenzare la traduzione delle proteine, l'inibizione di MEK potrebbe avere un impatto sulla capacità di Imp3 di regolare la traduzione dei suoi bersagli mRNA. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un noto inibitore di MEK1/2, che impedisce l'attivazione di ERK1/2. Inibendo questo percorso, U0126 può ridurre l'attività di traduzione dell'mRNA in cui Imp3 è notoriamente coinvolto, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è implicata nel controllo della traduzione di mRNA specifici. L'inibizione della p38 MAP chinasi può quindi influenzare i percorsi che regolano la stabilità e la traduzione dell'mRNA, dove Imp3 potrebbe svolgere un ruolo critico. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può regolare i fattori di trascrizione e la stabilità dell'mRNA. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe interrompere i percorsi che sono essenziali per il ruolo funzionale di Imp3 nel metabolismo dell'mRNA. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore selettivo della chinasi mTOR, diverso dalla rapamicina. Inibisce entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2, che sono centrali nella regolazione della crescita cellulare e della sintesi proteica. L'inibizione di mTORC1/2 può quindi compromettere i processi cellulari in cui funziona Imp3. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Ku-0063794 è un inibitore di mTOR potente e selettivo che agisce sia su mTORC1 che su mTORC2. Inibendo questi complessi, può interrompere la segnalazione necessaria per il ruolo di Imp3 nella traduzione dell'mRNA e nella biogenesi del ribosoma. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un potente inibitore ATP-competitivo della chinasi mTOR sia in mTORC1 che in mTORC2. Può bloccare l'attivazione delle proteine a valle che sono coinvolte nel macchinario traslazionale e potrebbe quindi inibire il ruolo funzionale di Imp3. | ||||||